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CUREVAC第一代Covid-19疫苗候选疫苗CVNCOV的2B/3阶段试验的最终数据显示了18至60岁的年龄组的保护
tübingen，德国/美国波士顿 - 2021年6月30日 - Curevac N.V.（NASDAQ：CVAC），这是一家临床阶段的生物制药公司，开发了一种基于Messenger核糖核酸（MRNA”的新型变革性药物的新类别的变革性药物（MRNA），今天是对40,000阶段的最终分析的结果。 Covid-19疫苗候选者，CVNCOV。在最终分析时，在研究人群中循环的15种菌株的前所未有的情况下，CVNCOV证明了针对COVID-19疾病的总体疫苗疗效（疫苗83 vs. 145安慰剂），包括任何严重性，包括单一的非呼应无轻度症状。在18至60岁年龄段的参与者中证明了明显的保护，其功效为53％（疫苗71 vs. 136安慰剂），以应对任何严重程度以及所有15种鉴定菌株的疾病；对中度至重度疾病的保护为77％（9个疫苗与36安慰剂）。在同一年龄组中，CVNCOV提供了100％的保护（疫苗0 vs。6安慰剂）反对住院或死亡。在60岁以上的参与者中，代表了分析案例的9％，可用数据并不能实现统计上显着的疗效确定。数据在所有年龄段中确认CVNCOV的有利安全性。这项研究将继续完成针对试验参与者的后续分析。可用数据已传达给欧洲药品局（EMA）。
sipearl签署了一份主要许可合同，以开发其第一代微处理器
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