XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System第一种
用生成人工智能（genai）转化医学写作
为了生成特定域的内容，该解决方案利用大型语言模型，并根据Microsoft在MedPrompt上的最新论文采用了三种特定的提示技术。我们使用的第一种技术是上下文学习，几乎没有射击提示，其中基于聚类的方法（KNN）用于识别和选择特定创作场景的内容示例。我们还使用一种技术通过质疑和答案对完成的思想提示来实现洞察力。我们使用的第三种提示技术使我们能够通过捕获广泛的观点来产生全面的叙述。为此，我们从单独的问答回答中结合输出。投票功能允许LLM选择和汇总最佳输出。
新型数字微扁平系列类型 ND(M/E).. NDT(M ...
应用 基于微控制器的新型 DIGITAL MICROFLAT 系列控制器是 DIGITAL MICROFLAT “N” 系列的演进，专门设计用于控制非永久性运行应用中的气体燃料燃烧器（燃烧回路中有或没有风扇）、液体或固体燃烧器。这些系统配有非易失性或易失性锁定装置，在第一种情况下，仅可通过手动重置系统从安全锁定状态重新启动控制器，而在第二种情况下，仅可通过中断电源并随后恢复电源（而不是通过切换加热需求设备）从安全锁定状态重新启动控制器。本系列自动控制器适用于：
用于体内和体外基因编辑的 CRISPR 技术
我们还需要知道什么？与使用 CRISPR 相关的伦理问题包括获得充分知情同意的能力、基因编辑的潜在未来后果及其潜在的意外影响，以及基因编辑可能对后代产生的影响。基于 CRISPR 的疗法的长期影响目前尚不清楚。需要进一步研究新兴应用。对接受第一种基于 CRISPR 的疗法的患者进行长期跟踪将有助于了解这些治疗的安全性和有效性。虽然这些疗法中的第一个已经获得监管授权，但下一个可行的基于 CRISPR 的疗法仍处于早期开发阶段，关键临床试验预计至少要到 2027 年才能完成。
hydr-imperial-College-london.pdf
关于氢的另一个关键问题是它在脱碳热中的作用。许多对加热氢的异议都集中在热泵应用上，提供了更高的能源效率和高成本的氢。因此，我们分析了两个核心方案的整个系统成本性能：（i）氢气和（ii）热电气化途径。这些方案之间的唯一区别是，与气体网格连接的客户的热量需求如何脱碳。第一种情况使用氢锅炉，第二种情况使用涉及热泵和电阻加热的电加热。此外，还进行了一系列敏感性研究，以从核心方案中从整个系统的角度来确定核心方案对不同假设的敏感性。
Thymoglobuline®API（PDF）
新闻稿释放Sanofi以获取Provention Bio，增加了投资组合，这是第一种疾病改良的治疗方法，用于延迟3阶段1型糖尿病（T1D）巴黎和红银行，N.J。2023年3月13日，Sanofi和Provention Bio，Inc. Inciped，包括美国公开式的生物群体，既有互换的公司，又构成了一个互为互动的公司，该公司的范围是互动的，该公司的范围是互动的。糖尿病（T1D）已签订了一项协议，根据该协议，Sanofi已同意以每股25.00美元的现金收购Provention Bio，Inc。收购，约为29亿美元。该交易在1型糖尿病中增加了一种创新的，完全拥有的，一类疗法的一般药物核心资产组合，并进一步推动其具有差异化概况的产品的战略转变。tzield（Teplizumab-MZWV）去年在美国批准了第一种也是唯一的疗法，该疗法是延迟3阶段1型糖尿病（T1D）的成人和8岁及以上的患有2期T1D的成人和儿科患者。在公司在高未满足需求的领域及其在糖尿病方面的专业知识中，该公司在免疫介导的疾病和疾病改良疗法方面的增长和疾病改良疗法的交集是对赛诺菲的战略性。Sanofi将继续利用其在糖尿病中的能力，以最大程度地发挥全球和美国的变革性疗法的潜力，旨在延迟每年诊断出的大约65,000名诊断的3阶段1型糖尿病的发作1。购买是基于现有的共同促销协议与Provention Bio建立的，该协议已经向需要这种免疫介导的治疗的患者提供Tzield。
发展生物学
棘皮动物是用于分析胚胎发育的重要实验模型，但是缺乏对基因扰动的空间和时间控制阻碍了使用这些动物的发展研究。eChinoderm研究界成功使用了 mossensens寡核苷酸（MOS）已有近二十年了，MOS仍然是这些生物体中急性基因敲低的最广泛使用的工具。 echi-noderm胚胎在外部发展并在光学上透明，使其非常适合许多基于轻的基于光的方法来分析和操纵开发。 使用斑马鱼胚胎进行的研究已经揭示了有条件基因敲低的光活化（笼）MOS的有效性。 在这里我们表明，使用核碱酶截留的单体合成的笼子MOS可提供对海胆胚胎中基因表达的光调节。 我们的工作提供了在此突出的模型系统中有条件基因沉默的第一种强大方法。mossensens寡核苷酸（MOS）已有近二十年了，MOS仍然是这些生物体中急性基因敲低的最广泛使用的工具。echi-noderm胚胎在外部发展并在光学上透明，使其非常适合许多基于轻的基于光的方法来分析和操纵开发。使用斑马鱼胚胎进行的研究已经揭示了有条件基因敲低的光活化（笼）MOS的有效性。在这里我们表明，使用核碱酶截留的单体合成的笼子MOS可提供对海胆胚胎中基因表达的光调节。我们的工作提供了在此突出的模型系统中有条件基因沉默的第一种强大方法。
转基因技术改良作物的三种策略
外源基因的异源表达、内源基因的过度表达和抑制不良基因的表达是转基因技术改良作物的三种策略。截至 2020 年，全球批准商业化推广的作物单个转基因事件（265 个）中，大多数（227 个）都是通过第一种策略开发的。其中 38 个是通过转录反义或双链 RNA 的合成序列转化的，3 个是通过抑制不良基因表达的突变拷贝转化的（第三种策略）。通过第一种和第三种策略，已经开发并批准商业化推广了数百个转基因事件和数千个品种，这些品种对除草剂和杀虫剂的抗性以及营养品质都有显著提高。它们的应用大大减少了合成农药的使用和作物生产成本，提高了作物的产量和农民的收益。然而，除一个育性恢复事件和另一个提高除草剂耐受性的事件外，几乎所有的内源基因过度表达事件都停留在测试阶段。在组成型启动子的控制下异源表达的外源基因所赋予的新功能通常在受体作物中是不存在的或通过不同的途径实现。然而，过量表达的内源基因编码的内源蛋白质受到复杂的网络调控，具有功能冗余和可替换的途径，难以显著地赋予理想的表型。结论是，对于作物的转基因改良而言，外源基因的异源表达和通过 RNA 干扰和成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR/Cas) 抑制不良基因的表达优于内源基因的过量表达。
通过Cube-and- ...
MD4和MD5是1990年代初提出的基本加密哈希功能。MD4由48个步骤组成，并产生一个128位哈希，给出了任意有限大小的信息。MD5是MD4的更安全的64步扩展。MD4和MD5都容易受到实际碰撞攻击的影响，但是倒置它们仍然不现实，即找到给定的消息的消息。在2007年，MD4的39个步骤版本通过减少SAT和应用CDCL求解器以及所谓的Dobbertin的约束而反转。至于MD5，在2012年，其28步版本通过CDCL求解器倒置，用于指定的哈希，而无需添加任何额外的约束。在这项研究中，将立方体构孔（CDCL和LookAhead的组合）应用于MD4和MD5的逐步减少版本。为此，提出了两种算法。第一个通过逐渐修改多伯丁的约束来为MD4产生反问题。第二算法尝试具有不同截止阈值的立方体和固定的固定阶段，以找到具有征服阶段最小运行时估计值的一个。该算法以两种模式运行：（i）估计给定命题布尔公式的硬度； （ii）不完整的SAT解决给定的令人满意的命题布尔公式。虽然第一种算法专注于倒数降级MD4，但第二个算法不是特定区域的，因此适用于各种类别的硬式SAT实例。在这项研究中，首次通过第一种算法和第二算法的估计模式倒入40-、41-，42-和43步MD4。另外，通过第二算法的不完整的SAT求解模式将28步MD5倒入四个哈希。对于其中的三个哈希，这是第一次完成。
黑色素瘤桥梁那不勒斯，皇家大陆酒店（通过Partenope 38-42）
对遗传和躯体畸变的科学理性最新见解引发了一个快速发展的黑素瘤治疗时代。单独使用靶向和免疫的药物，结合或顺序使用基于免疫的药物，能够改善反应以克服抵抗力，通过新的免疫调节抗体的抗性，增强免疫系统的作用，并鉴定能够预测特定疗法的生物标志物，以预测特定疗法的反应，代表糖类管理型临床瘤的实际概念和方法。黑色素瘤治疗景观在2011年发生了批准，随着第一种抗淋巴细胞相关蛋白（CTLA）-4检查点抑制剂的批准和第一种BRAF靶向的单克隆抗体，这两种抗体都显着提高了总体生存。从那时起，人们对肿瘤微环境和肿瘤免疫异常策略的了解得以提高，从而导致了不同的靶向和利用免疫反应的方法。批准新免疫 - 和靶 - 疗法可以进一步改善晚期黑色素瘤患者的结局。这些疗法为各种方法提供了机会，并使用不同的作用方式相互结合，并与其他治疗方式相结合，例如放射疗法，电化学疗法和手术。然后，将从不同的角度提出和讨论“伟大的辩论”会议，其中将提出和讨论领先专家对特定且非常有争议的临床问题的对立观点。今年的黑色素瘤研究最新发现以及针对预防黑色素瘤，诊断和治疗至关重要的主题的发展，将在专门针对系统生物学，免疫原性，免疫原性和基因表达谱分析的系统中进行讨论，并集中在黑色素瘤研究对生物标志物/精确药物和组合策略上的进步。