XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System第一阶段
探索儿童权利和人工智能第一阶段报告
该项目提供了与儿童在教育环境中合作的绝佳机会，探讨苏格兰如何创建、使用和监管人工智能。儿童权利方法既承认成年人有责任让儿童掌握与影响他们的事情相关的知识和理解，也承认儿童有权对上述问题发表意见。因此，建立一个让儿童可以作为儿童议会和艾伦图灵研究所的平等伙伴参与的空间是该项目成功的关键。整个过程中都明确表示，我们的期望是儿童和成人都能相互学习。我们很高兴分享探索人工智能与儿童人权之间这一界面的发现。纳入儿童对人工智能的看法和经验将加强新技术的实施，并确保成人能够更负责任地使用现有系统，以保证儿童健康、快乐和安全。
柔性内窥镜的抽样和培养：第一阶段
参考文献1。奥林巴斯。了解灵活内窥镜的抽样和培养的差异：为什么我们需要一种统一的方法。在线提供：https：//infectionprevention.olympus.com/en-us/scientific-evid-ence/publications/nexpass-differences-smppling-smpling-ulturing。访问2023年2月2。奥林巴斯。针对内窥镜抽样和培养计划实施和管理的提示，技巧和见解。在线提供：https：//infectionprevention.olympus.com/en-us/scientific-evidence/publications/sampling-and-culturing。2023年2月访问； 3。奥林巴斯。美国内窥镜研究：正确进行采样，培养和评估。在线提供：https：//infectionprevention.olympus.com/en-us/scientific-evidence/publications/endoscopes-sampling-culturing。访问2023年2月
第一阶段 - COR 合同清单
认证类别 认证类别由 DOCPER 分配 是 否 73 - 技术专家 无需上传其他文件（德国） 72 – 部队护理 上传被拘留者备忘录、映射文档、AS COR 确认书（GER） 72 – 分析支持 上传被拘留者备忘录、映射文档、AS COR 确认书（GER） • 对于 AS/TC-DOCPER，分析师将提供有关 AS COR 确认书、被拘留者备忘录、映射非特权员工人数的信息，必须注明，告知 DOCPER 分析师 技术代表 无需上传其他文件（意大利） 文职人员 无需上传其他文件（意大利）
RI24 - 廓尔喀兵选拔第一阶段所需文件 - 注册
• PR 必须是尼泊尔公民才能申请 BA 和 GCSPF。 • 英国陆军和新加坡警察部队招募 P。 R.必须是尼泊尔公民。 • PR 的家庭住址和其父亲的永久地址在 NPP 和 MRP 上必须相同。 • 页数： R.为了获得尼泊尔公民身份和护照，其父亲的家庭住址和永久住址必须相同。
ri24 - 第一阶段（西部）的 nra 名单
1 LOCHAN SAUD ACCHAM 69/01/77/01065 2 BISHAL BANJADE ARGHAKHANCHI 40/01/78/00540 3 PUJAN THAPA ARGHAKHANCHI 40/01/78/04348 4 SANDAR KRIGH KHANCHI/2001/01 96 5 BHAKTA BAHADUR PACHABHAIYA ARGHAKHANCHI 40/01/77/02767 6 KISAN SURYABAMSHI ARGHAKHANCHI 40/01/78/00833 7 PRADIP NAGARKOTI ARGHAKHAN SACHI 40/01/08985955 LUNG 50/01/75/02353 9 W00660 SAROJ KHATRI BAGLUNG 50/01/76/05425 10 W00671 TUL BAHADUR THAPA BAGLUNG 50/01/77/00349 11 W0068 BAGLUNG 50/01/77/00349 12 W00717 SAGAR BK BAGLUNG 50/05/78/00551 13 W00717 SAGAR BK BAGLUNG 50/05/78/00551 14 W00747 BINOD SHAHI BAGLUNG 50/01/77/01359 BAGLUNG 50/05/0015 /76/03693 16 W00755 HIMAL RANA BAGLUNG 50/01/75/04276 17 W00768 PAWAN PUN BAGLUNG 50/01/77/00980 18 W00784 REMAN THAPA BAGLUNG 50/01/08094 BAGLUNG 50/05/75/01512 20 AMRIT KARKI BAGLUNG 50/01/76/01226 21 ANISH SHARMA BAGLUNG 50/01/78/03221 22 PRABES PUN BAGLUNG 50/05/78/0291 BAGLUNG 50/05/75 8/00253 24 PRANESH THAPA BAGLUNG 50/01/77/03912 25 MAUSAM THAPA BAGLUNG 50/01/77/02870 26 PRADIP THAPA BAGLUNG 50/05/77/00933 27 KLUNG SUNG/BAGLUNG 50/01/77/03955 28 SAGAR BUDHA BAGLUNG 50/05/76/03099 29 TENJING PUN BAGLUNG 50/05/76/01701 30 CHHABILAL THAPA BAGLUNG 50/01/76/03452 31 AMRIT KC BAGLUNG 50/05/76/03452 AGLUNG 50/01/76/03039 33 NIROJ DARLAMI BAGLUNG 50/01/77/01844 34 NISCHAL SHREES BAGLUNG 50/01/78/05024 35 KAMAL THAPA BAGLUNG 50/01/01/01/06070BAGLUNG 50/01/76/04345 37 PRINCE BHANDARI BAGLUNG 50/01/75/01517 38 PRATIK MALL BAGLUNG 50/01/76/04432 39 PRASHIS THAPA BAGLUNG 50/01/76/04370/70/7 00132 41 NARESH BUDHA BAGLUNG 50/05/77/00435 42 BABIN PUN BAGLUNG 50/01/77/00841 43 SANGHARSHA THAPA BAGLUNG 50/01/75/00094 44 SAUGAT THAPA BAGLUNG 50/01/75/00094 44 SAUGAT THAPA BAGLUNG 50/01/75/00094 AN SHREES BAGLUNG 50/01/78/03902 46 SUNIL BUDHA BAGLUNG 50/05/77/00924 47 GAGAN GHARTI BAGLUNG 50/05/78/00432 48 RANJET PUN BAGLUNG 50/05/78/00432 NG 50/05/77/02436 50 AAKASH SAHI BAGLUNG 50/01/75/01089 51 DARSHAN GHARTI BAGLUNG 50/05/77/01120 52 YOGESH THAPA BAGLUNG 50/01/76/765 BAGLUNG 05/78/01145
ly3410738（突变IDH1和IDH2的共价抑制剂）的第一阶段1阶段研究
•在临床前IDH1M CCA PDX研究中，当肿瘤体积达到100-150 mm 3时随机进行治疗。肿瘤体积和体重半周进行测量•在第一阶段研究中，剂量升级利用了3+3设计，并以剂量水平进行了评估的单一疗法，范围为每日总剂量25-600 mg；关键资格标准包括存在局部先进或转移性的存在，以及复发/难治（R/R）IDH1/2M CCA。允许对IDH1抑制剂进行事先处理•评估LY3410738（400 mg QD和300 mg BID）的剂量扩张与Cisgem结合使用，用于治疗幼稚的晚期IDH1/2M CCA。Cisgem计划总共6-8个周期，并且可以允许8个周期以上的治疗。允许等待分子测试结果的一线疗法最多2个周期•数据截止日期是2022年11月1日
第一阶段，PF-06753512的第一阶段研究，疫苗
摘要背景本第1阶段研究评估了PF-06753512，一种基于疫苗的免疫疗法方案（PRCA VBIR），在两个前列腺癌（PC）的两个临床状态，转移性castration-castration-castration-PC（MCRPC）和生物化学复发（BCR）。剂量升级的方法，MCRPC患者接受了肌肉内PRCA VBIR（腺病毒载体和表达前列腺特异性膜抗原（PSMA），前列腺特异性抗原（PSA）和无免疫抗体（PSCA）的前列腺特异性抗原（PSA），ICIS抗肿瘤的前列腺特异性抗原（PSA），ICIS或无免疫疗法的iCIS抗原（PSMA），ICIS抗原或不带有免疫疗法或40个单位， Sasanlimab 130或300毫克，均皮下）。剂量扩展，MCRPC患者接受了PRCA VBIR的建议2阶段剂量（RP2D）加上tremelimumab 80 mg和Sasanlimab 300 mg； BCR患者接受PRCA VBIR加上80 mg（队列1B-BCR）或tremelimumab 80 mg加上Sasanlimab 130 mg（队列5B-BCR）的患者，无雄激素剥夺治疗（ADT）。主要终点是安全。结果以剂量升级（MCRPC = 38）和膨胀（BCR = 35，MCRPC = 18）进行了九十一名患者。总体而言，与治疗相关的和免疫相关的不良事件发生在64例（70.3％）和39例（42.9％）患者中，患有疲劳（40.7％），类似流感的疾病（30.8％），腹泻（30.8％），腹泻（23.1％），以及与免疫相关的甲状腺相关的甲状腺相关功能障碍（19.8％）（19.8％）和15.8％（15.8％），15.4％，15.4％。在MCRPC患者中，客观反应率（ORR，95％CI）为5.6％（1.2％至15.4％），中值无进展无生存率（RPF）为5.6（3.5至3.5，至不可估计）的月份； ORR为16.7％（3.6％至41.4％）和6个月的RPFS率为45.5％（24.9％至64.1％），接受RP2D
马里兰州 - 校园计划第一阶段摘要
校园规划旨在反映马里兰大学广泛的校园社区的众多愿望和抱负。为了实现这一目标，在整个工作期间，我们一直在规划外联和参与相关的更新和活动。到目前为止，项目团队已经与各种各样的学生、教师和工作人员进行了超过 75 次接触，采用了各种方法，包括重点访谈和聆听会、现场投票、开放社区论坛和在线调查。迄今为止收到的意见已为第一阶段的许多项目提供了信息，包括了解现有的校园条件、空间需求和指导原则草案（位于第 14 页）。迄今为止收集的意见样本突出显示在最右侧。
使用生物行为方法对驾驶员行为和攻击性进行建模 - 第一阶段
16.摘要 跟车、车道变换和间隙接受的数学模型大多是描述性的，缺乏决策或容错能力。包括有关行为和认知特征的额外驾驶员信息将解释这些缺乏的参数，并将人为因素纳入这些模型。跟车，特别是与智能驾驶员模型 (IDM) 相关的跟车，是本研究的主要组成部分。本研究的主要目标是调查如何建模心理生理结构以复制跟车行为，并将行为和攻击性的主观测量与实际跟车行为相关联。为了实现目标，需要完成以下任务：进行彻底的文献综述，制定方法框架，建立驾驶模拟器研究以收集相关数据，根据驾驶员的静态和行为特征对其进行分类，并校准 IDM。本报告介绍了本研究的第一部分，包括详尽的文献综述和将用于将生物行为参数纳入 IDM 的方法框架。执行该方法的数据收集计划包括使用驾驶模拟器从 90 名参与者收集驾驶数据，这将在项目的第二阶段完成。将在多个任务难度下执行各种跟车任务。这将提供有关驾驶员所经历的补偿和性能影响的数据。将对 IDM 进行修改，以纳入驾驶员类别、行为和性能之间观察到的任何趋势。
使用生物行为方法对驾驶员行为和攻击性进行建模 - 第一阶段
16.摘要 跟车、车道变换和间隙接受的数学模型大多是描述性的，缺乏决策或容错能力。包括有关行为和认知特征的额外驾驶员信息将解释这些缺乏的参数，并将人为因素纳入这些模型。跟车，特别是与智能驾驶员模型 (IDM) 相关的跟车，是本研究的主要组成部分。本研究的主要目标是调查如何建模心理生理结构以复制跟车行为，并将行为和攻击性的主观测量与实际跟车行为相关联。为了实现目标，需要完成以下任务：进行彻底的文献综述，制定方法框架，建立驾驶模拟器研究以收集相关数据，根据驾驶员的静态和行为特征对其进行分类，并校准 IDM。本报告介绍了本研究的第一部分，包括详尽的文献综述和将用于将生物行为参数纳入 IDM 的方法框架。执行该方法的数据收集计划包括使用驾驶模拟器从 90 名参与者收集驾驶数据，这将在项目的第二阶段完成。将在多个任务难度下执行各种跟车任务。这将提供有关驾驶员所经历的补偿和性能影响的数据。将对 IDM 进行修改，以纳入驾驶员类别、行为和性能之间观察到的任何趋势。