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World File Search System第四季度
2022 年第四季度（10 月至 12 月）议员和贵族来信回复数据
政府高度重视有效及时地处理信函。内阁办公室公布这些信函数据是为了提高透明度，并展示 2022 年 10 月至 12 月期间政府部门和机构收到的来自国会议员和贵族的信函总量。
全年和2024年第四季度结果1“合金＆...
2024年第四季度的销售额下降了1.5％，至14.71亿欧元，而2024年第三季度为14.93亿欧元。货物从2024年第三季度的61.7千吨减少到2024年第四季度的5万吨，这是由于可回收和可再生能源细分市场的销量较低，尽管季节性货运较高。调整后的EBITDA在本季度增加到1.16亿欧元（不包括200万欧元的特殊收益），比9,900万欧元（不包括800万欧元的非凡收益）。主要驱动因素是积极的组合，较低的购买价格和积极的估值效应，使较低的数量和较低的价格过度。2024年第四季度的折旧和摊销费用为欧元（54）亿欧元，包括损失欧元（1）百万。Aperam的营业收入在2024欧元中的第四季度的营业收入为6400万欧元，而上一季度的营业收入为4,900万欧元。筹资成本，包括2024年第四季度的FX和衍生品的净成本为欧元（6）百万。本季度的现金成本为1300万欧元。2024年第四季度的所得税费用为欧元（4600万欧元）（包括（16）百万欧元（16000万欧元），延迟税收资产的净纳税资产已被证明是在携带的税收损失和其他税收福利所承认的）。Aperam记录的净结果是2024年第四季度的利润为1200万欧元，而2024年第三季度的利润为1.79亿欧元。
投资者概览 - 2024 年第四季度
本演示文稿包含前瞻性陈述和前瞻性信息（统称“前瞻性陈述”），这些陈述和信息基于我们管理层当前的估计、信念和假设以及管理层对历史趋势、当前状况和预期未来发展的看法，以及管理层认为在当前情况下适当的其他因素。这些陈述可能以“预期”和“继续”等字眼来标识。尽管我们认为这些前瞻性陈述中反映的计划、意图、期望、假设和策略是合理的，但这些陈述与未来事件或我们未来的财务业绩有关，并涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，在某些情况下，这些因素超出了我们的控制范围，并可能导致我们的实际结果与这些前瞻性陈述表达或暗示的任何未来结果存在重大差异。尽管本演示文稿中包含的前瞻性陈述基于我们认为合理的假设，但投资者应注意不要过分依赖这些陈述，因为实际结果可能与前瞻性陈述不同。这些风险在我们 10-K 表年度报告的“第 1A 项：风险因素”和“第 7A 项：市场风险的定量和定性披露”中进行了更详细的描述，Shopify 向美国证券交易委员会和加拿大各省或地区的证券委员会或类似证券监管机构提交的文件中也有进一步描述，这些文件可在 www.sec.gov 和 www.sedarplus.ca 上查阅。如果出现这些风险或不确定因素中的一个或多个，或者我们的基本假设被证明不正确，实际结果可能与前瞻性陈述中表达、暗示或预测的结果存在重大差异。我们模型中对长期趋势的引用是前瞻性的，并且截至当前日期。本演示文稿中的任何内容均不应被视为任何人对这些长期趋势将实现的陈述，除非法律要求，否则我们不承担更新这些长期趋势或本演示文稿中包含的任何其他前瞻性陈述的义务。
Novavax报告了第四季度和全年2024年财务业绩和运营重点
2024年第四季度的总收入为8800万美元，而2023年同期的2.91亿美元。2024年全年的总收入为6.82亿美元，而2023年同期为9.84亿美元。2024年第四季度的产品销售额为5000万美元，而2023年同期的2.51亿美元。2024年全年的产品销售额为1.9亿美元，而2023年同期为5.31亿美元。这两个时期的下降都是由于我们的APA协议下的产品销售较低。2024年第四季度的销售成本为3,700万美元，而2023年同期为1.55亿美元。2024年全年的销售成本为2.03亿美元，而2023年同期为3.44亿美元。2024年第四季度的研发（R＆D）费用为1.04亿美元，而2023年同期为1.65亿美元。2024年全年的研发费用为3.91亿美元，而2023年同期为7.38亿美元。这两个时期的下降主要是由于与Covid-19-19疫苗开发和制造活动有关的总体支出减少。销售，一般和行政（SG＆A）2024年第四季度的费用为7800万美元，而同一时期为1.55亿美元。SG＆A 2024年的SG＆A支出为3.37亿美元，而2023年同期为4.69亿美元。这两个时期的下降主要是由于Covid-19-19疫苗商业化活动和SG＆A成本降低工作的减少所致。在第四季度和全年2024年记录的捷克共和国制造工厂的处置收益是我们在捷克共和国向Novo Novo Nordisk的疫苗制造工厂进行了2亿美元出售的结果。在2024年收到了1.9亿美元的现金付款，预计2025年将有1000万美元，同时持续的年成本减少约8000万美元。2024年第四季度的净亏损为8100万美元，而2023年同期净亏损为1.78亿美元。2024年全年的净亏损为1.87亿美元，而2023年同期净亏损为5.45亿美元。现金，现金同等价值，可销售证券和限制现金（现金）为9.38亿美元，截至2024年12月31日，截至2023年12月31日，为5.84亿美元。
Novavax致电主持电话会议，讨论2024年2月27日的第四季度和全年财务业绩和运营重点
关于Novavax Novavax，Inc。（NASDAQ：NVAX），通过发现，开发和商业化创新疫苗来促进健康，以帮助防止严重的传染病。Novavax是美国马里兰州盖瑟斯堡的一家全球公司，提供了一个差异化的疫苗平台，该平台结合了重组蛋白质方法，创新的纳米粒子技术和Novavax的获得专利的Matrix-M佐剂，以增强免疫反应。该公司的投资组合包括其Covid-19疫苗，其管道包括Covid-19-Influenza组合和独立的流感疫苗候选者。此外，Novavax的佐剂还包括在牛津大学和印度血清研究所的R21/Matrix-M疟疾疫苗中。请访问novavax.com和LinkedIn了解更多信息。
Cellectis报告第四季度和全年2024年...
Cellectis是一家临床阶段生物技术公司，使用其开拓性基因编辑平台来开发挽救生命的细胞和基因疗法。该公司在肿瘤学中利用一种同种异体方法来进行汽车T免疫疗法，开创了现成的概念和现成的基因编辑的CAR T细胞来治疗癌症患者，以及在其他治疗指示中开发基因疗法的平台。凭借其内部制造能力，Cellectis是少数几个控制细胞和基因治疗价值链的端到端基因编辑公司之一。
saipem：2024年第四季度和财政年度的初步结果，以及2025 - 2028年战略计划的更新2024 C
收入在2024年为145亿欧元，EBITDA的调整为13亿欧元，分别为23％和44％的增长年份。2024年的净收入达到3.06亿欧元，比2023年增加了70％。在2024年的创纪录订单摄入量为188亿欧元的情况下，积压量达到了340亿欧元的历史最高水平，在战略计划目标方面提供了出色的知名度。2025-2028战略计划确认了该集团业务概况的途径，包括加速陆上E＆C业务的重新定位以及引入新的项目管理咨询服务。董事会批准了一项升级的股东薪酬政策，该政策设想租赁负债偿还后至少40％的自由现金流的分配。与升级的股东薪酬政策一致，董事会打算提议2025年的3.33亿欧元1（根据2024年的结果），并设想2026年至少有3亿美元的股息（在2025年结果）。此外，为了达到投资级信用评级，Saipem承诺通过在2025-2027期间偿还所有到期的所有期限，以减少总债务（IFRS 16）。批准2025 - 2028年期间可持续性计划。关于2024年的突出显示，该组实现了：
Orbia宣布第四季度和全年2024 ...
Q4 2024财务重点（除非另有说明，否则所有指标均与第四季度2023进行了比较）•净收入1,7.8亿美元增加了0.5％，这是由于精确农业和聚合物解决方案的收入更高，在很大程度上被连接解决方案和基金和基金会材料和流动型和流动材料和能源材料中的较低补给品所抵消。•EBITDA的2.22亿美元降低了2.0％，主要是由荧光和能源材料，连接解决方案以及建筑物和基础设施驱动。报道EBITDA包括一次性法律和重组成本约为5100万美元。不包括这些项目，调整后的EBITDA为2.73亿美元，增长了20.8％。•运营现金流量为2.82亿美元，减少了4600万美元。下降主要是由于货币波动以及与法律和重组成本有关的一次性费用，部分被有效的营运资金管理和较低的税收所抵消。
Prothena第四季度和年底2024财务业绩
此概述包含前瞻性语句。这些陈述涉及我们现金状况的充分性，以资助广泛管道的发展；我们的发现，临床前和临床管道以及2026年，2026年及以后的预期里程碑的持续发展，包括伯塔米马布的潜在推出； Birtamimab，PRX012，PRX123，Prasinezumab，Coramitug/Prx004，BMS-986446/PRX005和PRX019的治疗潜力，设计，提议的作用机制以及Birtamimab，PRX012，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，和PRX019；我们在程序中已经确定的表位和抗体的潜在适应症和属性，包括它们具有一流概况的潜力； Birtamimab，PRX012，Prasinezumab，Coramitug，BMS-986446和PRX019的持续和未来临床试验计划；从Birtamimab，PRX012，Coramitug，BMS-986446和PRX019的临床试验报告数据报告数据的预期时间安排，包括从2025年中期开始的多次数据读数，并从我们正在进行的1阶段1阶段的临床试验中持续进行评估PRX012和Topline研究结果，该研究结果是我们的PRX012和TOPLINE 3阶段3阶段的临床3阶段临床临床试验，并持续3次临床临床试验。罗氏与卫生当局合作，确定Prasinezumab的下一步； Birtamimab的潜在市场渗透和机会； Birtamimab的潜在市场排他性期；以及我们预期的净现金从2025年的运营和投资活动中燃烧，并在2025年底预期现金余额；我们估计的净亏损和2025年的非现金股票薪酬费用。这些陈述是基于可能被证明不准确的估计，预测和假设，实际结果可能与预期的，由于已知和未知的风险，不确定性和其他因素和其他因素，包括但不限于“风险因素”中所述的“风险因素”部分中所述的季度报告的第10 Q型和交换委员会的季度报告（与其他季度）的季度和20月12日的季后赛，该级别的季度，第202页，第202页，第202卷，第202页，第202页，第2024页，第2024页，第124页，第202卷，第202卷，第202卷，第202卷。我们随后提交给SEC的申请中的因素，以及我们2024财政年度将向SEC提交的10-K表格的年度报告。此概述是从2025年2月20日开始进行的，我们没有义务因新信息，未来事件或我们的期望变化而公开更新本概述中包含的任何前瞻性陈述。