检查报告必须在计划停靠或干泊期的前 20% 之前提交。在计划停靠或干泊期的前 20% 之后提交报告的任何例外情况都必须得到主管的批准。干船坞或干泊位相关报告包含读数(最终读数、厚度等)、间隙、校准、测试结果或海军船艇和艇筏进水前、出坞前或浮动前必须完成的工作的其他此类数据,必须在记录数据后一天内提交给监督人员,但不得晚于海军船艇和艇筏进水前、出坞前或浮动前 4 天(以先到者为准)。3.2.6 报告必须包含以下信息:
总体存活率,并将中位存活率从22.03个月(低表达)缩短到18.93个月(高表达)(图。1a)。然后,我们比较了来自12名PDAC患者及其各自原发性肿瘤切片的复发性肿瘤切片中的CrabP-II水平。总体而言,复发性肿瘤通过免疫组织化学表现出较差的分化和更高的CrabP-II表达(图1B&1C)。 此外,在原发性肿瘤中,我们发现在分化较差的肿瘤细胞中的CrabP-II表达高于分化良好的细胞(图 1B,黑色和蓝色箭头在#1中,顶部面板)。 由于不良的分化与结果不良和化学抗性增加有关[12],因此这些观察结果表明,升高的CrabP-II表达可能有助于PDAC药物抗药性和复发风险增加。1B&1C)。此外,在原发性肿瘤中,我们发现在分化较差的肿瘤细胞中的CrabP-II表达高于分化良好的细胞(图1B,黑色和蓝色箭头在#1中,顶部面板)。由于不良的分化与结果不良和化学抗性增加有关[12],因此这些观察结果表明,升高的CrabP-II表达可能有助于PDAC药物抗药性和复发风险增加。
小窝蛋白是位于小窝的跨膜蛋白家族,是质膜的小脂质筏的小脂肪。富含小窝蛋白的脂质筏的作用是多种多样的,包括机械保护,脂质稳态,代谢,转运和细胞信号传导。小窝蛋白-1(CAV-1)和其他小窝蛋白。这种小窝蛋白的胰腺存在的存在需要更好地了解它们在每种细胞类型中的功能作用。在这篇综述中,我们描述了正常和病理大脑细胞中Cav-1的各种功能。几个新兴的临床前发现表明,CAV-1可以代表脑疾病中潜在的治疗靶点。
核电站的布局是基于单个机组(图 1.1)而制定的。布局考虑了安全要求、能量流动距离、可建造性、可维护性、安全性和经济性。反应堆安全壳建筑 (RCB) 呈矩形。出于安全考虑,RCB、燃料建筑 (FB) 和两个蒸汽发生器建筑 (SGB) 连接并铺设在一个公共基座筏上。此外,控制建筑、两个电气建筑和放射性废物建筑也铺设在公共基座筏上,并连接起来形成一个由八座建筑组成的核岛,以减少地震荷载下的结构响应幅度和电缆长度。所有安全相关建筑的完工楼层均高于设计基准洪水水位 0.8 米。提供一座服务建筑以满足工厂服务的需求。涡轮机建筑的位置使得导弹轨迹位于安全相关建筑和烟囱之外。四台柴油发电机满足 III 类应急电源要求,安装在两个独立的安全相关柴油发电机建筑中。烟囱高 100 米,靠近放射性废物建筑。辐射区只有一个入口。开关站的定位符合电力疏散方案,基于 220 kV 输电系统。
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核电站的布局是基于单个机组(图 1.1)而制定的。布局考虑了安全要求、能量流动距离、可建造性、可维护性、安全性和经济性。反应堆安全壳建筑 (RCB) 呈矩形。出于安全考虑,RCB、燃料建筑 (FB) 和两个蒸汽发生器建筑 (SGB) 连接并铺设在一个公共基座筏上。此外,控制建筑、两个电气建筑和放射性废物建筑也铺设在公共基座筏上,并连接起来形成一个由八座建筑组成的核岛,以减少地震荷载下的结构响应幅度和电缆长度。所有安全相关建筑的完工楼层均高于设计基准洪水水位 0.8 米。提供一座服务建筑以满足工厂服务的需求。涡轮机建筑的位置使得导弹轨迹位于安全相关建筑和烟囱之外。四台柴油发电机满足 III 类应急电源要求,安装在两个独立的安全相关柴油发电机建筑中。烟囱高 100 米,靠近放射性废物建筑。辐射区只有一个入口。开关站的定位符合电力疏散方案,基于 220 kV 输电系统。
您会在图 4 中注意到,许多特征(例如断层、堤坝、主要岩层和水道)都呈西北/东南、东/西或东北/西南走向。伊尔干克拉通主要岩带呈西北排列,反映了其形成过程,当时板块上的“筏状”陆地相互碰撞,形成了被花岗岩侵入的片麻岩带。与这些事件相关的应力导致整个克拉通的粗面岩堤坝开裂和侵入。这些堤坝可以作为土壤材料(例如 Binneringie 堤坝)在当地具有重要意义,并且经常与镁铁质红土脊有关。
Simons 一生致力于研究细胞膜,即包裹着人体每个细胞和大多数细胞区的极薄的脂肪分子双层(“脂质”)。Kai Simons 在细胞膜的脂质双层中发现了漂浮的脂质和蛋白质纳米组装体,这让他想起了芬兰伐木工人用作顺流漂流平台的木筏——因此得名“脂筏”。Simons 展示了这些筏子的迷人特性:它们是流动的、动态的,可以出现和消失。脂筏不仅在信号转导和许多其他膜过程中发挥着重要作用,而且它们还与阿尔茨海默病和艾滋病等许多疾病有关。获奖者 Kai Simons 说:“我激动不已!”“这个奖项令人鼓舞,我希望脂质和脂质组学将继续促进分子生命科学研究,最终也有助于改善健康和临床表现。” Kai Simons 在海德堡的欧洲分子生物学实验室 (EMBL) 启动了细胞生物学项目,并于 2001 年搬到德累斯顿,建立了马克斯·普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所。Kai Simons 获得了许多荣誉,包括美国细胞生物学学会的 Keith Porter 讲师。他获得了日内瓦大学、奥卢大学和库奥皮奥大学(芬兰)和鲁汶大学(比利时)的荣誉学位。Kai Simons 也是一位连续创业者。他目前的企业是 Lipotype