1简介1 2背景2 2.1什么是外泌体?2 2.2 Exosome structure and interaction 4 2.3 Application of exosomes 6 2.4 Isolation of exosomes 7 2.5 Quality control measures 8 2.6 The focus of this report 8 3 Non-chromatography methods for exosome purification 9 3.1 Ultracentrifugation 9 3.1.1 Advantages and disadvantages of ultracentrifugation 10 3.2 Ultrafiltration 10 3.2.1 Advantages and disadvantages of ultrafiltration 11 3.3 The principle of immunoaffinity 11 3.3.1 Advantages and disadvantages of immunoaffinity 11 3.4 Precipitation 12 3.4.1 Advantages and disadvantages of precipitation 12 3.5 Scalability of UC, UF and precipitation 13 4 Exosome purification using agarose chromatography techniques 14 4.1 Purification of exosomes based on size 16 4.1.1 Size-exclusion chromatography (SEC) 16 4.1.1.1 sec在EV和外部组中研究16 4.1.1.2使用SEC 17 4.1.1.3隔离EV的交联的Sepharose树脂,用于外部和EV-溶解的预包装的SEC柱18 4.1.1.4
#corresponding作者:Minghao Sun,博士,研究与产品开发副总裁,Capricor Therapeutics,Inc。10865 To Cure Cure,Suite 150,San Diego,CA 92121电子邮件92121电子邮件:msun@capricor.com摘要外观外部疫苗,基于摘要的疫苗代表了Pandemic Time的有趣机会。与可用的疫苗相比,基于外泌体的疫苗可能会回答疗效和安全性提高的需求。在这里,我们使用外泌体提供了一种“鸡尾酒”蛋白质疫苗,其中使用外泌体膜作为载体进行两种独立的病毒蛋白。细胞被设计为表达SARS-COV-2 Delta Spike(Stealth X-Spike,STX-S)或Nucleocapsid(隐形TM X-核糖剂,STX-N)蛋白在表面上,并促进其运输到外部体内。当用作单个产品时,STX-S和STX-N都会通过产生有效的体液和细胞免疫反应引起强烈的免疫。有趣的是,这些作用是通过施用蛋白质纳米图和没有辅助的纳米图获得的。因此,我们使用STX-S和STX-N的Teeter-to-Toeser剂量方法开发了一种多价低剂量疫苗,即STX-S+N。在两个独立的动物模型(小鼠和兔子)中,STX-S+N的给药导致抗体产生增加,有效的中和抗体具有对其他VOC的交叉反应和强烈的T细胞反应。重要的是,未观察到免疫反应的竞争。我们的数据表明,我们的外泌体平台通过快速促进抗原表现和通过启用细胞和组织特定的靶向来促进抗原呈递和治疗学具有巨大的疫苗学潜力。关键字:外泌体,SARS-COV-2,严重呼吸综合征冠状病毒2,尖峰,核皮质,中和抗体,Omicron,Omicron,Lentiviral System,Covid,Covid,疫苗,治疗介绍
SBI 优化了一种特定的肽序列,该序列可将蛋白质靶向到外泌体内膜,从而使融合蛋白能够被包装到外泌体中分泌。该“XPack”肽序列已被整合到 XPack 克隆和表达慢病毒载体中,从而允许将报告蛋白或任何感兴趣的蛋白质加载到生产细胞系内的外泌体中。然后可以分离这些工程外泌体并将其递送到目标受体细胞中。此外,已经生成了稳定的 XPack 细胞系,这些细胞系可作为装载报告蛋白货物的外泌体的恒定来源,从而能够在人类细胞和体内鼠模型中追踪外泌体的动态。来自这些稳定细胞系的纯化、即用型外泌体也可作为综合 XPack 系统的一部分使用。
外泌体是细胞内膜囊泡,具有多种组成,参与生物和病理过程。自从外泌体被发现以来,它们就被用作诊断生物标志物和潜在的药物输送载体,这是基于它们的大小和将生物材料转移到受体细胞的能力。外泌体的特性,例如生物相容性、优先肿瘤归巢、可调节的靶向效率和稳定性,使它们成为用于各种疾病和癌症治疗的出色且出色的药物输送载体。在本文中,我们简要概述了外泌体的生物发生、功能和内容以及分离和表征技术。我们主要关注外泌体作为药物输送系统的应用的最新进展,包括小分子、大分子和核苷酸的输送。此外,我们讨论了使用外泌体作为药物输送载体时面临的挑战。
摘要 — 有人提出,通过植入皮层中的电极对初级视觉皮层 (V1) 进行电刺激,可帮助患有各种视力障碍的患者恢复视力。尽管成功诱发了人类受试者的视觉感知,但基于电极的皮层植入物的稳定性仍然有限,部分原因是复杂的生物和化学反应会随着时间的推移降低单个电极的有效性。此外,通过传统电极进行的电刺激无法避免激活远处神经元的轴突,从而降低了植入设备可能达到的潜在敏锐度。微线圈的磁刺激是一种潜在的传统电极替代品,因为使用感应来激活神经元可以提供长期稳定的界面,而且线圈产生的空间不对称场可以定向以避免不必要的轴突激活。我们在此介绍新型可植入微线圈,并通过体外和体内动物实验证明其有效性。
摘要 统计力学提供了一个框架,用于描述大型复杂多体系统的物理特性,仅使用几个宏观参数来确定系统的状态。对于孤立的量子多体系统,这种描述是通过本征态热化假设 (ETH) 实现的,该假设将热化、遍历性和量子混沌行为联系起来。然而,在强无序相互作用多体系统的动力学中,通过数值和实验发现的稳健多体局部化 (MBL) 机制,在有限的系统尺寸和演化时间下没有观察到热化趋势。虽然 MBL 机制的现象学已经确立,但核心问题仍未得到解答:在什么条件下 MBL 机制会产生 MBL 相,其中即使在无限系统尺寸和演化时间的渐近极限下也不会发生热化?本综述重点介绍了最近的数值研究,旨在阐明 MBL 相的状态,并确定了有关 MBL 相的关键未决问题。
理解非平衡量子动力学的一个有力视角是通过其纠缠内容的时间演化。然而,除了纠缠熵的几个指导原则外,迄今为止,人们对纠缠传播的精细特性知之甚少。在这里,我们从纠缠汉密尔顿量的角度揭示了纠缠演化和信息非平衡传播的特征。我们使用最先进的数值技术结合共形场论研究了原型 Bose-Hubbard 模型的量子猝灭动力学。在达到平衡之前,发现纠缠汉密尔顿量中出现了一个电流算子,这意味着纠缠扩散是由粒子流携带的。在长时间极限下,子系统进入稳定阶段,这由纠缠汉密尔顿量动态收敛到热系综的期望值所证明。重要的是,稳定状态下的纠缠温度与空间无关,这提供了平衡的直观特征。这些发现不仅为平衡统计力学如何在多体动力学中出现提供了重要信息,而且还为从纠缠哈密顿量的角度探索量子动力学增加了一个工具。
准确描述多体相互作用仍然是理论和计算化学领域的挑战,但它是理解和优化与量子信息和能量转换等应用相关的材料性能的关键。在这里,我将描述我在两种不同材料中模拟多体相互作用的工作。首先,我将讨论量子点 (QD),这是一种半导体纳米晶体,具有高度可调的光电特性,这些特性敏感地取决于电子激发和声子 (即晶格振动) 之间的相互作用。我们开发并验证了一种描述激子-声子耦合的方法,该方法具有原子细节,与实验相关的量子点中有数百个原子。我们模拟了能量耗散,发现它发生在超快的时间尺度上,这与实验结果一致,但与长期以来的理论预期相反。此外,我们确定了用于调整这些时间尺度的 QD 手柄,以减少热损失并提高量子产率。接下来,我将重点介绍笼状化学结构,笼状化学结构由于其强大的声子-声子相互作用(即非谐性)而有望用于热电应用。我们开发并应用基于量子嵌入的振动动态平均场理论 (VDMFT) 来模拟笼状物中的非谐性和热传输。我们表明 VDMFT 既高效又准确,描述了笼状物独特振动动力学的基础多声子散射过程,但在常见的微扰理论方法中却被忽略了。借助本次演讲中描述的工具所具备的预测能力,我们可以更好地解锁可转移的洞察力,以增强材料设计。
摘要:只要经典的自由度和量子系统的经典程度扩散,量子和经典自由度的一致耦合就存在。在本文中,我们得出了这种经典量词(CQ)重力理论的牛顿极限。我们的结果既可以通过量规固定CQ一般相对性的路径积分理论以及CQ主方程方法来获得。在每种情况下,我们都会发现相同的弱场动力学。我们发现,新to的电势会扩散到质量特征状态下的反熔率下降的量。我们还将结果作为一个无序的随机微分方程系统,用于杂交经典量词状态的轨迹,并提供了一系列构建功绩形象的内核,可通过通过decoeherence-difdiff-first-fordercors-fordercors-ford Iteck frasemimentimental test IT进行实验测试的重力测试。我们将弱场限制与先前的牛顿重力模型进行比较和对比,耦合到量子系统。在这里,我们发现牛顿电位和量子状态在锁定状态下变化,随机时间流动。