2025年2月25日,亲爱的主席柯林斯(Collins),科尔(Cole)副主席默里(Murray)和排名成员德劳罗(Delauro),代表签署的组织,我们敦促您优先考虑国立国立卫生研究院(NIH)(NIH)在2025年第2025年的卫生研究所(NIH)的资金,并保证了该法律委员会,并保留了现有的保护措施。作为研究!美国最近委托的一项调查表明,美国人民绝大多数支持医学研究资金。我们希望您可以在拨款账单中继续优先考虑这种健康和经济增长的引擎。随着3月14日的25财年拨款的截止日期,我们要求您确保NIH至少收到两党参议院参议院提议的17.7亿美元的增加25财年25财年劳动力-HHS-HHS-HHS-教育拨款法案。在科学机会和全球竞争需要更强大的投资的时候,全年持续解决(CR)将稳定下来的NIH资金。应制定全年的CR,我们敦促您为NIH提供5亿美元的异常,以维持生物医学研究和创新。此外,我们强烈支持《最终财政拨款法案》中《 24财年拨款法》第224条的延续,因为它禁止对NIH设施的更改和行政成本偿还。政府对大幅度将NIH资金至少减少至少40亿美元的拟议政策将产生直接和有害的后果,从而节省科学进步,延迟治疗和治愈,并削弱美国研究生态系统。NIH资金是经济增长,创造就业和医疗突破的主要驱动力,这一政策变化将阻碍我们保持全球竞争力的能力。我们敦促您以大量的NIH资金来完成25财年的拨款,并防止设施和行政付款的突然变化。感谢您在确保继续投资科学发现和创新方面的领导地位。cc:光荣的雪莱·摩尔·卡皮托(Shelley Moore Capito),参议院主席,劳动-HHS教育小组委员会主席,尊敬的塔米·鲍德温(Tammy Baldwin),职位成员,参议院成员,参议院劳动 - 劳工教育小组委员会委员会委员会主持人罗伯特·阿德尔(Robert Aderholt),主席,众议院主持人,众议院众议院众议院小组委员会,负责劳动 - 赫斯 - 教育工作。
歌曲在人脑中如何处理?在歌曲中,音乐和歌词在音乐语言的协同作用中紧密绑定,以传达含义和情感,而不是语言内容,从而提出了有关如何代表两个组成部分并将其整合到有凝聚力的感知整体中的问题。先前的研究指出了对音乐,语音和歌曲敏感的人类皮质的领域,它们既可以找到共享和专业网站。然而,听歌曲时的音乐和歌词处理之间的互动仍然很糟糕。为了解决这个问题,我们探究了具有脑电图的特定于音乐和语音的神经预测机制。当向听众提供歌曲或相应的嗡嗡声(无语言)旋律时,比较了旋律预测的编码。同样,在歌曲和相应的口语(无旋律)歌词中研究了语音预测的编码。我们发现,歌曲中音乐和言语的同意改变了它们的预测信号的产生和处理,从而改变了它们的神经编码。此外,我们在旋律和音素期望的神经编码中找到了一个权衡,其平衡取决于谁在听(反映听众的偏爱的内部驱动力,例如音乐训练)以及歌曲的创作和表演方式(外部驱动程序(外部驱动力)(反映了歌词和音乐的出色和音乐))。总的来说,我们的结果表明,歌曲涉及并行预测过程,以竞争共享处理资源的使用。
作为数字身份的新兴范式,分散的身份(DID)在各个方面都具有比传统身份管理方法的优势,例如增强以用户为中心的在线在线服务并确保完整的用户自主权和控制。验证凭证(VC)技术用于促进跨多个实体的分散ID访问控制。但是,现有计划通常依赖于分布式的公钥基础,该基础也会引起挑战,例如上下文信息推论,密钥曝光和发行人数据泄漏。为了解决上述问题,本文提出了一个永久性发行人隐藏(PIH),这是首次使用签名的无VC模型(名为SLVC-DIDA)进行了多方身份验证框架。我们提出的计划避免了通过采用哈希和发行人会员证明来签署密钥的依赖,这支持通用零知识多党派进行了认证,从而消除了其他技术集成。我们采用零知识的RSA蓄能器来维护发行人集的匿名性,从而通过基于默克尔树的VC列表来保护身份属性的隐私,从而实现公众验证。通过消除对公钥基础设施(PKI)的依赖,SLVC- DIDA可以完全分散发行和验证DIDS。此外,我们的计划通过实施零知识发行者集和VC列表来确保PIH,从而有效地减轻了关键泄漏和上下文推理攻击的风险。我们的实验进一步评估了SLVC-DIDA的有效性和实用性。
抽象背景先天性心脏缺陷(CHD)影响了大约一半的唐氏综合症患者(DS),但是不完全渗透的分子原因是未知的。先前的研究主要集中在识别DS个体中与CHD相关的遗传危险因素,但是缺乏对表观遗传标记的贡献的全面研究。与没有CHD的DS个体相比,我们旨在识别和表征具有主要CHD的DS个体的新生的干血点(NDB)的DNA甲基化差异。方法我们使用了Illumina Epic阵列和全基因组Bisulfite测序(WGB)来定量加利福尼亚生物库计划的86个NDBS样品的DNA甲基化计划:(1)45 DS-CHD(27雌性,18个女性,18个男性)和(2)41 ds non-chd non-chd non-chd non-chd non-chd non-chd(27雌性)。我们分析了全球CPG甲基化,并在DS-CHD与DS非CHD比较(包括性别结合和性别分解)中鉴定出差异化甲基化区域(DMR),以纠正性别,血液收集年龄和细胞类型的性别。chd dmrs在CpG和基因上,染色质状态和基因组坐标的组蛋白修饰中的富集,以及通过基因映射的基因本体论富集。DMR,并将DS与典型发育(TD)WGBS NDBS样品中的甲基化水平进行比较。结果,我们发现DS-CHD雄性中的全球CpG低甲基化与DS非CHD雄性相比,这是归因于成核红细胞水平升高而在女性中看不见的。与DS非CHD个体相比,在DS-CHD的NDB中检测到DNA甲基化的性别特异性特异性。在区域级别,我们在性别组合,仅女性和仅使用男性的58、341和3938 CHD相关的DMR中,以及使用的机器学习算法,以选择19个只能将CHD与非CHD区分开的男性。dMR均富含基因外显子,CpG岛和二价染色质,并映射到与心脏和免疫功能有关的术语中富含的基因。最后,在DS与TD样品中,与背景区域相比,与背景区域相比,与背景区域相比,比背景区域的比例更高。这支持了以下假设:表观遗传学可以反映DS(特别是CHD)中表型的变化。关键词唐氏综合症,先天性心脏缺陷,新生的血液点,DNA甲基化,全基因组甲基硫酸盐测序,表观遗传学,表观基因组全基因组关联研究,差异甲基化区域,NRBC,降压>甲基化
转化相关性鉴定对新辅助化学疗法的病理完全反应(PCR)预测性生物标志物将推进三阴性乳腺癌(TNBC)的精确治疗。为了补充标准的蛋白质组学分析,在分析图43个基线TNBC活检样品的分析中,在分析了多西他赛和甲状腺素新辅助素新辅助化学疗法之前,对激酶抑制剂下拉测定法(KIPA)的优化版本进行了分析。虽然没有基于激酶的显着PCR关联出现,但七个非激酶嘌呤结合蛋白与PCR具有正相关,包括GBP2,GBP5,RAC2,RAC2,ATP6V1B2,NEDD4L,LDHB和KPNA4。使用正交mRNA数据集进行验证表明,复合嘌呤结合蛋白的信号预测了化学疗法的反应性和有利的TNBC结果。也观察到与IFN反应途径,免疫评分和免疫检查点水平(PD-L1)的显着相关性。单细胞RNA测序将GBP5和RAC2鉴定为T细胞相关。因此,KIPA是一种新型的生物标志物发现工具,具有定义免疫反应性和化学疗法敏感肿瘤类型的潜力。
b'by gr \ xc3 \ xb6bner基依据[FJ03]。相比之下,解决80个布尔二次方程的随机,非结构化的系统仍然是一个艰巨的挑战,在实践中尚未完成。饼干属于多元加密系统的第二类。为了减少签名的大小,其设计师使用特殊形状的多项式。每个(二次)公共多项式可以写入f + g \ xc3 \ x97 H,其中f,g和h是n个变量中的仿射形式。关键是在某些输入向量X上评估这一点需要在有限字段中通过非恒定体进行单个乘法。这是一个非常强大的结构:虽然(n + 1)(n + 2) / 2系数描述了通用的二次多项式,但A \ xe2 \ x80 \ x9c biscuit -style \ xe2 \ x80 \ x80 \ x80 \ x9d polynomial仅由3 n n n n + 1 coefficiations进行了充分描述。设计师观察到,与一般MQ问题相比,这种结构可以实现更好的攻击算法。在提交文档[BKPV23A]中,他们提出了一种简单的组合算法,该算法在n变量的n变量中求解饼干 - 式多项式系统,并在有限的字段上使用\ xcb \ x9c o q 3 n/ 4操作,并使用Q元素进行Q元素。这比详尽的搜索\ xe2 \ x80 \ x94要好得多。它需要\ xcb \ x9c o(q n)操作。在一般情况下,没有这种改进的组合算法,这是一个很大的暗示,即额外的结构使问题更容易。
1 UK Center for Astrobiology, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom, 2 University of Florida, Plant Pathology Department, Space Life Sciences Lab, Exploration Park, Merritt Island, FL, United States, 3 Laboratory for Astrophysics, Leiden Observatory, Leiden University, Leiden, Netherlands, 4 Life Support and Physical Sciences Instrumentation Section, European Space Agency, Nordwijk, Netherlands, 5太空政策研究所,乔治华盛顿大学,华盛顿特区,美国,6德国航空航天中心(DLR),航空医学研究所,航空医学研究所,放射生物学系,研究小组,研究小组,德国,德国,7个中心,生物生物学中心MOLéculaire,MOLéculaire,National de la Rechorche Sciention Institution Instuction Institution Institution Institution Institution Institution Institution Institution Instuction Instription and or e>卫生,微生物学和环境医学,格拉兹,奥地利,奥地利9中心(CSIC-INTA),西班牙马德里,西班牙10 CBMSO,西班牙10 CBMSO,MADIS OHF,11 MATIS OHF,MATIS OHF,微生物学集团,研究与创新部,研究与创新部,食品科学和营养学院,伊克兰大学,冰岛,ICIDEND,ICLEAND)法国斯特拉斯堡
12。Eidas。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>。 div>209 div>
JosipStanešić1,ZlatanMorić2*,Damir Regvart 3,IvanBencarić41,2,3,4系统工程和网络安全系代数代数代数大学Zagreb,克罗地亚; josip.stanesic@algebra.hr(J.S。)zlatan.moric@algebra.hr(Z.M.)damir.regvart@algebra.hr(D.R。)ibencar@algebra.hr(i.b.)摘要:本文研究了数字签名在确保电子通信的有效性,完整性和非纠正方面的关键功能。它通过彻底分析包括公共密钥基础架构(PKI)和加密哈希功能在内的基础技术来研究数字签名在不同部门的技术进步和实际用途。它还考虑了新兴的创新,例如基于区块链的信任模型和抗量子的算法。还解决了重大困难,例如加密缺陷和调节统一。结果表明,必须进行加密技术的持续改进,并将分散的信任机制纳入增强系统的弹性,因为数字签名对于安全的数字交易是必不可少的。结果强调了实施创新的加密解决方案并使国际规则保持一致以解决发展数字生态系统的要求。关键字:区块链,加密算法,网络安全,数字签名,电子交易,PKI,抗量子性密码学,监管框架。1。简介