1 巴黎北索邦大学 (USPN) 材料科学实验室 (LSPM-CNRS UPR-3407), 93430 Villetaneuse, France; anhnn@hus.edu.vn (ANN); thanhhuyen.vltn@gmail.com (HTTN); valerie.bockelee@lspm.cnrs.fr (VB); frederic.schoenstein@univ-paris13.fr (FS) 2 越南科学技术研究院材料科学研究所,Cau Giay Distr.,河内,越南 3 激光物理实验室 (LPL-CNRS UMR-7538),巴黎北索邦大学 (USPN),93430 Villetaneuse,法国; jeanne.solard@univ-paris13.fr 4 Jean Lamour 研究所,UMR 7198 CNRS - 洛林大学 Artem 校区,54000 Nancy,法国 5 R&I 二氧化硅合成工程师,SOLVAY,92400 Courbevoie,法国; ch.benosman@gmail.com 6 巴塞罗那材料科学研究所 (ICMAB-CSIC),UAB 校区,08193 Bellaterra,西班牙; agomez@icmab.es (AG); msimon@icmab.es (MS-S.); anaesther@icmab.es (AEC) 7 PIMM,艺术与工艺学院,CNRS,Cnam,HESAM 大学,151 Boulevard de l'Hopital,75013 巴黎,法国; Sylvie.GIRAULT@ensam.eu * 通讯地址:silvana.mercone@univ-paris13.fr
新的光学特性在光热疗法、比色传感、生物成像和光电子学中具有潜在的应用。[1–8] 在过去二十年中,随着 GNR 合成方法的不断改进,[9,10] 人们开发出了许多用于排列和组装 GNR 的技术,从而获得了新的光学特性。[11] GNR 具有纵向和横向表面等离子体共振 (LSPR 和 TSPR),当光的电场分别沿长度和直径方向取向时,会激发这些共振。LSPR 比 TSPR 更强烈,LSPR 的波长取决于纳米棒的长宽比,从而可以调谐到近红外光谱。 GNR 的取向可以选择性地激发 LSPR 或 TSPR,目前已通过拉伸聚合物薄膜[12–14] 静电纺丝聚合物纤维[15,16] 控制蒸发介导沉积[17,18] 模板沉积[19–23] 皱纹辅助组装[24] 机械刷[25] 和液晶分散[26–31] 等方法实现。尽管其中一些取向技术可以提供高度有序性,但利用施加的磁场或电场对分散在液体中的 GNR 进行动态取向的能力因其速度和可逆性而颇具吸引力。利用电场对 GNR 进行取向,
无机纳米粒子胶体合成中遇到的难点问题。25 – 28 该方法的一个重要优点是不需要高沸点有机溶剂,从而大大降低了纳米粒子的生产成本。图 1 显示了通过无溶剂热分解金属羧酸盐获得可分散金属氧化物纳米粒子的一般合成路线。金属羧酸盐(金属皂)用作分子前体,在低压密闭容器中进行热解反应,以产生溶剂可分散的金属氧化物纳米粒子。该方法通常依赖于两个重要参数:(i)选择或制备合适的金属羧酸盐前体,这些前体可以在相对较低的温度下容易分解。在使用金属盐和脂肪酸的物理混合物的情况下,必须去除所产生的不溶性盐。传统胶体热分解工艺中使用的大多数金属皂或金属盐与脂肪酸的组合也可以方便地适用于此工艺。17,29
Nahyun Shin、Moonsu Kim、Jaeyun Ha、Yong-Tae Kim、Jinsub Choi。柔性阳极 SnO2 纳米多孔结构均匀涂覆聚苯胺,作为锂离子电池的无粘合剂阳极。《电分析化学杂志》,2022 年,914,第 116296 页。�10.1016/j.jelechem.2022.116296�。�hal-03688072�
摘要:氧化锆(ZRO 2)是一种良好且有前途的材料,由于其出色的化学和物理特性。在用于腐蚀保护层,磨损和氧化的涂料中,在光学应用(镜像,滤波器)中用于装饰组件,用于反伪造的解决方案和医疗应用。ZRO 2可以使用不同的沉积方法(例如物理蒸气沉积(PVD)或化学蒸气沉积(CVD))作为薄膜获得。这些技术是掌握的,但由于固有特性(高熔点,机械和耐化学性),它们不允许对这些涂层进行微纳米结构。本文描述的一种替代方法是Sol-Gel方法,该方法允许使用光学或纳米图形印刷术的无物理或化学蚀刻过程的ZRO 2层进行直接微纳米结构。在本文中,作者提出了一种完整且合适的ZRO 2 SOL-GEL方法,允许通过光学或纳米IMPRINT光刻来实现复杂的微纳米结构,以实现不同性质和形状的基材(尤其是非平面和箔材料的底物)。通过掩盖,胶体光刻和玻璃和塑料底物以及平面和弯曲的底物,通过掩盖,胶体光刻和纳米图光刻来呈现ZRO 2 Sol-Gel的合成以及微纳米结构过程。
目前,分布式风能仅占美国风能市场的 2% 以下 [1]。现有的分布式风能解决方案存在三大缺点:i) 扫掠面积小,产生的功率也相对较小;ii) 高空移动部件较多,经常暴露在恶劣环境中,导致振动和机械故障;iii) 叶片移动速度快,需要较大的间隔距离,会产生很大的气动噪声。如图 1 所示,AeroMINE(静止集成提取)风能收集器扫掠面积大,没有外部移动部件,这使其在发电、可靠性和安全性方面对分布式风能产生了变革性影响。风在构成 AeroMINE 外部主体的箔片对之间流动时会产生非常低压的区域。箔片的低压表面包含孔口(气流)。箔片本身是空心的。箔片之间的低压将空气从气流中抽出,气流由箔片内部提供。箔片内部又由管道供电。这些管道连接到歧管,歧管内装有内部涡轮发电机,可产生电力。涡轮发电机部分位于建筑物内部,便于维护并避免恶劣环境。系统的入口可以根据需要位于建筑物内部或外部。涡轮发电机与人和野生动物隔离。图 2 显示了远程建筑物上 AeroMINEs 的效果图,该建筑集成了太阳能光伏 (PV)。
生产过程●使用应用程序工具将基材箔涂上泥浆(例如插槽死亡,刀片医生,Anilox辊)。●底物箔的连续或间歇性涂层是可能的。涂层。通常,将串联涂层过程用于顺序涂层。●涂层后,涂层底物箔通过干燥通道。网络是由辊或悬浮系统运输的。加热以从涂层中去除溶剂。●为了实现单个温度剖面,该通道分为不同的温度区域。如果使用了毒性溶剂,则将其回收,处理或回收。●通过干衣机后,将网络冷却至室温并汇总。
摘要:这项研究研究了从改良的医疗线性促进剂中的电子束中的电子能量分布的散射箔材料和采样持有人的放置如何用于闪光灯放射疗法。我们分析了各个位置的电子能光谱,即离子室,镜像和下巴,以评估CU,PB-CU,PB和TA箔的影响。我们的发现表明,靠近源的距离会增强电子能量分布对箔材料的依赖性,从而通过材料选择实现精确的光束控制。蒙特卡洛模拟可有效设计箔以实现所需的能量分布。将采样支架移至远离源的较远的材料材料的影响,促进了更多均匀的能量扩展,尤其是在0.5-10 MEV范围内,以12 MEV电子束。这些见解强调了量身定制的材料选择和采样持有人定位在优化电子能量分布和闪存放射疗法研究的通量强度方面的关键作用,从而使实验设计和临床应用受益。
然而,令人印象深刻的高 PCE 是使用氮气中不可升级的旋涂法从小面积电池(< 1 cm 2 )获得的。[1–3] 为了使 PSC 具有商业可行性,开发在环境空气中低成本大面积制造工艺势在必行。工业上可用于大面积涂覆的许多工艺,例如浸涂、刮刀涂覆和狭缝模涂覆等。其中,狭缝模涂覆是优选的,因为它可以精确控制涂层厚度和溶液使用量(即材料浪费最少)。[4–7] 狭缝模涂覆也适合用于连续工艺,这可以进一步降低制造成本。高性能 PSC 已经通过刮刀涂覆、狭缝模涂覆和喷涂等可扩展工艺制造出来。[8–14] 然而,大多数研究集中在受控环境下的钙钛矿层处理。关于在环境空气中操作的可扩展工艺的报道有限。 [15–18] 常用的 pin 型 PSC 结构包含通过溶液工艺沉积的四层,这四层包括空穴传输层 (HTL)、光吸收钙钛矿层、电子传输层 (ETL) 和功函数调节层 (WFL)。首先,为实现可扩展的工艺,每层加工过程中使用的所有溶剂都应无毒。[19–21] 然后,在每层的合适化学组成、溶剂类型、薄膜形貌控制、层间兼容性、每层的稳定性之间的平衡以拥有可行的环境空气处理系统在科学和工程方面都是相当具有挑战性的。PSC 每层的薄膜形貌和兼容性由每层的化学组成和工艺条件控制。对于钙钛矿层,薄膜形貌由溶剂蒸发和结晶的动力学速率决定。[22–23] 对于旋涂,大多数溶剂通过涂布机旋转和反溶剂滴落迅速去除。 [24] 但狭缝涂布的溶剂挥发速度低于旋涂。[17,25–26] 采用反溶剂浴、气体淬火和预热基片法等策略来增加溶剂挥发速度。[11,27–31] 虽然可以实现高PCE器件,但结果仅限于小面积基片。如果
图 1. (4,4-DFPD) 2 PbI 4 薄膜的制备和通过 XRD 和 AFM 进行表征。a) 通过滴铸、旋涂和旋涂并伴有真空极化处理沉积 (4,4-DFPD) 2 PbI 4 2D 钙钛矿薄膜的示意图。b) 制备的薄膜的 XRD 图案。插图显示了 Williamson-Hall 图,用于分析薄膜中的应变无序性。通过 c) 滴铸、d) 旋涂和 e) 旋涂并伴有真空极化处理沉积的薄膜的 3D 表面形貌 AFM 图像。
