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2011 年 ARTEMIS JU 研究议程草案 - Artemis-IA
本文件描述了欧洲嵌入式系统研究的多年期议程。实现 MASP 的目标需要雄心勃勃的研发活动，作为形成自我维持生态系统的动力。研究议程描述了八个“ARTEMIS 子计划 (ASP)”，每个子计划都包含技术和应用开发（尽管子计划之间的重心不同），并且会随着时间的推移而发展。项目征集将参考这些子计划的技术内容。虽然每个子计划都有独特的重点，涵盖技术和应用的各个方面，但雄心勃勃的项目提案有足够的自由来获得灵感以实现其目标，即进行下游导向的研发，从而将其技术成果应用于具有高度社会相关性的主题的具体展示。
ARTEMIS JU 研究议程 2011 草案 - Artemis-IA
本文件描述了欧洲嵌入式系统研究的多年期议程。实现 MASP 的目标需要雄心勃勃的研发活动，作为形成自我维持生态系统的动力。研究议程描述了八个“ARTEMIS 子计划 (ASP)”，每个子计划都包含技术和应用开发（尽管子计划之间的重心不同），并且会随着时间的推移而发展。项目征集将参考这些子计划的技术内容。虽然每个子计划都有独特的重点，涵盖技术和应用的各个方面，但雄心勃勃的项目提案有足够的自由来获得灵感以实现其目标，即进行下游导向的研发，从而将其技术成果应用于具有高度社会相关性的主题的具体展示。
碳酸镁形成二氧化碳的动力学...
目的：进行这项研究是为了评估Gutta-Percha和金属柱在锥形束计算机断层扫描（CBCT）扫描上产生的伪像的大小，并通过不同的管电流以及有或没有金属伪像还原（MAR）获得的。材料和方法：将牙齿插入干燥的人下颌骨插座中，并在根管仪器，根管填充物和金属后放置，并带有各种管子电流，并在有和没有MAR激活的情况下获得了CBCT扫描。通过灰色值的标准偏差（SD）和距牙齿各个距离处的对比度比率（CNR）评估了伪影幅度。数据。结果：在各个距离上，4 Ma的电流与SD较高的CNR相关，而CNR较高，高于8 mA或10 MA
QIASEQ®珠，用于使用NGS的高质量DNA纯化...
图3。水溶液中珠与DNA比对碎片恢复的影响。 为了确定不同的珠与DNA比对DNA片段尺寸选择的影响，将DNA尺寸梯子稀释至总体积为50 µL，并与各种体积的QIASEQ珠子从25 µL（0.5倍）到75 µL（1.5x）孵育。 在室温下DNA结合5分钟后，将管子放在磁性台上，再将溶液清除为止。 接下来，将上清液丢弃，并用200 µl 80％乙醇洗涤两次珠子。 在最终的乙醇洗涤后，除去上清液并将磁珠完全干燥。 将沉淀在6 µL缓冲液EB中洗脱。 在Agilent生物分析仪高灵敏度芯片上分析了等分试样（1 µL）以及未覆盖的尺寸梯子（参考阶梯）。 （a）片段定量。 （b）片段分布的百分比与参考相比。水溶液中珠与DNA比对碎片恢复的影响。为了确定不同的珠与DNA比对DNA片段尺寸选择的影响，将DNA尺寸梯子稀释至总体积为50 µL，并与各种体积的QIASEQ珠子从25 µL（0.5倍）到75 µL（1.5x）孵育。在室温下DNA结合5分钟后，将管子放在磁性台上，再将溶液清除为止。接下来，将上清液丢弃，并用200 µl 80％乙醇洗涤两次珠子。在最终的乙醇洗涤后，除去上清液并将磁珠完全干燥。将沉淀在6 µL缓冲液EB中洗脱。在Agilent生物分析仪高灵敏度芯片上分析了等分试样（1 µL）以及未覆盖的尺寸梯子（参考阶梯）。（a）片段定量。（b）片段分布的百分比与参考相比。
营养明胶
养分明胶是根据以前用于检查水，污水和其他卫生重要材料的配方制备的（1）。明胶液化是肠杆菌分化的基本测试之一（2）。该培养基也可以用于水的微生物板计数。肽和HM肽B提供氮和碳源，长链氨基酸和其他生长养分，以供非养生生物生长。明胶是确定生物体产生明胶酶的能力的底物，这是一种活跃于明胶液化的蛋白水解酶。从三糖铁琼脂（M021）或克里格勒铁琼脂（M078）中使用18-24小时的纯培养物，在营养明胶中刺接，直接接种针的针头，直接向下降低了介质的深度，到距管底部大约一英寸的深度。在35±2°C下孵育包括未接种的对照24-48小时。许多物种需要长时间的孵育（3,4）才能明胶液化。明胶在20°C或较低的温度和35°C或更高温度下的液体固体。明胶液化在约28°C下，因此在35°C下进行孵育，但在冰箱中保存约2小时，然后再解释结果（3）。明胶的液化发生在表面层上，因此应注意不要摇动管子（5）。控制与每项测试一起进行，因为明胶的胶凝能力变化（3），明胶浓度也不应超过12％，因为它可以抑制生长（6）。对于水的板数，在20-22°C下进行孵育长达30天。营养明胶培养基来确定挑剔的物种和强制性厌氧菌的明胶液化。在孵育过程中以各个间隔检查管子的生长和液化。在每个间隔中，拧紧盖子并将管转移到冰箱中，以进行足够的时间，以确定是否发生了液化。
具有光谱光子计数CT的假肢心瓣的超高分辨率和K边缘成像
背景和目的：心脏计算机断层扫描（CT）对假体心脏瓣膜（PHV）综合的检测和表征的贡献仍然受到限制。配备有光子计数检测器（PCD）的计算机断层扫描系统有可能克服这些局限性。因此，该研究的目的是将PHV的图像质量与PCD-CT和双能双层CT（DEDL-CT）进行比较。材料和方法：将两个金属和3个生物PHV放置在一个管子内，该管子内含有稀释的碘对比度，并在DEDL-CT和PCD-CT上以不同的角度反复扫描。两个小病变（厚度约2毫米；分别包含肌肉和脂肪）连接到4个阀的结构上，放置在胸腔幻影内，有和没有一个张力环，然后再次扫描。的采集参数是2个CT系统匹配的，并用于所有扫描。金属阀再次用适合钨k边缘成像的pa-Rameters扫描。对于所有阀门，在常规图像上测量了不同的金属零件，以评估其厚度和开花伪影。此外，还绘制了每个金属阀的6个平行剥离，并且所有密度<3倍对比介质的标准偏差的体体均被记录为条纹伪影的估计值。为主观分析，3位专家读者评估了阀门的常规图像，有和没有病变，以及钨K边缘图像。的阀门不同部分的显着性和清晰度，病变，金属和盛开的伪影的量表以4分制评分。将测量和分数与配对t检验或Wilcoxon检验进行比较。结果：客观分析表明，使用PCD-CT，瓣膜金属结构较薄，并且呈鲜花化的伪影。金属伪影也用PCD-CT（11 [四分位数（IQ）= 6] vs 40 [IQ = 13]％的体素量减少。主观分析允许注意到某些结构是可见的
干细胞套件
•道路A：道路是由水溶液中Murino Origin CD45和CD34的单克隆抗体的混合物形成含有0.09％的稳定和钠氮杂蛋白（NAN 3）的水溶液•步骤量绝对计数管：它们是含有4.2微米的Lyophilized直径的4.2 micros，能够发射荧光cytomer的管子，它们包含已知数量的微球（球形出现在管中）4.2 microns。 div>•7-AAD小瓶：小瓶在液体和方形钠状态（NAN 3）中含有7-氨基 - 肌动蛋白D至0.09％，以识别不可行的细胞。 div>•用Lisys Al启动10倍解决方案：该船含有基于氯化铵（NH 4 Cl）浓缩10次的液体溶液，将样品红细胞和钠azid（NAN 3）至0.09％
NICU研究NICU研究
干预的摘要：所有婴儿都将接受静脉注射（IV）输注（静脉内）的5％溶液中有或没有研究药物（安慰剂组的婴儿将获得5％的葡萄糖，而未添加研究药物）。研究药物/安慰剂将至少在最初的24小时内通过IV施用。在此期间，如果婴儿不再有静脉注射，则可以通过婴儿的胃中的管中的管子来给药，称为胃管。与研究药物/安慰剂启动时，婴儿将接受研究药物/安慰剂的治疗，直到呼吸暂停的频率和严重程度降低为止。另外，如果需要持续存在并侵入性通气，则将停止研究药物/安慰剂。最后，在18-24个月之间，将要求父母通过电话或在与婴儿医生的护理标准探访期间为婴儿完成问卷。
Biome-Preserve微生物组收集套件
将来自单个捐赠者的粪便均匀化，在露天环境中添加到含氧气并存储在各种时间点的露天环境中。在存储后，将管子的一个子集冷冻在-80ºC下7天。所有条件均以一式三份设置。新鲜的同质凳子，存放在生物群式装置中的凳子，并存放在生物蛋白蛋白酶装置中的凳子，然后在各种固体琼脂培养基上厌氧培养，以比较物种恢复。收集细菌生长并处理浅基因组shot弹枪测序（平均每个样品读数为400万）。分析了在过滤方案后在物种水平上确定的操作分类单元（OTU）。在收获的细菌材料中相对丰度> 0.01％的物种被认为已成功恢复。