NAVSEA 标准项目 FY-25 CH-1 项目编号:009-04 日期:2024 年 3 月 12 日 类别:I 1. 范围:1.1 标题:质量管理体系;提供 2. 参考:2.1 标准项目 2.2 ANSI/ISO/ASQ Q9001-2015,质量管理体系 - 要求 2.3 ISO/IEC 17025,检测和校准实验室能力的一般要求 2.4 NAVSEA 04-4734,海军和海军陆战队校准实验室审核/认证手册 2.5 NAVSEA OD 45845,计量要求清单 (METRL) 3. 要求:3.1 建立、记录、实施和维护质量管理体系 (QMS),以确保产品符合规定要求。 3.2 必须向主管提交一份书面 QMS 手册,其中应包含 2.2 中所有要素以及支持性文件化程序,以供审查和验收。所需的文件化程序可能包含在手册或 II 级 QMS 程序中。承包商必须根据本标准项目建立可接受的 QMS,才能获得工作订单。如果承包商的质量手册中未提及,则应包括以下文件化程序:3.2.1 支持:解决 2.2 中第 7.1.5、7.2 和 7.5 段的所有领域。3.2.1.1 校准实验室必须由商业认证机构认证为 2.3 或由海军认证机构认证为 2.4。校准实验室的范围必须包括在适当范围和公差下执行校准所需的参数。
arf:体系结构参考框架是一个标准化框架,可提供根据EIDAS要求设计和管理体系结构的准则和最佳实践。其主要目标是确保不同系统之间的互操作性,同时保持一致性和与业务目标保持一致。
Microchip 网站................................................................................................................................................21 产品变更通知服务....................................................................................................................................21 客户支持...................................................................................................................................................21 Microchip 器件代码保护功能........................................................................................................................21 法律声明......................................................................................................................................................21 商标.........................................................................................................................................................................22 质量管理体系.........................................................................................................................................................23 全球销售和服务.........................................................................................................................................................24
Microchip 网站................................................................................................................................................22 产品变更通知服务...............................................................................................................................................22 客户支持...................................................................................................................................................22 Microchip 器件代码保护功能.............................................................................................................................22 法律声明.............................................................................................................................................................23 商标.........................................................................................................................................................................23 质量管理体系.........................................................................................................................................................24 全球销售及服务.........................................................................................................................................................25
Microchip 网站................................................................................................................................................28 产品变更通知服务....................................................................................................................................28 客户支持...................................................................................................................................................28 Microchip 器件代码保护功能........................................................................................................................28 法律声明......................................................................................................................................................28 商标.........................................................................................................................................................................29 质量管理体系.........................................................................................................................................................30 全球销售和服务.........................................................................................................................................................31
1. 引言 尽管从理论的角度已经广泛研究了质量管理体系 (QMS) 的实施与组织创新能力之间的关系(见 Prajogo 和 Sohal,2003;Singh 和 Smith,2004;Prajogo 和 Sohal,2004a;Feng 等,2006;Hoang 等 2006),但文献中关于管理体系标准 (MSS) 对组织创新能力影响的实证研究并不多。 在考虑 MSS 与创新之间的相关性时,文献通常会提出不同的观点。 从 Kondo (2000) 的角度来看:“指出工作标准化与积极性相冲突,因为它限制了从事工作的人的创造力和独创性,并减少了他们锻炼这些能力的机会”。然而,Naveh 和 Marcus (2004) 认为,ISO 9001 标准对于实现创新绩效的有效性取决于组织对标准的采用程度。Bossink (2002) 认为,组织首先必须真正吸收该标准,然后
储存和稳定性: 尿嘧啶 DNA 糖基酶采用干冰或蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下,以获得最佳稳定性。 有效期: 在外包装盒标签上的有效期内,在推荐条件下储存并正确处理时,试剂盒可保持完整活性。 单位定义: 一个单位是指每分钟催化含尿嘧啶双链 DNA 释放 60 pmol 尿嘧啶的酶量。通过 37°C 下 30 分钟内在含有 0.2 mg DNA ( 10 4 -10 5 cpm/mg )的 50 mL 反应预混液中释放 [ 3 H]- 脲嘧啶来测量活性。 安全预防措施: 处理试剂前请阅读并理解 SDS (安全数据表)。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件,此后可应要求提 供。 质量控制: Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。尿嘧啶 DNA 糖基酶在放行前经过广泛的活性测试。
该实验室已根据公认的国际标准 ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》获得认证。该认证证明了实验室在规定范围内的技术能力和实验室质量管理体系的运行(参见 2017 年 4 月的 ISO-ILAC-IAF 联合公报)。
认证 • ISO9001 质量管理体系认证 • ISO9100/IATF16949 汽车认证 • ISO13485 医疗认证 • AS9100 航空、航天和国防认证 • ISO14001 环境认证 • 自 2010 年起获得 DMEA Cat 1A 信任 • 支持 ITAR 和安全处理