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Cerecin 完成 IIB 轮融资，推进 CER-0001 临床项目并建立神经代谢药物研发管线
IIB 轮融资由韩国现有和新投资者支持。所得款项将加强 Cerecin 的运营地位，以推进 CER-0001 在偏头痛和婴儿痉挛方面的临床研究。新资金还将用于建立 Cerecin 的产品线并推进阿尔茨海默病关键试验的计划。新加坡和科罗拉多州丹佛市，2022 年 9 月 28 日——Cerecin Inc. 是一家开创创新神经治疗药物的临床阶段生物技术公司，今天宣布已成功完成由韩国知名投资者领投的 IIB 轮融资的第一部分。SK Securities 和 KNT Investment 领投了此轮融资。筹集的资金将用于推进 CER-0001 在预防偏头痛和婴儿痉挛（一种罕见的儿童癫痫）方面的当前临床研究，完成 CER-0001 在阿尔茨海默病方面的关键研究计划，并建立 Cerecin 旨在解决神经系统疾病代谢目标的创新产品线。
药物和生物制剂研发管线更新
治疗作用：Sparsentan 有可能成为首个双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂 (DEARA) 和第二个 FDA 批准的伯杰氏病治疗药物。目前的治疗侧重于通过使用支持性护理来预防或减缓肾脏损害，包括改变饮食和运动等生活方式以及控制血压。对于尿液中蛋白质含量高的人，指南建议使用血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI) 或血管紧张素受体阻滞剂 (ARB) 进行标外治疗。10 也可以考虑标外使用钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂。类固醇仅用于短期治疗，适用于尽管接受了支持性护理，但仍处于疾病进展高风险的人。Tarpeyo™ 是 FDA 批准的口服类固醇，通过加速审批途径获得批准，使用替代终点来预测临床益处，用于降低患有原发性 IgA 肾病且疾病进展迅速的成人尿液中的蛋白质。
癌细胞治疗的临床管线
cPR，临床部分缓解；HNSCC，头颈部鳞状细胞癌；NSCLC，非小细胞肺癌；ORR，客观缓解率；SD，病情稳定；uPR，未经证实的部分缓解补充方法数据集和分析细胞免疫治疗药物的数据是从 GlobalData 的药物数据库收集的，随后由癌症研究机构 (CRI) 根据 CRI IO Analytics 对不同细胞免疫治疗类型和药物靶标信息的定义进行整理。根据不同的作用机制，细胞免疫疗法分为七类：（1）CAR-T，（2）T 细胞受体（TCR），（3）针对未指明的肿瘤相关抗原（TAA）或肿瘤特异性抗原（TSA）的自体循环 T 细胞，（4）肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），（5）基于新技术（如诱导多能干细胞 (iPSC)、CRISPR 或 γδT 细胞）的 T 细胞免疫疗法，（6）源自自然杀伤 (NK) 或 NKT 细胞的细胞免疫疗法，以及 (7) 源自其他细胞类型（其他细胞免疫疗法，如巨噬细胞或干细胞）的疗法。符合癌症疫苗条件的细胞免疫疗法被排除在分析之外。临床试验数据来自 clinicaltrials.gov。随后分析了符合 CRI IO Analytics 定义的细胞免疫疗法试验。数据提取于2020年4月，分析使用PostgreSQL和Tableau完成。CAR-T细胞临床应用的真实世界数据来自IQVIA专有数据库，该数据库包含来自1.1亿患者的美国医疗和处方索赔数据库，其中76%来自私人保险索赔，21%来自医疗保险索赔，4%来自医疗补助索赔。
主要研发管线：3 种 ADC
ALL：急性淋巴细胞白血病、AML：急性髓细胞白血病、ATL/L：成人T细胞白血病/淋巴瘤、DMD：杜氏肌营养不良症、GIST：胃肠道间质瘤、IIS：研究者发起的研究、NSCLC：非小细胞肺癌、PTCL：外周T细胞淋巴瘤 □：计划根据2期临床试验结果提交审批的肿瘤学项目
2020 年阿尔茨海默病药物研发管线
2019 年 3 月 21 日，开展 EMERGE 和 ENGAGE 研究的 aducanumab 开发团队宣布，试验已达到预先指定的无效终点 (1)。该声明的影响深远，因为许多在针对淀粉样蛋白方面投入巨资的公司不得不考虑针对淀粉样蛋白是否仍然是开发有效阿尔茨海默病 (AD) 疗法的可行策略。在该声明之后，其余的 BACE 抑制剂试验宣布了安全性或有效性问题，这实际上终止了 Elenbecestat、umibecestat、lanabecestat、atabecestat 和 verubecestat 作为 AD 的可能治疗方法 (2)。鉴于伽马分泌酶抑制剂和调节剂在过去失败了，改变或停止淀粉样蛋白的产生似乎不再能提供可行的治疗效果。让这个已经很麻烦的情况更加复杂的是，TMS/认知刺激治疗组合 (3) 尚未获得 FDA 批准。