i-1讲座的摘要I-2的问题和答案的摘要I-3问题摘要II公共研讨会“食品安全与社会”记录II-1“基因组编辑的农作物” II-2回答无法在场地参考材料后词
总结POU2F3-POU2AF2/3(OCA-T1/2)转录因子复合物是簇状细胞谱系和簇状细胞样小细胞肺癌(SCLC)的主调节剂。在这里,我们发现SCLC(SCLC-P)的POU2F3分子亚型表现出对哺乳动物开关/不可发酵(MSWI/SNF)染色质重塑复合物的活性的精致依赖性。SCLC-P细胞系对MSWI/SNF ATP酶蛋白水解靶向降解剂的纳摩尔水平敏感。pou2f3及其辅助因子与MSWI/SNF复合物的组件相互作用。POU2F3转录因子复合物在MSWI/SNF ATPase降解时从染色质中驱逐,从而导致SCLC-P细胞中下游致癌信号传导的衰减。一种新型的,可生物利用的MSWI/SNF ATPase Protac Degrader,AU-24118,相对于SCLC-A亚型,SCLC-P中表现出优先效率,并且在旋界模型中显着降低了肿瘤的生长。AU-24118没有改变肺或结肠中正常的簇状细胞数,也没有在小鼠中表现出毒性。b细胞恶性肿瘤对POU2F1/2辅助因子POU2AF1(OCA-B)的依赖性也对MSWI/SNF ATPase ATPase降解非常敏感。从机械上讲,在多个骨髓瘤细胞压实的染色质,移位POU2AF1和IRF4的MSWI/SNF ATP酶降解器处理中,并降低了IRF4信号传导。与POMALIDOMIDE相比,在POU2AF1依赖性的多发性骨髓瘤的鼠模型中,AU-24118增强了生存率,Pomalidomide是多发性骨髓瘤的批准治疗。综上所述,我们的研究表明,POU2F-POU2AF驱动的恶性肿瘤对MSWI/SNF复合物具有内在的依赖,代表了治疗性脆弱性。关键字POU2F3,POU2AF1/2/3,MSWI/SNF复合物,Smarca2/4,蛋白水解靶向嵌合体(Protac),小细胞肺癌(SCLC),多发性骨髓瘤,IRF4,IRF4
trichalcogenides(例如SNP 2 S 6 [20],SNP 2 SE 6 [21],CUCRP 2 S 6 [22],Cuinp 2 S 6 [23]),金属氧化物二甲替代
肺癌仍然是全球重大的健康挑战。 在恶性肿瘤患者中,肺癌是中枢神经系统(CNS)转移的最常见原发性肿瘤之一,占病例的50%[1]。 在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,大约20%至40%会在疾病过程中经历脑转移。 表皮生长因子受体(EGFR+)中具有激活突变的肿瘤的脑转移发生率更高,但总生存期更长[2]。 在表皮生长因子受体(EGFR+)中携带激活突变的肿瘤显示出更高的脑转移发生率,但它们的总生存期延长[3]。 与中枢神经系统(CNS)转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗方式包括手术,立体定向放射外科手术(SRS),全脑脑放射疗法(WBRT),化学疗法和酪氨酸激酶抑制剂[4]。肺癌仍然是全球重大的健康挑战。在恶性肿瘤患者中,肺癌是中枢神经系统(CNS)转移的最常见原发性肿瘤之一,占病例的50%[1]。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,大约20%至40%会在疾病过程中经历脑转移。肿瘤的脑转移发生率更高,但总生存期更长[2]。在表皮生长因子受体(EGFR+)中携带激活突变的肿瘤显示出更高的脑转移发生率,但它们的总生存期延长[3]。与中枢神经系统(CNS)转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗方式包括手术,立体定向放射外科手术(SRS),全脑脑放射疗法(WBRT),化学疗法和酪氨酸激酶抑制剂[4]。
同质 FRET 过程依赖于供体发射和受体吸收之间的光谱重叠。只有当 QD 彼此足够接近时,才会发生这种情况。这就是我们添加 APTES 将它们聚集成簇的原因。因此,从小波长到大波长的相关能量转移导致 QD 群体的发射带红移。从现象学上讲,这种红移类似于我们在胶体悬浮液中增加 QD 浓度时观察到的红移。在这种情况下,QD 不会聚集且不会相互耦合,因此它们无法实现同质 FRET。然而,鉴于它们的高浓度,内滤波效应 (IFE) 开始发挥作用。每个 QD 仍然发光,但会显著吸收其他 QD 的光。这是一种纯粹的集体自吸收现象,在整个 QD 群体的规模上,依赖于吸收和发射之间的光谱重叠 [3]。给定等式。 (S13),同源 FRET 可以正式描述为一种统计现象,涉及整个 QD 群体的吸收 A (λ) 和发射光谱 I 0 (λ) 之间的有效重叠,方式与 IFE 类似,只要 ∆ S ≳ δλ ,即 A (λ) ≈ I 0 (λ + ∆ S) 在重叠的光谱范围内(见图 S2)。出于这些原因,我们在此建议,首先,计算由于内滤波效应(IFE)引起的红移,其次,将结果推断到形式上类似的同源 FRET 情况。
No Multimorbidity Women: Hypertension, diabetes and CHD (HR = 2.20 , 95% CI: 1.98-2.46) Cancer (HR = 1.37 , 95% CI: 1.17-1.60) Thyroid disorders (HR = 1.44 , 95% CI: 1.23- 1.69) Pain, dyspepsia and depression (HR = 1.43 , 95% CI:1.21-1.69)哮喘和COPD(HR = 1.66,95%CI:1.41-1.95)疼痛和高压(HR = 1.42,95%CI:1.18-1.72) (HR = 1.38,95%CI:1.22-1.55)哮喘,COPD和牛皮癣(HR = 1.32,95%CI:1.12-154)疼痛,瘫痪和前列腺疾病和前列腺疾病(HR = 1.52,95%CI:1.12-1.54)癌症(1.12-1.54)癌症(1.12-1.54)癌症(HR = 1.45%ccie)和高血压集群(HR = 2.24,95%CI:1.97-2.55)
摘要:CRISPR/Cas 最初于 35 年前在大肠杆菌中被发现,是一种防止病毒(或其他外源)DNA 入侵基因组的防御系统,它开创了功能遗传学的新时代,并成为生命科学所有分支领域的一种多功能遗传工具。CRISPR/Cas 以简便快速的方式彻底改变了基因敲除方法,但它在基因敲入和基因修饰方面也非常有效。在海洋生物学和生态学领域,该工具在“暗”基因的功能表征和基因旁系同源物的功能分化记录中发挥了重要作用。尽管它非常强大,但仍存在一些挑战,阻碍了一些重要谱系中功能遗传学的进展。本综述探讨了 CRISPR/Cas 在海洋研究中的应用现状,并评估了迅速扩大这一强大工具的部署以解决无数基础海洋生物学和生物海洋学问题的前景。
与泥盆纪晚期相比,灭绝率急剧下降。然而,我们大气中的人类活动和碳水平上升是全球挑战,被认为是影响灭绝的因素。一种提出的解决方案是使用地质碳固换直接从化石燃料燃烧发电厂捕获碳,并将其存储在耗尽的油气储层中,盐水地层或深煤层以下约800米以下。5描述了一个约束,在设计系统以地质隔离碳时,需要考虑将对生态系统和生物多样性的影响最小化。
背景:2型糖尿病(T2D)是日益增长的全球健康问题,包括新加坡。糖尿病教育计划已被证明可以有效地提高健康成果和糖尿病的自我管理能力。移动健康应用程序已成为用于糖尿病教育的有用工具;但是,目标人群的使用和接受仍然不一致。因此,最终用户参与移动健康应用的设计和开发对于设计可接受的应用程序至关重要,该应用程序可以改善患有慢性疾病的人群的结果。目的:这项研究的目的是采用最终用户参与式方法来共同设计糖尿病教育应用程序原型,以通过探索APP原型的看法,接受度和可用性,以及对数字糖尿病教育的糖尿病经验和观点,以探索其感知,接受和可用性。方法:从糖尿病管理Facebook组招募的T2D的总共8人通过Qualtrics参加了4项基于Web的调查,并在2021年8月20日至2022年1月28日之间通过Zoom(Zoom Video Communications,Inc)参加了2项结构化访谈。对讨论的描述性统计和主题分析以及对应用程序原型的迭代反馈,用于评估参与者对T2D生活的看法,对数字糖尿病教育的态度以及对原型的接受。结果:对调查和访谈数据的分析揭示了3个主题:与T2D生活的挑战;糖尿病教育应用程序原型的验证,可接受性和可用性;以及关于数字糖尿病教育的观点。在第一个主题中,参与者强调了单独责任制的重要性,将知识转化为练习并发展务实的自我意识。第二个主题表明糖尿病教育应用程序原型是可以接受的,信息和外观是关键。揭示了对聊天机器人的矛盾和两极分化的意见;并确认了该应用程序对糖尿病自我管理技能和实践的潜在影响。第三个主题包括对所需内容和应用程序质量的各种信息寻求策略和建议,包括可访问性,适应性,自治,基于证据的设计和内容,游戏化,指导,集成,个性化,个性化以及最新内容。这些发现用于重申应用程序设计。结论:尽管样本量很小,但该研究证明了吸引和赋予T2D的人的能力的可行性,以考虑用于糖尿病自我管理技能和实践的数字疗法。参与者就应用程序原型的设计和内容提供了相当积极的反馈,并提出了一些改进的建议。调查结果表明,将最终用户反馈纳入应用程序设计可能会导致创建可行且可接受的糖尿病教育工具,从而有可能改善患有慢性疾病的人群的结果。需要进一步的研究来测试精致的糖尿病教育应用程序原型对糖尿病的自我管理技能,实践和生活质量的影响。