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ONIVYDE®（纳米脂质体伊立替康，以蔗糖硫酸盐形式）
对于所有≥2级腹泻，均应停止使用 ONIVYDE。对于任何严重程度的早发型腹泻，除非有禁忌症，否则应给予阿托品（0.25 至 1 毫克，静脉或皮下注射），并考虑使用阿托品预防。对于任何严重程度的晚发型腹泻，应开始使用洛哌丁胺（最大累积日剂量 16 毫克）。确保患者随时备有洛哌丁胺，以便在发现症状后立即开始治疗。如果腹泻连续至少 12 小时未复发，或腹泻持续 48 小时，则应停止使用洛哌丁胺。对于使用洛哌丁胺治疗 24 至 48 小时内未改善的腹泻，应遵循当地机构指南进行治疗，包括监测和更换液体和电解质、考虑抗生素支持（例如 7 天的口服氟喹诺酮类药物）以及可能使用盐酸地芬诺酯加硫酸阿托品或奥曲肽。康复后，根据腹泻的严重程度和复发次数，减少剂量恢复用药或停药（见第 4.2 节 - 剂量和给药方法 - 剂量调整））。
petox-dope纳米脂质体在靶向bikdda中用肽563功能化向前列腺癌
背景：基于纳米载体的系统已培养了前列腺癌疗法的显着改善。但是，临床适用性仍然有限，并且需要更多的研究来制定有效的策略。在这里，我们描述了一种新型的纳米脂质体系统，用于靶向凋亡基因递送至前列腺癌。方法：聚（2-乙基-2-恶唑氨酸）（Petox）二烯酰磷脂酰乙醇胺（DOPE）纳米脂质体与前列腺特异性膜抗原（PSMA） - 靶向肽的肽grfltggtggtgrllris（p563），并加载了Bustrant austrant of Bikda，比克。我们选择了具有中等上调PSMA的22RV1细胞来测试我们配方的体外摄取，细胞死亡和体内抗癌活性P563-Petox-dope-dope-bikdda。结果：Bikdda在22RV1细胞中上调，诱导细胞死亡，并用配方进行的CD-1裸鼠异种移植物显示出明显的肿瘤退化。结论：我们建议p563-petox-dope-bikdda纳米体可以用作针对前列腺癌的主要基因携带者。
Hedyotis corymbosa纳米脂质体的抗癌活性靶向乳腺癌细胞中的雌激素受体-Alpha：在硅和体外研究中
结果：结果表明，与非癌症细胞（NIH3T33）相比，提取物H. corymbosa化合物，尤其是常规剂，抑制与糖蛋白P的联合并充当糖蛋白P的底物。 div>提取物与10 mg/mL他莫昔芬的组合增加了治疗的疗效。 div>联合治疗的有效长达72小时，可减少乳腺癌细胞的增殖T47D。 div>从提取物中得出的纳米脂质体具有有利的特征，例如球形形式，大小和稳定性的均匀分布。 div>在100μg/ml的他莫昔芬中使用这些纳米脂质体可显着降低ER-α的表达（P <0.05），而不会影响细胞活力。 div>
纳米脂质体在癌症治疗中的应用
摘要：用于癌症治疗的药物有许多缺点，因为它们会损害肿瘤和健康细胞，此外，它们往往是难溶性药物。它们在纳米颗粒中的运输可以解决这些问题，因为纳米颗粒可以将药物释放到肿瘤组织中，并提高其溶解度、生物利用度和功效，从而减少其副作用。本文重点介绍纳米技术可以为医学带来的优势，特别强调纳米脂质体。为此，对用于治疗癌症的市售纳米脂质体系统以及处于研究阶段的系统进行了回顾，重点介绍了正在进行的临床试验。研究的所有市售脂质体都是静脉注射的，与非脂质体形式相比，其副作用强度较低。阿霉素是最常用的活性成分。正在进行的临床试验扩大了脂质体药物的可用性，具有新的临床适应症。总之，将药物引入纳米脂质体意味着药物疗效和患者生活质量的提高。未来的研究重点可能是利用新型抗癌药物、不同类型的现有药物或易于转化为工业规模的新标准化方法开发多功能靶向纳米脂质体。
纳米脂质体在肝癌诊断和治疗中的研究进展
摘要：随着脂肪肝、糖尿病、酒精性肝硬化等危险因素的增多，全球范围内肝癌死亡率逐渐上升。肝癌的诊断方法包括超声（US）、计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）等。肝癌的治疗包括手术切除、移植、消融和化疗栓塞，但由于肝癌发展隐匿、手术切除后复发率高、移植失败率高，治疗仍面临多重挑战。脂质体的出现为肝癌的治疗提供了新的思路。脂质体由于其优异的载体特性和可操作性，可用于辅助影像诊断、组合治疗、疾病诊疗一体化等多种功能。本文进一步讨论了这些优势。关键词：肝靶向、纳米治疗、纳米载体、多模态成像、纳米医学、诊疗一体化