完整作者列表: Jeon, Mike;华盛顿大学,材料科学与工程系 Lin, Guanyou;华盛顿大学,材料科学与工程系 Stephen, Zachary;华盛顿大学,材料科学与工程系 Vechey, Josey;华盛顿大学,材料科学与工程系 Singh, Manjot;华盛顿大学,材料科学与工程系 Revia, Richard;华盛顿大学 Newman, Amy;美国国家药物滥用研究所,成瘾研究中心,心理生物学科 Martinez, Diana;哥伦比亚大学 Zhang, Miqin;华盛顿大学,材料科学与工程系
图 1:动态 BH3 分析可预测不同 RMS 细胞系的化疗敏感性。(A)CW9019 细胞与治疗剂孵育 36 小时后 DBP 测定的结果。以 ∆% priming 表示的结果表示与对照细胞相比引发的增加。(B)CW9019 细胞与化疗剂孵育 96 小时后 Annexin V 和碘化丙啶/DAPI 染色和 FACS 分析导致细胞死亡。(C)RD 和 RH4 细胞与治疗剂孵育 36 小时后 DBP 测定的结果。以 ∆% priming 表示的结果表示与对照细胞相比引发的增加。(D)RD 和 RH4 细胞与化疗剂孵育 96 小时后 Annexin V 和碘化丙啶/DAPI 染色和 FACS 分析导致细胞死亡。 (E) 左图显示 36 小时时 ∆% 启动和 96 小时时 % 细胞死亡之间的相关性。右侧显示接收者操作特征曲线分析。值表示至少三次独立实验的平均值 ± SEM。** p<0.01 和 * p<0.05。
高视力综合征(由于高IgM引起的血液厚度过多)。由于骨髓与WM细胞浸润,贫血(低红细胞计数和低血红蛋白)。贫血是导致WM治疗的最常见状况。一般而言,血红蛋白水平小于10 g/dl可以用作开始治疗的指示。由于骨髓浸润,血小板计数小于100,000(称为血小板减少症)。宪法症状 - 无力,疲劳,夜汗,发烧或体重减轻。有症状的冷冻球蛋白血症,冷凝集素疾病或严重的周围神经病。全身性淀粉样变性也应在无症状的情况下治疗。有关这些条件的更多信息,请访问“标志和症状”部分的IWMF网站。进行性淋巴结,肝脏或脾脏的症状肿大。与WM有关的肾脏疾病(肾病)。骨髓外的WM细胞质量(外部肿块) - 可以根据质量的位置,大小和生长速率开始治疗。