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您做主：Vaxelis (DTaP-IPV-Hib-HepB) 信息表
» 进行性或不稳定的神经系统疾病，包括婴儿痉挛、无法控制的癫痫或进行性脑病；推迟 DTaP 治疗，直至神经系统状态明确且稳定 » 中度至重度急性疾病，伴或不伴发烧 » 接种含破伤风类毒素的疫苗后 6 周内出现格林-巴利综合征 » 接种含白喉类毒素或破伤风类毒素的疫苗后，有 Arthus 型超敏反应史
产品列表 - 疫苗 - 印度
标签成分： 每剂量 0.5 mL 含： 白喉类毒素 ≥30 IU（≥20 Lf 至 ≤30 Lf）S .............................................................. 破伤风类毒素 ≥60 IU（≥5Lf 至 ≤ 25 Lf）S .............................................................................. 百日咳杆菌（全细胞） ≥4 IU S ............................................................................................. r-HBsAg 12.5 µg S ............................................................................................................. （毕赤酵母产生的重组 HBs 抗原） 纯化的 Hib 荚膜多糖 (PRP) S 与 20 至 36.7 µg 破伤风类毒素 11 µg 共价连接 .............................................
NIMENRIX®
1 与破伤风类毒素载体蛋白结合 44 微克 说明 NIMENRIX（脑膜炎球菌多糖组 A、C、W-135 和 Y 结合疫苗）是一种四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗，由脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖 A、C、W-135 和 Y 组成，每个多糖都与破伤风类毒素结合作为载体蛋白。脑膜炎奈瑟菌血清群 A 和 C 多糖与己二酸二酰肼 (AH) 间隔物结合并间接与破伤风类毒素结合，而 W-135 和 Y 多糖直接与破伤风类毒素结合。该疫苗不含任何防腐剂或佐剂。适应症和临床用途 NIMENRIX 适用于对 6 周至 55 岁个体进行主动免疫，以预防由脑膜炎奈瑟菌血清群 A、C、W-135 和 Y 引起的侵袭性脑膜炎球菌疾病。
表 1：按申请人年龄划分的疫苗接种要求（仅打印）
DTP=儿童配方白喉、破伤风类毒素和百日咳疫苗；DTaP=儿童配方白喉、破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗；DT=儿童配方白喉、破伤风类毒素；Td=成人配方破伤风、白喉类毒素；Tdap=青少年和成人配方破伤风、白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗（*7-10 岁儿童有时需要接种一剂 Tdap，具体取决于他们的疫苗接种史。有关更多信息，请参阅 CDC 网站上的白喉、破伤风和百日咳疫苗补种指南）。IPV=灭活脊髓灰质炎病毒疫苗（死疫苗）；Hib=b 型流感嗜血杆菌结合疫苗；MenACWY=四价脑膜炎球菌结合疫苗； PCV=肺炎球菌结合疫苗；PPSV=肺炎球菌多糖疫苗。** 请参阅 CDC 网站上发布的《疫苗接种专家技术指导附录》，了解有关脊髓灰质炎疫苗的变更指导。*** 15 周 0 天或以上的婴儿不应开始接种轮状病毒疫苗。此表描述了美国移民签证申请人的疫苗要求，不包括其他临床目的的建议。请参阅 CDC 网站上的《免疫接种时间表》，了解所需疫苗的剂量和间隔。
产品列表 - 疫苗 - 国际
白喉类毒素 25 Lf (≥ 30 IU) S ...................................................................................... 破伤风类毒素 5.5 Lf (≥ 60 IU) S .............................................................................................. B. 百日咳 16 IOU (≥ 4.0 IU) S ................................................................................................ 吸附于磷酸铝上 AIPO ≥ 1.5 mg 4 S ............................................. 防腐剂：硫柳汞 0.01 % w/v S ................................................................................
报销政策 免疫接种/疫苗
政策声明 疫苗产品在 CPT 和 HCPCS 二级 (代码 90476-90756、Q2034-Q2039) 中单独标识。提交描述所施用免疫的代码。一些免疫代码是反映多种疫苗的组合代码。如果施用组合疫苗，则不宜单独编码每个成分。除了疫苗和类毒素代码 90476-90756、Q2034-Q2039 之外，还必须报告免疫施用代码 90460-90461、90471-90474 或 G0008-G0010。免疫接种附加管理除了疫苗或类毒素代码 90476-90756、Q2034-Q2039 外，还报告免疫接种管理代码 90460-90461、90471-90474 或 G0008-G0010。当接种多种疫苗/类毒素时，会报告多个管理代码。但选择正确的附加管理代码很重要。以下是单个和组合管理代码的正确报告。管理服务 90472 和 90474 被视为附加代码。
Tdap——破伤风-白喉-无细胞百日咳联合疫苗……
4. 国家免疫咨询委员会。咨询委员会声明 (ACS) 国家免疫咨询委员会 (NACI)：妊娠期破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和减毒无细胞百日咳 (Tdap) 疫苗免疫的最新进展。[互联网]。2018 年）。[2018 年 2 月 1 日引用]。第 33 页。可从以下网址获取：https://www.canada.ca/content/dam/phac-aspc/documents/services/publications/healthy-living/update-immunization- pregnancy-tdap-vaccine/update-immunization-pregnancy-tdap-vaccine-eng.pdf