Mg 合金的粉末床熔合 - 激光束 (PBF-LB) 为生产具有优化设计的复杂结构提供了新的可能性,既可用于减轻航空航天应用中的重量,也可用于骨科应用中针对特定患者的植入物。然而,尽管已经对该主题进行了大量研究,但各个 PBF-LB 工艺参数对 Mg 合金微观结构和由此产生的材料性能的影响仍然不明确。因此,本研究旨在研究激光功率对表面粗糙度、微观结构和由此产生的关键材料性能(即耐腐蚀性和机械性能)的影响。样品由气雾化的 Mg-4%Y-3%Nd-0.5%Zr(WE43)合金粉末通过 PBF-LB 制成,使用三种不同的激光功率:60 W、80 W 和 90 W。与预期相反,90 W 样品的降解率最高,而 60 W 样品的降解率最低,尽管后者的表面粗糙度最高且内部孔隙较大。相反,发现 90 W 样品的较高降解率源于近表面微观结构。较高的能量输入和随之而来的晶粒尺寸减小,导致第二相沉淀物的数量比 60 W 样品增加,从而增加了通过微电偶腐蚀发生点蚀的趋势。对于拉伸强度和断裂伸长率,观察到了相反的趋势。在这里,发现 90 W 样品的晶粒尺寸减小和沉淀物增加是有益的。总之,观察到激光功率对微观结构的形成有一定影响,最终影响 WE43 的腐蚀和拉伸性能。未来的工作应该研究其他 PBF-LB 工艺参数的影响,以期在耐腐蚀和机械性能之间建立最佳平衡。
但是,这些并不是唯一的重要方面。在第二次世界大战时期大量使用基于石油的合成原材料之后,健康和环境问题已经开始出现。早些时候,使用了含有大量挥发性有机量(VOC)的涂料伴侣,从而导致高排放和对安全,健康和环境的有害影响。结果,已经采取了几项措施来限制使用甲苯,己烷和甲醇等有毒物质的使用。粉末涂料是在1940年代首次以热塑性粉末涂料而生产的,后来在1950年代作为壳牌代代代厂实验室中的热固性环氧粉末涂料,每次均应满足这些要求[2]。粉末系统由于高沸腾的固体化合物(沸点高于250°C),因此不会发出VOC [3]。此外,不需要杀菌剂,这些杀菌剂否则在液体系统中用于抗微生物的生长。液体涂料中的杀菌剂可以被水冲走,导致
增添纤维增强聚合物复合材料的添加剂制造,由于其在制造具有轻巧特性和独特材料特性的功能产品方面的潜力,因此引起了极大的兴趣。然而,聚合物复合材料的主要关注点仍然存在孔缺陷,因为对孔形成的彻底理解是不足的。在这项研究中,已经开发了一个粉末级的多物理框架,以模拟粉末床床融合制造中的纤维增强聚合物复合材料的印刷过程。这个Nu-Merical框架涉及各种多物理现象,例如FER-FER-FEREFER-FERFORCODERCODERCODER聚合物复合粉末的粒子流动性,红外激光 - 粒子相互作用,热传递和多晶酶流动性流动型。一层玻璃纤维 - 增强的聚酰胺12个复合零件的熔体深度测量了由选择性激光烧结制造的复合零件,以验证建模预测。数值框架用于对印刷复合材料内的孔形成机制进行深入研究。我们的仿真结果表明,增加的纤维重量分数将导致较低的致密速率,较大的孔隙率和较低的复合材料球形性。
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直接抗球蛋白测试(DAGT或COOMBS测试)血清转化和潜在的溶血性贫血头孢菌素使用的风险可能会导致阳性直接直接抗球蛋白测试(DAGT或COOMBS检测)的发展,这可能会使血液和/或可能引起的药物诱导的免疫溶质性甲虫具有交叉匹配。在临床研究中经常接受接受头孢济胺 - 阿维巴坦(CAZ-AVI)的患者的dagt血清转化,但没有证据表明在治疗上发育阳性的患者溶血分解(请参阅第4.8节)。但是,不能排除与CAZ-AVI治疗相关的溶血性贫血的可能性。在接受CAZ-AVI治疗期间或治疗后患有贫血的患者应为这种可能性进行研究。
摘要。功能梯度材料 (FGM) 是材料科学和工程领域的一项了不起的发明,它具有独特的性能,可用于各种应用。由于能够逐渐改变材料的成分、微观结构或机械性能等特性,FGM 具有无与伦比的适应性,使其适用于各种高强度应用。制造 FGM 的新方法之一是对粉末材料使用严重塑性变形 (SPD) 技术。粉末的 SPD 涉及几个关键步骤;该过程从选择具有不同成分和相的材料开始,然后混合粉末、冷压、SPD 方法,以及(如果需要)热处理。该过程通过表征和测试完成,以评估最终形成的 FGM 的微观结构和特性。FGM 将继续改变材料工程并推动其在许多工程领域和行业中的应用界限,因为它们表现出提高效率、耐用性和性能等有吸引力的能力。因此,本文探讨了通过 SPD 制造 FGM 的过程,并强调了其在 FGM 生产中的重要性和未来趋势。
本演示文稿包含某些可视为“前瞻性陈述”的陈述。除历史事实陈述外,本演示文稿中涉及生产、销售和公司预期发生的事件或发展的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述或信息可能涉及公司人员和独立顾问制定的有关生产、资本和运营成本的未来估计。未来供应合同、未来销售合同、Jervois Finland 的运营以及某些其他因素或信息的影响。此类预测、预计和信息并非未来业绩的保证,涉及未知风险和不确定性,其中许多不在公司的控制范围内。前瞻性陈述不是历史事实,通常(但并非总是)用“预期”、“计划”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“项目”、“潜在”、“目标”等词语和类似表达来表示,或者用“将”、“会”、“可能”、“可能”或“将发生”等事件或条件来表示。 “应该”发生。尽管本公司认为此类前瞻性陈述中所表达的预期是基于合理的假设,但实际结果可能与前瞻性陈述中的结果存在重大差异。可能导致实际结果与前瞻性陈述中的结果存在重大差异的因素包括但不限于:一般商业、经济、竞争、政治和社会不确定性;经济评估的结论;商品价格波动;澳元兑美元、欧元和巴西雷亚尔的价值波动;随着计划的不断完善,运营参数发生变化;设备或流程未能按预期运行;劳动力成本和其他成本的变化以及设备或流程是否按预期运行;炼油行业的事故、劳资纠纷和其他风险,包括但不限于环境危害、其他天灾或不利的运营条件和损失、干扰精矿运输或冶炼厂接受精矿能力的有害事件,包括宣布不可抗力事件、叛乱或战争;延迟获得政府批准或撤销政府批准;所有权风险;融资延迟或无法获得;未能遵守贷款协议中的限制和契约,当前活动的实际结果;公司公开交易证券的波动性;以及公司年度报告中“风险因素”部分和公司持续披露文件中讨论的因素,这些因素可在 SEDAR 网站 www.sedar.com 和澳大利亚证券交易所的简介中查阅。
1。什么是BCG疫苗以及用于BCG疫苗的疫苗是一种冷冻干燥的疫苗,该疫苗由活的,减弱的牛肉杆菌,牛肉杆菌,菌株Calmette-Goerin。疫苗接种BCG疫苗会引起细胞介导的免疫反应,该免疫反应赋予了针对结核病的可变程度(疫苗接种的保护作用为40-70%)。在儿童中进行的许多BCG疫苗功效研究表明,这种疫苗不能阻止结核分枝杆菌感染,但是当出生时立即应用时,它为婴儿和小儿童提供了重大保护,以防止结核性脑膜炎和结核病的传播形式。BCG疫苗接种不会阻止潜在肺结核的重新激活。疫苗诱导的保护会随着时间的推移而减少。BCG疫苗旨在对所有新生儿和儿童进行主动免疫,以结核病的高风险,以防止严重的结核病(结核性脑膜炎和传播的结核病),以及对成年人的积极免疫,以高度发育结核病的高风险。BCG疫苗是从产科医院出院的新生儿。直到两个月大的儿童必须在有效的卫生机构中接种疫苗,直到他们达到12个月大。BCG疫苗免疫计划是根据国家免疫计划制定的。BCG疫苗应仅给未接受BCG疫苗并且尚未感染结核分枝杆菌或结核蛋白负反应的人。2。例外,如果BCG疫苗可以在产科医院和小儿机构的人员中进行,以及其他医疗保健工人的肺结核风险很高,如果他们迄今尚未在初级疫苗接种的那一刻接受疫苗。另外,如果他们的家庭成员患有结核病,或者来自肺核炎的高度,或者是父母的要求,则可以给予肺结核风险高的儿童,如果他们的家人患有结核病,或者来自一个未进行BCG疫苗接种的国家,则不会在主要疫苗接种中接种疫苗。BCG疫苗接种在治疗结核病患者(结核分枝杆菌感染)中没有价值。在接受BCG疫苗之前,冷冻干燥的不使用BCG疫苗:主动BCG疫苗免疫的禁忌症为:
还原剂和保护剂对于湿化学合成至关重要。作为氧化还原过程的基础,还原剂将二价铜盐离子降低到零价状态,并进一步诱导其成核和生长。保护剂用于使超铜粉的湿化学合成功能化,并吸附在铜颗粒表面上,以减少表面能量以控制生长,防止聚集和阻碍氧化。13在大多数情况下,抗坏血酸是合成超铜粉末颗粒中最常用的还原剂,而中等降低速率可确保强大的可控性。14吡咯烷(PVP),15杆基三甲基氨基铵(CTAB),16个烷基胺(Cetyl,octadecyl),17个和其他大分子分子长碳链表面表面表面表面以改善分散和避免聚集的生长,以避免进行聚集和