图 2 口孵期间接触噪音会削弱母性照料。与对照组雌性 (B) 相比,暴露在噪音中的育雏雌性 (A) 更有可能同类相食 (绿色,33%) 和过早释放 (粉色,25%) 幼崽,从而导致育雏成功率降低 (C)。暴露在噪音中的雌性也比对照组雌性保留幼崽的时间长得多 (D)。早期释放:<10 dpf;正常:10 – 14 dpf;晚期释放:>14 dpf。N = 10 只对照组雌性和 12 只噪音育雏雌性,但只有 9 只对照组雌性和 5 只噪音雌性释放幼崽进行 D 中的测量。在 (D) 中,数据点绘制为空心圆,平均值 ± SD 绘制在每个组的侧面。不同的字母表示在 p < 0.05 时具有统计学意义
图 1 本研究针对的四种脯氨酰-4-羟化酶-4 ( NbP4H4 ) 基因、用于靶向它们的 gRNA 以及显示关键元素的二元载体 pBV113 的一部分的示意图。基因以示意图形式绘制,左下图中扩大了前三个外显子(框)和内含子(虚线),以显示八个 gRNA 的靶位。G3(红色)靶向所有四个基因,而其他七个基因(G1、G2、G5 和 G6 为绿色,表示它们未用于稳定转化实验,G4 为蓝色,G7 为粉色,G8 为橙色)则特定于 NbP4H4_1 和 NbP4H4_2 。右下图显示了二元载体 pBV113 的一部分,其中显示了 NbP4H4_1 中 gRNA 位点周围的关键元素。包含 G3 的编辑盒由黄叶卷曲病毒 (CmYLCV) 启动子驱动,并插入二元载体的 SapI 位点。处理系统包括 Csy4 位点以及优化的 gRNA 支架 (osgRNA)
图 4 | 通过体内 HTS 鉴定的 BBB 穿透性 PepTGN 的进入受体图谱。A. PepTGN 是一种通过体内噬菌体展示鉴定的脑穿透肽,具有未知的 BBB 进入机制。我们利用 μMap 研究其胞吞运输途径。B. 在冰上对两种不同的细胞系(hCMEC/d3,如图所示,和 bEND.3 细胞)进行 15 分钟的 μMap 实验,以鉴定潜在的进入受体。在两个火山图中鉴定出的最热门受体之一是降钙素受体样受体(CALCRL,粉色),这是一种参与肽信号传导的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。实验还揭示了网格蛋白(GAK 和 NECAP2,栗色)和动力蛋白(DNM2,栗色)。C. 进行了阻断实验以验证 CALCRL 是否为 PepTGN 的进入受体。这些研究表明,当细胞与天然配体 CGRP 或单克隆抗体 Erenumab 预孵育时,肽摄取量显著减少。相反,与对照同种型抗体孵育对内化没有影响。
这本书的灵感来自一个最不可能的来源:帕丽斯·希尔顿。我希望这个灵感来源能更深入或更复杂,比如我读过的许多科学期刊、我看过的 PBS 纪录片,甚至是《连线》杂志,但事实并非如此。我很惭愧地承认,我的灵感是一位没有明显才能的酒店女继承人。那是 2004 年,这位年轻的金发女郎刚刚开始迅速成名。互联网上流传着一段希尔顿与男友、社交名媛里克·萨洛蒙发生性关系的视频,当时希尔顿 23 岁。就像名人性爱录像带通常的情况一样,人们争论这段视频是否是故意泄露的,以提高希尔顿的公众知名度。无论如何,它确实成功引起了人们的注意。这段视频引起了我的兴趣,不是因为性爱或未来的名人,而是因为其中很大一部分是绿色的。展示的裸露肌肤不是玫瑰粉色,而是单一的翠绿色。我意识到,这是因为视频是在黑暗中用相机的夜视模式拍摄的。虽然大多数观众都惊叹于帕里斯的技巧,但我对幕后使用的技术很感兴趣。欢迎来到书呆子的生活。
图 2. 应用于肿瘤的热或机械治疗超声方案的示例。聚焦超声 (FUS) 波(顶部,浅蓝色:代表性声波模式)可调节到消融或亚消融暴露水平,从而对肿瘤组织(棕褐色;红色:血管)产生广泛的生物效应。这些包括(从左到右)血脑/肿瘤屏障 (BBB/BTB) 打开,微泡用于药物或基因 (绿点) 输送;机械破坏(即机械消融)导致细胞膜破坏和组织分馏;热消融导致凝固性坏死,即组织“烧灼”(灰色椭圆);以及亚消融加热导致高热,即组织“变暖”(粉色)。超声处理可以应用于多种模式,以实现全部或部分肿瘤覆盖(白色箭头)。图中未显示的是其他已知的作用机制,例如放射增敏和声动力疗法。改编自 Curley 等人(2017 年),版权归 Ivyspring International Publisher 所有;根据 Creative Commons Attribution-Noncommercial 4.0 International(CC BY NC 4.0)许可证(creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0)获得许可。
线粒体是一种特殊的细胞结构,可以燃烧燃料产生能量,当它们调整活动时,它们会自然分裂或融合在一起。先前的研究表明,在肥胖期间,脂肪细胞的线粒体会过度分裂,导致细胞燃料燃烧效率降低。正如本章所总结的那样,研究小鼠肥胖的研究人员发现,RalA 蛋白是线粒体健康和脂肪细胞代谢之间的关键联系。经过基因改造,脂肪细胞中缺乏 RalA 的雄性小鼠在喂食高脂肪饮食时比正常小鼠更瘦。然后,科学家比较了适应正常雌性小鼠(上文标记为 WT)或经过基因改造,缺乏 RalA(KO)的雌性小鼠的细胞培养的脂肪细胞。通过荧光显微镜观察细胞内的线粒体活动(粉色)和脂肪滴(绿色)。如上所示,与正常小鼠相比,缺乏 RalA 的小鼠的脂肪细胞具有更高的线粒体活动。进一步的实验证实,RalA 通过破坏线粒体功能来抑制脂肪细胞代谢,为肥胖过程中代谢如何变化以及脂肪如何堆积提供了新的见解。
B/Bl :黑色与蓝色追踪器 B/Br :黑色与棕色追踪器 B/G :黑色与绿色追踪器 B/Lg :黑色与浅绿色追踪器 B/R :黑色与红色追踪器 B/W :黑色与白色追踪器 B/Y :黑色与黄色追踪器 Bl/B :蓝色与黑色追踪器 Bl/G :蓝色与绿色追踪器 Bl/R :蓝色与红色追踪器 Bl/W :蓝色与白色追踪器 Bl/Y :蓝色与黄色追踪器 Br/Y :棕色与黄色追踪器 G/B :绿色与黑色追踪器 G/Bl :绿色与蓝色追踪器 G/R :绿色与红色追踪器 G/W :绿色与白色追踪器 G/Y :绿色与黄色追踪器 Gr/B :灰色与黑色追踪器 Gr/R :灰色与红色追踪器 Gr/W :灰色与白色追踪器 Gr/Y :灰色与黄色追踪器 Lg/BI :浅绿色与蓝色追踪器 Lg/G :浅绿色配绿色追踪器 Lg/W :浅绿色配白色追踪器 O/B :橙色配黑色追踪器 O/BI :橙色配蓝色追踪器 O/G :橙色配绿色追踪器 O/R :橙色配红色追踪器 O/W :橙色配白色追踪器 O/Y :橙色配黄色追踪器 P/B :粉色配黑色追踪器 P/W :粉色配白色追踪器 R/B :红色配黑色追踪器 R/Bl :红色配蓝色追踪器 R/Y :红色配黄色追踪器 R/W :红色配白色追踪器 W/B :白色配黑色追踪器 W/Bl :白色配蓝色追踪器 W/G :白色配绿色追踪器 W/R :白色配红色追踪器 W/Y :白色配黄色追踪器 Y/B :黄色配黑色追踪器 Y/Bl :黄色配蓝色追踪器 Y/G :黄色配绿色追踪器 Y/R :黄色配红色追踪器 Y/W :黄色配白色追踪器
B/Bl :黑色带蓝色追踪器 B/Br :黑色带棕色追踪器 B/G :黑色带绿色追踪器 B/Lg :黑色带浅绿色追踪器 B/R :黑色带红色追踪器 B/W :黑色带白色追踪器 B/Y :黑色带黄色追踪器 Bl/B :蓝色带黑色追踪器 Bl/G :蓝色带绿色追踪器 Bl/R :蓝色带红色追踪器 Bl/W :蓝色带白色追踪器 Bl/Y :蓝色带黄色追踪器 Br/Y :棕色带黄色追踪器 G/B :绿色带黑色追踪器 G/Bl :绿色带蓝色追踪器 G/R :绿色带红色追踪器 G/W :绿色带白色追踪器 G/Y :绿色带黄色追踪器 Gr/B :灰色带黑色追踪器 Gr/R :灰色带红色追踪器 Gr/W :灰色带白色追踪器 Gr/Y :灰色带黄色追踪器 Lg/BI :浅绿色带蓝色追踪器 Lg/G :浅绿色带绿色追踪器 Lg/W : 浅绿色搭配白色追踪器 O/B : 橙色搭配黑色追踪器 O/BI : 橙色搭配蓝色追踪器 O/G : 橙色搭配绿色追踪器 O/R : 橙色搭配红色追踪器 O/W : 橙色搭配白色追踪器 O/Y : 橙色搭配黄色追踪器 P/B : 粉色搭配黑色追踪器 P/W : 粉色搭配白色追踪器 R/B : 红色搭配黑色追踪器 R/Bl : 红色搭配蓝色追踪器 R/Y : 红色搭配黄色追踪器 R/W : 红色搭配白色追踪器 W/B : 白色搭配黑色追踪器 W/Bl : 白色搭配蓝色追踪器 W/G : 白色搭配绿色追踪器 W/R : 白色搭配红色追踪器 W/Y : 白色搭配黄色追踪器 Y/B : 黄色搭配黑色追踪器 Y/Bl : 黄色搭配蓝色追踪器 Y/G : 黄色搭配绿色追踪器 Y/R : 黄色搭配红色追踪器 Y/W : 黄色搭配白色追踪器
必须为每只接种狂犬病疫苗的动物填写证书。证书应尽可能完整准确地填写以下信息: - 主人姓名和住所或邮政信箱 - 物种、性别、年龄、大小、主要品种和颜色 - 动物名称 - 疫苗接种持续时间(1 年或 3 年,取决于疫苗接种历史) - 疫苗接种日期 - 疫苗接种到期日期 - 疫苗生产商的前 3 个字母(即 IMRAB = IMR)和瓶子上的序列号。 - 标签编号(动物项圈的标签有编号) - 您的姓名、地址和疫苗接种员编号 向主人提供正确的标签、用于将标签固定在动物项圈上的“s”形钩以及证书的白色(顶部)副本。将粉色或黄色副本寄送至 ANTHC、社区环境与健康,收件人:狂犬病预防计划,地址:4500 Diplomacy Drive, Suite 425, Anchorage, AK 99508。尽可能频繁地寄送副本,以便在动物发生咬人事件时计算机数据库能够保持最新状态。如果您需要更多物资或有任何问题或疑虑,请致电我们。我们的免费电话号码是 1-800-560-8637。狂犬病疫苗接种是防止您所在社区的动物和人类狂犬病感染传播的关键。通过您的努力,可以预防狂犬病的爆发!