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PREVEXXION RN - 欧盟委员会
1. 兽药名称 PREVEXXION RN 注射用浓缩液和悬浮液溶剂 2. 定性和定量组成 每 0.2 ml 剂量的疫苗悬浮液含有： 活性物质：细胞相关活重组马立克氏病 (MD) 病毒，血清型 1，菌株 RN1250：2.9 至 3.9 log 10 PFU* *PFU：空斑形成单位。 辅料：辅料完整列表请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用浓缩液和悬浮液溶剂。 浓缩液：黄色至红粉色乳白色均匀悬浮液。 溶剂：红橙色清澈溶液。 4. 临床特点 4.1 目标物种 鸡。 4.2 使用指征，指定目标物种 用于对一天大的雏鸡进行主动免疫，以防止死亡和临床症状，并减少由 MD 病毒（包括非常致命的 MD 病毒）引起的病变。 免疫开始时间：接种疫苗后 5 天。 免疫持续时间：一次接种足以在整个风险期内提供保护。 4.3 禁忌症 无。 4.4 针对每个目标物种的特殊警告 仅对健康动物进行接种。 4.5 特殊使用注意事项 动物使用特殊注意事项 在所有给药程序中采用通常的无菌预防措施。 由于这是一种活疫苗，疫苗株可能会从接种疫苗的鸟类中排出，但尚未证明它在实验条件下传播。 尽管如此，适当的兽医和饲养
欧洲空中导航安全组织 A-SMGCS 服务规范
图 1：A-SMGCS 概览 ................................................................................................................ 14 图 2：A-SMGCS 规范与其他资料之间的关系 ........................................................................................ 17 图 3：A-SMGCS 商业组织 ........................................................................................................ 27 图 4：布鲁塞尔机场 (EBBR) 的蓝色/粉色定义的 RPA ............................................................................. 32 图 5：CAT I RPA 示例 ............................................................................................................. 33 图 6：计划航线示例（飞机仍在停机位） ............................................................................................. 40 图 7：已清除且等待前往等待点的航线示例 ............................................................................................. 40 图 8：通过 HMI 修改航线的示例 ............................................................................................................. 41 图 9：飞机前方点亮的 TCL 示例 ............................................................................................................. 43 图 10：TCL 段控制示例 ............................................................................................................. 44 图 11：TCL 区块控制示例................................................................................ 45 图 12：TCL 的 HMI 表示 .............................................................................................. 46 图 13：A-VDGS 示例。.............................................................................................. 47 图 14：航线中级间隙限制的 HMI 示例 ...................................................................... 50 图 15：典型的应答器控制面板 ...................................................................................... 52 图 16：机场上的应答器设置 ...................................................................................... 52 图 17：车辆发射机天线 ............................................................................................. 54 图 18：运行状态指示器示例。............................................................................. 56 图 19：降级模式示例 ............................................................................................. 56 图 20：A-SMGCS 架构示例 ................................................................................ 57 图 21：具有不同颜色标签的示例 HMI。........................................................... 60 图 22：监视服务架构 ...................................................................................... 62 图 23：机场安全支持服务架构 .............................................................................. 63 图 24：路线服务架构 .............................................................................................. 64 图 25：引导服务架构 .............................................................................................. 66
2023 年 9 月 7 日 备忘录 致：儿童疫苗 (VFC) 计划参与者 来自：Carrie Blanchard，药学博士，公共卫生硕士，免疫部门临时
MENVEO® 单瓶装 (NDC 58160-0827-30) 获准用于 10 岁至 55 岁人群，用于预防由脑膜炎奈瑟菌血清群 A、C、Y 和 W-135 引起的侵袭性脑膜炎球菌病。单瓶装含有 MENVEO®，瓶盖为粉色，无需重新配制。MENVEO® 双瓶装 (NDC 58160-0955-09) 仍将限量供应。虽然双瓶装适用于 2 个月至 55 岁人群，但建议供应商开始将使用限制在 2 个月至 2 岁患脑膜炎球菌病风险较高的儿童，因为这是该年龄段唯一可用的产品。MENVEO® 双瓶装必须在使用前重新配制。对于限量版 MENVEO® 两瓶疫苗，最低订购量为 1 剂，最高订购量为 5 剂。有关更多信息，请参阅 CDC 关于使用 MenACWY 产品的指南以及 MENVEO® 包装说明书。MenQuadfi® 仍可订购。Prevnar 20®（肺炎球菌 20 价结合疫苗；NDC 00005-2000-10）正在取代 Prevnar 13®。供应商可以按照当前 CDC 疫苗计划继续使用任何剩余的 Prevnar 13® 疫苗，直至到期日，也可以按照 VFC 浪费说明浪费剩余剂量。选择浪费 Prevnar 13® 剂量以过渡到 Prevnar 20® 的供应商现在不会因此类浪费而受到处罚。 MMWR 概述了 Prevnar 20® 的临床适应症，将于未来几周内发布。请查看 ACIP 的建议以及 Prevnar 20® 包装说明书以了解更多信息。
PREVEXXION RN+HVT+IBD - 欧盟委员会
1. 兽药名称 PREVEXXION RN+HVT+IBD 注射用浓缩液和溶剂 2. 定性和定量组成 每 0.2 ml 剂量的疫苗悬浮液含有： 活性物质： 细胞相关、活重组马立克氏病 (MD) 病毒，血清型 1，菌株 RN1250：2.9 至 3.9 log 10 PFU* 细胞相关、活重组火鸡疱疹病毒 (HVT)，表达传染性法氏囊病 (IBD) 病毒的 VP2 蛋白，菌株 vHVT013-69：3.6 至 4.4 log 10 PFU* *PFU：空斑形成单位。 辅料：有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用浓缩液和溶剂。浓缩液：黄色至红粉色乳白色均匀悬浮液。溶剂：红橙色清澈溶液。4.临床特点 4.1 目标物种 鸡。4.2 使用指征，指定目标物种用于一日龄雏鸡的主动免疫： - 防止死亡和临床症状并减少由 MD 病毒（包括非常致命的 MD 病毒）引起的病变，以及 - 防止死亡以及由 IBD（也称为甘博罗病）病毒引起的临床症状和病变。免疫开始时间：MD：接种疫苗后 5 天。IBD：接种疫苗后 14 天。免疫持续时间：MD：单次接种足以在整个风险期内提供保护。IBD：接种疫苗后 10 周。4.3 禁忌症无。
适应性癌症治疗中的阈值意识
图 1：EGT 模型中的确定性最优策略。(GLY-VOP-DEF) 三角形代表各个亚群所有可能的相对丰度。由于该策略是 bang-bang 策略，我们使用黄色背景（其中应以 MTD 速率使用药物）和蓝色背景（其中根本不应使用药物）来显示它。从初始状态 (q0,p0) = (0.26,0.665)（洋红色点）开始，子图显示 (a) 从真正确定性驱动的系统 (2.14) 中找到的最优轨迹，成本为 5.13；(b) 在确定性最优策略下生成的两个代表性样本路径，但受到随机适应度扰动的影响（较亮的一个成本为 3.33，而另一个成本为 6.23）； (c) 使用 10 5 个随机模拟近似的累积成本 J 的 CDF。在 (a) 和 (b) 中，轨迹的绿色部分对应于不开药，轨迹的红色部分对应于以 MTD 率开药。在 (a) 中，确定性情况下的价值函数的水平集以浅蓝色显示。在 (c) 中，蓝色曲线是使用确定性最优策略 d ⋆ 生成的 CDF。其在成功条件下观察到的中位数和平均值分别为 4.95 和 4.91。棕色曲线是使用基于 MTD 的疗法生成的 CDF，在此示例中，它还最大限度地提高了“不受预算约束”的肿瘤稳定的机会。其在成功条件下观察到的中位数和平均值分别为 5.95 和 5.96。橙色和粉色曲线显示了两种不同的阈值感知策略的 CDF（分别为 ¯ s = 4 . 5 和 ¯ s = 5）。每个曲线上的大点表示不超过相应阈值的最大化概率。术语“阈值特定优势”是指在 ¯ s 时，d ¯ s ∗ 的 CDF 高于所有其他策略的 CDF。
灌溉和运动草坪维护
99-2005 亮白色* 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 千克 99-2025 超白色* 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 千克 99-4005 极白色* 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 千克 99-2105 足球黄 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 kg 99-2305 绿色 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 kg 99-2315 NFL 蓝色 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 kg 99-2325 海军蓝 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 kg 99-2405 紫色 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 kg 99-2501 粉色 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 kg 99-2505 NFL 红色 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 kg 99-2605 橙色 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 kg 99-2705 黑色 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 千克 99-2715 银色/灰色 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 千克 99-2805 棕色 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 千克 99-5105 金色 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 千克 99-5305 栗色 5 加仑 - 18.9 L 桶，带手柄 1 70 磅。- 31.75 千克
恶性黑色素瘤情况说明书-...
[图片来源：黑色素瘤图片] 当皮肤细胞的 DNA 损伤未修复（通常是由太阳或日光浴床的紫外线引起）引发突变（基因缺陷）时，就会形成癌性肿瘤，导致皮肤细胞快速繁殖并形成恶性肿瘤。这些肿瘤起源于表皮基底层产生色素的黑色素细胞。黑色素瘤通常类似于痣。一些黑色素瘤是由痣发展而来的。大多数黑色素瘤是黑色或棕色的，但也可能是皮肤色、粉色、红色、紫色、蓝色或白色。黑色素瘤主要是由强烈的、偶尔的紫外线照射引起的（经常导致晒伤），尤其是那些有遗传易感性的人。 Lodde, G.、Zimmer, L.、Livingstone, E.、Schadendorf, D. 和 Ugurel, S. 2020.“恶性黑色素瘤是一种侵袭性皮肤癌，源自黑色素细胞谱系细胞，具有侵袭性生长模式和早期扩散。除了白皙皮肤类型或多发性痣形成的遗传倾向等内源性风险因素外，紫外线照射是最重要的外源性风险因素。原发性肿瘤患者的治疗包括以适当的安全范围完全切除原发病灶，对于转移风险较高的患者，应切除前哨淋巴结。具有预后意义的参数包括 Breslow 侵袭深度、原发病灶溃疡和前哨淋巴结状态。全身治疗在辅助治疗和无法手术的肿瘤中起着重要作用。根据适应症和肿瘤组织的分子特征，可以使用免疫检查点抑制剂或靶向激酶抑制剂，并可能显著延长生存时间。”
Microsoft PowerPoint - SmartGrid-101-Chap6-DemandResponse-Final-072711
本章的主要目标之一是解释需求响应如何发展以满足预期的智能电网要求。为此，将现有的需求响应计划和选项分解为基本功能和要求很有用。为此，将现有的需求响应计划和选项分解为基本功能，然后解释每个功能如何以及为什么需要发展很有用。本幻灯片提供了与现有公用事业计划功能直接相关的需求响应问题的更多功能图视角。每个功能，如公用事业中心控制（左下角）都体现了可能与智能电网兼容或不兼容的隐含概念。例如，公用事业中心控制，即公用事业直接控制客户负载，或者公用事业明确指定客户必须提供多少负载或客户需要如何控制其负载，对于试点或有限规模的项目来说可能是实用的，但是，当扩展到数百万个最终用途、电动汽车和一般替代品时，公用事业控制变得极其复杂且不太实用。公用事业控制还带来客户接受度和潜在的责任问题。许多现有的需求响应选项限制了客户的灵活性，要么根据公用事业条款参与，要么退出计划，这限制了客户如何适应自己站点不断变化的条件。该展览试图表明，现有需求响应选项的许多功能将需要发展并承担新功能以实现智能电网目标。此矩阵外部的标签将需求响应分为七 (7) 个类别：。矩阵内的圆圈表示现有功能（黄色圆圈）以及作为实施智能电网愿景的一部分，这些功能将如何发展（粉色圆圈）。从左下象限开始，关键的 DR 功能包括： 1.客户接受度 2.负荷形状目标 3.客户参与度 4.激励措施 5.公平性 6.适应性和 7.系统操作 在每个象限中，我们都强调了非常具体的功能和问题。回顾主要功能。
Camzyos，INN-mavacamten - 欧洲药品管理局
该药品需接受额外监测。这将能够快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参见第 4.8 节。 1. 药品名称 CAMZYOS 2.5 mg 硬胶囊 CAMZYOS 5 mg 硬胶囊 CAMZYOS 10 mg 硬胶囊 CAMZYOS 15 mg 硬胶囊 2. 定性和定量组成 CAMZYOS 2.5 mg 硬胶囊 每个硬胶囊含 2.5 mg 马伐卡姆滕。 CAMZYOS 5 mg 硬胶囊 每个硬胶囊含 5 mg 马伐卡姆滕。 CAMZYOS 10 mg 硬胶囊 每个硬胶囊含 10 mg 马伐卡姆滕。 CAMZYOS 15 mg 硬胶囊 每个硬胶囊含 15 mg 马伐卡姆滕。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 硬胶囊（胶囊） CAMZYOS 2.5 mg 硬胶囊 浅紫色不透明帽上印有黑色“2.5 mg”，白色不透明体上印有黑色“Mava”，均为径向。胶囊尺寸约为 18.0 毫米长。 CAMZYOS 5 mg 硬胶囊 黄色不透明帽上印有黑色“5 mg”，白色不透明体上印有黑色“Mava”，均为径向。胶囊尺寸约为 18.0 毫米长。 CAMZYOS 10 mg 硬胶囊 粉色不透明帽上印有黑色“10 mg”，白色不透明体上印有黑色“Mava”，均为径向。胶囊尺寸约为 18.0 毫米长。 CAMZYOS 15 毫克硬胶囊 灰色不透明帽印有黑色“15 毫克”，白色不透明体印有黑色“Mava”，均为径向。胶囊尺寸约为 18.0 毫米长。
岩石栖息菌 Knufia petricola 的基因工程为极端耐受性黑真菌的生物学提供了见解
黑色微菌落真菌（来自 Arthonio-、Dothideo- 和 Eurotiomycetes 的子囊菌）是自然和人为极端栖息地中耐压力和持久的栖息者。它们表现出缓慢的酵母样或分生生长，不形成专门的生殖结构，并在多层细胞壁中积累黑色素 1,8-二羟基萘 (DHN) 黑色素。要了解黑色真菌如何生活、存活、在矿物基质上定殖以及与光养菌相互作用，需要使用遗传方法来测试这些功能和相互作用。我们选择了 Chaetothyriales 的岩石栖息菌 Knufia petricola 作为开发遗传操作方法的模型。在这里，我们报告了通过更高效的多重 CRISPR/Cas9 扩展遗传工具包的情况，使用基于质粒的系统表达 Cas9 和多个 sgRNA，并实施三个抗性选择标记 genR（遗传霉素/ nptII）、baR（草铵膦/ bar）和 suR（氯嘧磺隆/ sur）。通过替换色素合成必需基因有针对性地整合表达构建体，可以对转化体进行额外的颜色筛选。由于消除了 pks1（黑色素），黑粉色筛选被用于启动子研究，使用 GFP 荧光作为报告基因。由于同时消除了 pks1 和 phs1（类胡萝卜素），黑白筛选可以识别包含两个表达构建体的转化体，以进行共定位或双分子荧光互补 (BiFC) 研究。证实了两种 K. petricola White Collar 直系同源物的共定位和相互作用。确定了两个基因间区域 ( igr1 、 igr2 )，其中可以插入表达构建体而不会引起明显的表型。使用 pNXR-XXX 系列质粒和新的兼容入门质粒可以快速轻松地生成表达构建体，适合在其他真菌中广泛实施。这种遗传工具的多样性为黑真菌基因组编码的基因/蛋白质的表达、功能和调控的机制和非常详细的研究开辟了一个全新的视角。