粘液菌四链硫酸毛乳子是一种广泛扩散的内寄生虫,在鲑鱼鱼中引起寿命肾脏疾病(PKD)。我们开发了一条在硅管道中,以将苔藓味的苔藓植物的转录物与天然脊椎动物宿主的肾脏组织分开,布朗鳟鱼(Salmo trutta)。严格的过滤后,我们构建了一个部分转录组组件T. Bryosalmonae,包含3427个转录本。基于对组装寄生虫转录组和大西洋鲑鱼(Salmo Salar)蛋白质组的同源限制搜索,我们确定了四个蛋白质靶标(内糖糖果酰胺酶,豆科蛋白酶,碳酸性赤铁酶2,胰腺性性硬脂酶2,胰腺脂肪酶相关蛋白2),抗脂肪酶相关的药物2)抗肿瘤。这些蛋白质在寄生虫生物和蠕虫中的早期工作表明,所鉴定的抗寄生虫靶标也代表了针对苔藓乳豆乳杆菌的有前途的化学治疗候选,并加强了已知抑制剂可以在进化较远的生物中有效的观点。此外,我们在中度和严重感染的鱼之间鉴定了差异表达的苔藓乳绿os子基因,这表明寄生虫负荷低的鱼类中苔藓乳豆乳杆菌的孢子虫阶段增加了。总而言之,这项研究为在T. bryosalmonae中的未来基因组研究铺平了道路,并代表了开发针对PKD有效药物的重要一步。
粘液瘤病 粘液瘤病是一种严重的、通常是致命的兔子疾病,由粘液瘤病毒感染引起。最明显的临床症状通常是眼睛肿胀、几乎闭上,以及头部、面部、耳朵、嘴唇、肛门和生殖器周围的其他局部肿胀,这些症状可能在感染后几天内出现。严重的肿胀可能导致失明和面部扭曲,在症状出现后一天左右,导致进食和饮水困难。细菌性呼吸道感染常常使疾病复杂化,导致致命的肺炎。
Leheny说,他最喜欢的领域的一个方面之一是跨学科的性质。 在过去的几年中,他与化学和生物医学工程研究人员合作,他和一名研究生最近与约翰·霍普金斯医学院的纳米医学中心主任贾斯汀·汉斯(Justin Hanes)合作。 研究人员正在研究另一种软物质材料的性质 - 粘液。 Hanes一直试图通过吸入器通过吸入器来弄清为肺部纤维化(例如囊性纤维化)提供药物的新方法。 挑战是通过肺部的粘液层有效地传递那些纳米颗粒大小的颗粒,其特定目的是保护肺部免受此类异物的侵害。 “提出了一个问题,即纳米尺度上的粘液是什么?”问列伊尼。 “它的结构是什么? 什么是微观Leheny说,他最喜欢的领域的一个方面之一是跨学科的性质。在过去的几年中,他与化学和生物医学工程研究人员合作,他和一名研究生最近与约翰·霍普金斯医学院的纳米医学中心主任贾斯汀·汉斯(Justin Hanes)合作。研究人员正在研究另一种软物质材料的性质 - 粘液。Hanes一直试图通过吸入器通过吸入器来弄清为肺部纤维化(例如囊性纤维化)提供药物的新方法。挑战是通过肺部的粘液层有效地传递那些纳米颗粒大小的颗粒,其特定目的是保护肺部免受此类异物的侵害。“提出了一个问题,即纳米尺度上的粘液是什么?”问列伊尼。“它的结构是什么?什么是微观
抽象的目的是破译主要的人乳寡糖(HMO),2'-五甲基乳酸(2'FL)的机制,可以影响小鼠喂养高脂饮食(HFD)喂养的体重和脂肪质量增加。我们想阐明2'FL代谢作用是否与肠粘膜产生和分泌,粘蛋白糖基化和降解以及肠道微生物群,粪蛋白蛋白质组和内源于内源于内球蛋白(ECB)系统的调节有关。结果2'fl补充可降低HFD诱导的肥胖症和葡萄糖不耐症。这些作用伴随着肠道粘液层的几种变化,包括粘液产生和成分,以及分泌和跨膜粘蛋白,糖基转移酶以及涉及粘液分泌的基因的基因表达。此外,2'fl增加了参与粘蛋白糖降解的细菌糖基水解酶。These changes were linked to a significant increase and predominance of bacterial genera Akkermansia and Bacteroides , different faecal proteome profile (with an upregulation of proteins involved in carbon, amino acids and fat metabolism and a downregulation of proteins involved in protein digestion and absorption) and, finally, to changes in the eCB system.我们还研究了瘦和肥胖人类的粪便蛋白质组织,发现比较瘦小小鼠的类似变化。结论我们的结果表明,HMO 2'FL通过调节粘液层,肠道微生物群和欧洲央行系统来影响宿主代谢,并提出粘液层作为预防肥胖和相关疾病的新潜在靶标。
A. 抗原转变 B. 抗原漂移 C. 气候变化 D. 金刚烷胺耐药性 79. 下列何者不属于副粘液病毒科(副粘液病毒科)? A. 腮腺炎病毒( 流行性腮腺炎病毒) B. 副流感病毒( 副流感病毒) C. 麻疹病毒( 麻疹病毒) D. 艾可病毒( 艾可病毒)
1。引言C Arney Complex(CNC)是一种罕见的肿瘤综合征,其患病率是皮肤色素沉着,皮肤和心脏粘液瘤,以及其他内分泌和非内分泌肿瘤[1]。由于De de de de de de de de de de n de de de n de de n de de n de n de n de de n de te n de n de notic n decotic n decto n n decotic n dector n n dector n dectoction n n de niscomplexcanoccanoccurasafamilialialialialialialialialialialialial ext [1]。心脏粘膜瘤似乎是该复合物中最常见的非染色性病变,在20 E 40%的患者中发现[2]。被诊断出患有CNC的患者心脏粘液瘤预先发作的平均年龄为20年,在45%的病例中往往是多重的[1]。患者可能会出现心脏内障碍的症状,在这种症状中,粘液瘤可以完全阻塞瓣膜,并可能导致猝死。此外,粘液瘤本身可能引起栓塞事件。结果,心脏粘液瘤在CNC患者中的死亡率超过50%[1]。出于这个原因,超声心动图,心脏CT或磁共振成像(MRI)的定期筛查和早期检测对于检测这些肿瘤至关重要[1]。
摘要 宏基因组学研究通过超越公共卫生或经济利益宿主来发现许多新型病毒。然而,得到的病毒基因组往往不完整,而且分析主要表征了病毒在其动态中的分布。在这里,我们整合了从宏基因组学研究中积累的数据,以揭示正粘病毒科(包括流感病毒在内的 RNA 病毒家族)案例研究的地理和进化动态。首先,我们使用正粘病毒科武汉蚊病毒 6 的序列来追踪其宿主的迁移。然后,我们研究正粘病毒基因组的进化,发现该家族成员之间的基因获得和丢失,特别是负责细胞和宿主向性的表面蛋白。我们发现武汉蚊病毒 6 的表面蛋白表现出加速的非同义进化,暗示抗原进化,即脊椎动物感染,并且属于具有高度分化的表面蛋白的更广泛的 quaranjavirid 组。最后,我们量化了正粘病毒的发现进展,并预测仍有许多不同的正粘病毒科成员有待发现。我们认为,无论是否发现新病毒,只要研究设计能够解析完整的病毒基因组,持续的宏基因组研究将对了解病毒及其宿主的动态、进化、生态学大有裨益。
患有囊性纤维化的人在称为CFTR(囊性纤维化跨膜电导调节剂)的7号染色体上继承了一个缺陷的基因。该基因产生的蛋白质通常有助于盐(氯化钠)进出细胞。如果蛋白质无法正常工作,则该运动被阻塞,并且在细胞的外部产生异常厚的粘性粘液。最严重影响的细胞是肺部细胞。这种粘液堵塞肺部的气道,并增加了细菌感染的风险。