(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该版本的版权持有人本版本发布于2023年5月15日。 https://doi.org/10.1101/2023.05.10.540284 doi:Biorxiv Preprint
CAPAN-1细胞系源自人类胰腺腺癌,并从40岁的高加索男性的腹油中建立。它首先在1975年进行了特征,并以其导管上皮形态而闻名,该形态与原发性胰腺肿瘤非常相似。capan-1细胞广泛用于研究旨在了解胰腺癌生物学的研究,包括有关肿瘤进展,转移和治疗耐药性的研究。该细胞系具有产生粘蛋白的能力,这是许多胰腺腺癌的特征,因此是粘液性胰腺癌的模型。
案例介绍:与figo期IVB疾病的OMA,用紫杉醇脂质体+carboplatin,5-FU+CF+Oxaliptin,Capecitabine+Oxaliptin,bevacizumab+Folfox4,S-1,S-1,S-1,S-1和Bevacizumab+oxalipliplin+Oxaliplatin+Oxaliplatin+ryaltercitikine+cacecitabine+Oxaliptin+oxaLiptin+ryaltercitrecterciTITITRECTITER,疾病进展后,使用了短距离级放射治疗和免疫检查点抑制剂的组合。放射疗法靶区域是肝动脉右后部的转移性淋巴结,辐射剂量为30 Gy/10 F. Camrelizumab是一种免疫检查点抑制剂,每三周静脉内每次静脉内每次静脉内每次静脉内服用一次200 mg。治疗效果显着,CA125水平在正常范围内。转移性淋巴结从腹腔消失。治疗效果达到了完全反应(CR)。目前,CA125水平在正常范围内,腹部CT没有发现肿瘤复发或转移。响应持续时间(DOR)在四年中达到了。
据报道,卵巢癌 (OC) 是全球第三大常见妇科恶性肿瘤,也是最致命的癌症类型 (1)。2020 年共报告了 313,959 例新诊断病例和 207,252 例相关死亡病例 (2)。由于 OC 细胞 (OCC) 通常表现为无症状,因此 75% 以上的病例是在晚期才被诊断出来的,通常是在肿瘤扩散到整个腹部之后 (3)。目前,OC 的标准治疗包括最大限度的细胞减灭术,然后进行铂类化疗 (4)。虽然大多数患者在常规化疗后进入临床缓解期,但复发率高达 85% (5)。此外,全球许多国家的 OC 总体 5 年生存率均低于 50% (6)。几乎 90% 的卵巢肿瘤属于上皮性卵巢癌 (EOC) 类型,该类型分为五种组织学亚型:浆液性肿瘤(约占 EOC 的 80%)、粘液性肿瘤、子宫内膜样癌、卵巢透明细胞癌和混合性肿瘤 (7)。然而,复发病例通常具有化疗耐药性,
摘要:没有由人类产生的肽酶消化的免疫反应性麸质肽可以触发乳糜泻,过敏和非粘液性麸质超敏反应。这项研究的目的是评估选定的益生菌菌株水解免疫反应性麦醇溶蛋白肽的能力,并在最有效菌株的基因组中鉴定肽酶编码基因。使用商业酶和通过G12和R5免疫酶测定的商业酶和细菌肽酶制剂在一或两步水解后测量残留的麦醇溶蛋白免疫反应性。肽酶制剂显着降低了麦芽糖二二肽肽的免疫反应性,包括33-MER,包括33-Mer和该ect的情况。在L. casei Lc130和L. paracasei LPC100的硅基基因组分析中,揭示了编码肽酶的基因,具有在富含脯氨酸的肽中水解键的潜力。这表明L. casei LC130,L。paracasei LPC100和S. hyterphilus ST250,尤其是在用作混合物时,具有水解免疫反应性胶质素肽的能力,并且可以在有限的无麸质饮食上对患者施用,以帮助治疗肠胃疾病。
卵巢上皮癌 (OEC) 和其他器官中的其他恶性上皮肿瘤一样,是一种异质性疾病。在过去的几十年中,其分类标准已经从纯粹的组织发生学方法发展到现在的观点,其中每种主要组织学类型都与不同的癌前病变以及特定的流行病学、形态学、遗传、表观遗传和临床特征相关 [ 1 , 2 ]。目前,已确认 EOC 有五种主要组织学类型,包括高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC)、低级别浆液性卵巢癌 (LGSOC)、粘液性卵巢癌 (MOC)、卵巢透明细胞癌 (CCOC) 和子宫内膜样卵巢癌 (EOC) [ 3 ]。虽然 HGSOC 是最常见的组织学类型,但重要的是要记住 OEC 组织类型的频率取决于诊断的阶段。因此,根据我们自己在 RECLAMO 队列中的数据和之前报道的系列 [ 4 ],在早期 OEC(FIGO I-IIC 期)中,HGSOC、EOC 和 CCOC 的频率相似(见图 1 和 5)。由于 HGSOC 的频率很高,因此有很多研究集中在这一特定亚型上。然而,为了优化治疗,考虑其他组织学类型的特征很重要。本综述的目的是强调最相关的组织病理学和
菲利斯衣原体(以前是衣原体psittaci var felis)是一种细菌病原体,具有世界广泛的分布。有机体主要感染结膜并引起结膜炎,但也与上呼吸道疾病(URD)有关。的隔离率范围从没有呼吸道疾病迹象的猫的大约1-5%到结膜炎或URD的猫的大约10–30%。1–6 C Felis的传播主要是通过直接通过直接的猫到猫接触。生物体在宿主之外非常不稳定,并且仅在短期时间内保持不变。浆液性结膜炎最初可能仅影响一只眼睛,是最典型的临床症状,但是感染后5-10天,患有化学和粘液性排放的双侧疾病可能会出现。有时会报告轻度打ne骨或鼻腔排放。尽管主要是眼病原体,但也已从其他粘膜和上皮部位分离出C felis,包括下呼吸道,胃肠道和生殖道。7–9虽然在某些实验接种的猫中,C felis感染与肺炎有关,但与感染相关的下呼吸道疾病似乎很少见或不存在于客户拥有的猫中。临床体征通常可以解决,并且可以通过适当的抗小气治疗消除感染。5有限的证据表明该生物可能有时会在猫和人之间传播,从而导致conjunc-
摘要:肿瘤细胞从原发性肿瘤传播到转移性部位的机制,所谓的转移性器官主义,仍然了解不足。上皮 - 间质转变(EMT)通过将静态上皮细胞转化为迁移和微环境相互作用的间充质细胞,以及通过调节肿瘤细胞的化学耐药性和肿瘤细胞的调节,在癌症发育和进展中起作用。几个发现强调了涉及EMT及其反向过程的途径(间质 - 上皮过渡,MET),现在统称为上皮 - 间质可塑性(EMP),在腹膜转移酶中起作用。到目前为止,在独特的腹膜恶性肿瘤(例如腹膜腹膜)(PMP)中与EMP相关的因素的相关性尚未完全阐明。在这篇综述中,我们关注上皮 - 间质动力学在涉及腹膜中粘液性肿瘤传播的转移过程中的作用。,我们讨论了根据EMP的最新概念,在PMP中发现的表达方案和表型过渡的作用。对驱动腹膜转移的EMP相关机制的更好理解将有助于为选择的PMP患者提供更具针对性的方法,以进行涉及细胞核心手术和过度热腹膜化学疗法的局部区域干预措施。
摘要:本文回顾了分泌性中耳炎形成生物膜的可能性。在 1975 年至 2024 年期间,使用 PubMed、Medline、Google 和 Google Scholar 搜索引擎进行了系统文献综述。通过搜索引擎查找并检索了涉及“分泌性中耳炎”、“儿童”、“治疗”、“病理生理学”、“通气管”或“生物膜”的文章。中耳积液可以是粘液性或浆液性,但不化脓,是 OME 的标志。耳咽管破裂、年龄和环境因素都与 OME 有关。炎症、感染、积液和组织增生是可能导致 OME 的常见途径,表明它是一种复杂的疾病。无论是附着在活体还是非活体表面上,生物膜都由一组微生物细胞组成,周围是细胞形成的基质。这种基质约占生物膜干重的 90%。微生物生物膜可以逃避宿主免疫系统和抗生素的攻击。70% 的 OME 培养物是无菌的,这一事实早已为人所知。大量数据表明抗生素治疗对 OME 无效,这表明生物膜是造成该疾病慢性性质的原因。通过探索新的治疗方案,可以降低目前进一步手术的高比率,而这些新的治疗方案是通过理解生物膜在 OME 发生中的作用而实现的。消除中耳生物膜的最有效方法是局部提供抗生素。
1 Akyilmaz,E。,Yorganci,E。&Asav,E。铜离子会激活酪氨酸酶吗?溶液的生物传感器模型。生物电化学78,155-160,doi:10.1016/j.bioelechem.2009.09.007(2010)。2 Wang,J。电化学葡萄糖生物传感器。Chem Rev 108,814-825,doi:10.1021/cr068123a(2008)。3 Ghasemi-Varnamkhasti,M。等。使用生物电子舌头监测啤酒的衰老。食品控制25,216-224,doi:10.1016/j.foodcont.2011.10.020(2012)。4 Mishra,R。K.,Dominguez,R。B.,Bhand,S.,Munoz,R。&Marty,J。L.一种新型的基于自动流动流动性生物传感器,用于测定牛奶中有机磷酸盐农药。Biosens Bioelectron 32,56-61,doi:10.1016/j.bios.2011.11.028(2012)。5 Chambers,C。E.,Visser,M。B.,Schwab,U。&Sokol,P。A.囊性纤维化患者的粘液性呼吸道分泌物中N-酰胺类内酯的鉴定。FEMS Microbiol Lett 244,297-304,doi:10.1016/j.femsle.2005.01.055(2005)。6 Conroy,P。J.,Hearty,S.,Leonard,P。&O'Kennedy,R。J.基于生物传感器的应用的抗体生产,设计和使用。Semin Cell Dev Biol 20,10-26,doi:10.1016/j.semcdb.2009.01.010(2009)。7 Wang,J。基于肽核酸(PNA)识别层的DNA生物传感器。评论。Biosens Bioelectron 13,757-762,doi:doi 10.1016/s0956-5663(98)00039-6(1998)。