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World File Search System粘膜炎
与靶向治疗和免疫疗法有关的口服毒性的发病机理
摘要：靶向疗法和免疫疗法具有重新结构的癌症治疗。尽管它们在许多癌症类型中增强了肿瘤反应并提高了存活率，但仍会发生毒性，并且这些毒性通常涉及口腔。广泛报道为“粘膜炎”或“口腔炎”，靶向疗法引起的口服毒性在临床和机械上与与常规化学疗法相关的疗法不同。这些口腔毒性主要表现为粘膜病变，唾液腺功能低下或口服神经病，可能导致显着的发病率并影响患者的生活质量，从而损害临床兴奋。我们得出的结论是，对相关毒性的频谱及其发病机理的了解代表了临床研究的重要领域，并可能导致对这些不良事件的表征，预防和管理更好。
医疗政策更新 - 1/1/2025
外部上肢电刺激/远程神经调节用于预防或治疗偏头痛（例如Nerivio®[theranica Bio- Electronics Ltd.]）眼睛跟踪测试设备（例如，Keibebox-eikebob-oculogica），以帮助肾脏降低术语肾脏的治疗者难治性高血压。示例设备包括Symplicity Spyral™肾脏去神经系统（Medtronic）和Paradise®超声肾脏神经修饰系统（Recor Medical，Inc。）经cattercattercattercater Tricpid瓣膜修复，经皮方法（例如，Triclip G4 System - Abbott Medical）o加法，低级别（i.g）（i.g. abbott g4 System）（05）。除了预防或与癌症治疗相关的口腔粘膜炎外，还针对任何其他疾病进行了研究。
英国化疗委员会
5-氟尿嘧啶 (5FU) 转化为活性核苷酸类似物的代谢途径已被详细描述。4 二氢嘧啶脱氢酶使 80-90% 的 5FU (DPD，由 DPYD 基因编码) 失活为 5,6-二氢氟尿嘧啶 5。3 - 6% 的人口患有 DPD 缺乏症，并与严重毒性（腹泻、中性粒细胞减少症、粘膜炎）有关。6、7、8 DPYD 的多态性是与严重毒性相关的 DPD 原发性缺乏症的最常见原因。临床上最相关的多态性是 DPYD*2A（IVS14+1G>A、c.1905+1G>A 或 rs3918290）和 c.2846A>T（D949V 或 rs67376798）。 9、10 荟萃分析表明，其他 DPYD 变体 c.1679T>G 和 c.1236G>A/HapB3DPYD 是氟嘧啶毒性的临床相关预测因子。11
16S rRNA基因测序的见解
背景：口腔健康取决于复杂的口腔微生物环境。此可变的口服微生物组包括牙齿，牙龈和舌头上的微生物种群。遗传学，食物，口腔卫生和健康状况都影响了这些微生物生态系统。这种生态学是敏感的，中断可能导致口腔失调。口腔粘膜炎和种植体周围感染经常是由于这种失衡而引起的。 这种广泛的分析检查了口腔病原体，例如链球菌，乳酸杆菌和卟啉念珠菌。 16S rRNA基因测序用于研究这些细菌如何引起口腔疾病。 这种强大的分子方法照明了口服微生物动力学。 这项研究通过检查这些致病性微生物与口腔健康之间的复杂相互作用来照亮疾病的发展。 本文还强调需要使用尖端的科学方法来治疗口腔疾病。 它描述了这些工具如何改变了口腔病理研究。 这项研究的发现对于改善治疗和预防方法至关重要。 评论强调口腔卫生并鼓励其他研究。 牙科治疗可能会变得更加个性化和有针对性，从而改善了口腔健康管理。口腔粘膜炎和种植体周围感染经常是由于这种失衡而引起的。这种广泛的分析检查了口腔病原体，例如链球菌，乳酸杆菌和卟啉念珠菌。16S rRNA基因测序用于研究这些细菌如何引起口腔疾病。这种强大的分子方法照明了口服微生物动力学。这项研究通过检查这些致病性微生物与口腔健康之间的复杂相互作用来照亮疾病的发展。本文还强调需要使用尖端的科学方法来治疗口腔疾病。它描述了这些工具如何改变了口腔病理研究。这项研究的发现对于改善治疗和预防方法至关重要。评论强调口腔卫生并鼓励其他研究。牙科治疗可能会变得更加个性化和有针对性，从而改善了口腔健康管理。
细胞和分子生物学微评论
化疗是最常见的癌症治疗方法，通常与其他疗法（如手术、放疗或激素疗法）结合使用。它依靠药物摧毁癌细胞，通常伴有多种副作用，如贫血、中性粒细胞减少、恶心、呕吐、腹泻和粘膜炎。超过 50% 的患者会出现化疗引起的副作用。这些副作用多种多样，取决于癌症类型、位置、药物和剂量。急性和即时副作用可以治疗或控制，大多数副作用会在治疗结束后消失。止吐药和止痛药是一种治疗方案。然而，由于永久性损伤（对特定器官：心脏、肺、肾等），其他一些副作用可能会持续存在。此外，化疗药物的极端副作用和有时持久的副作用促使人们研究非传统疗法，如综合药物。
Zynteglo® 和 Casgevy
总体而言，Casgevy™ 的目标是通过一次性治疗改善贫血并实现输血独立性。Casgevy™ 提供基因编辑技术来减少 BCL11A 表达，该基因负责抑制γ珠蛋白和功能性胎儿血红蛋白 (HbF) 的产生。为了帮助身体为治疗做好准备，应在 Casgevy™ 给药前 15 天内进行预处理，包括骨髓消融/化疗和动员疗法。在开始骨髓消融治疗之前，应考虑预防癫痫发作。报告的最常见副作用是粘膜炎、发热性中性粒细胞减少症和食欲下降，以及中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、贫血和淋巴细胞减少症。可能需要常规随访实验室工作、监测、感染预防和血细胞支持——可能是长期的。
mumps-监视和调查方案 - OEPS
I.关于疾病腮腺炎是一种急性病毒疾病，是由帕托马病毒感染引起的，是通过与病毒感染的人的唾液或呼吸液滴的直接接触或呼吸液滴传播给人的。腮腺炎通常出现粘膜炎，但腮腺炎感染可能只会出现非特异性或主要是呼吸道症状或无症状。腮腺炎可能发生在完全疫苗的人中，但是接种疫苗的人的腮腺炎和腮腺炎并发症的风险要低得多。腮腺炎也可能发生在先前感染（再感染）的患者中。腮腺炎发生在全球，并且不像麻疹和风疹一样受到控制。在美国，自1967年第一次腮腺炎疫苗获得许可以来，腮腺炎的发病率一直在稳步下降。但是，近年来报告的腮腺炎病例数量增加了，2006年，2016 - 2017年和2019年的高峰。A.临床表现
抗肿瘤疗法引起的口服并发症抗肿瘤疗法引起的口服并发症
摘要它在接受抗肿瘤疗法的癌症患者中很常见，急性或晚期并发症的发展。口腔的完整性和功能中的这些疾病是由于放疗和化学疗法无法在不损害正常细胞的情况下破坏肿瘤细胞的事实。口腔并发症之间是粘膜炎，静态，增生，真菌，细菌和病毒感染，辐射腔，三抗，骨降低，神经毒性，神经毒性，以及在儿科患者中，骨，肌肉和牙科障碍。这些影响通常会因治疗，患者和肿瘤变量而异。本工作的目的是介绍抗肿瘤疗法引起的口腔并发症，以及在这种情况下牙科外科医生表现的重要性。通过研究的文献，可以得出结论，至关重要的是，癌症患者在抗肿瘤疗法之前，之中和之后伴有癌症患者，以便牙科外科医生可以准备适合其需求的治疗计划，以防止或控制这些并发症的发生。描述符：不良放射疗法。不良化疗。反塑塑料方案。肿瘤。
马来西亚三级医院的外神经干细胞移植后巨细胞病毒阳性患者的概述
结果：审查了64个接受外周血干细胞移植的医疗记录，CMV阳性30例（46.9％）。他们在2009年至2016年6月之间有PBSCT。平均年龄为34.8±11.14。23例（76.7％）患者接受了同种异体，7（23.3％）接受了自体PBSCT。大多数诊断是急性髓性白血病（AML）（36.7％），急性淋巴白血病（全）（20.0％）和非霍奇金淋巴瘤（16.7％）。移植前CMV免疫球蛋白G（IgG）血清学为29例（96.7％）。PBSCT CMV DNA滴度在16（53.3％）中低较低，而14（46.7％）中的较高。PBSCT后检测CMV阳性的中位持续时间为29天（IQR 14.75-55.75）。有趣的是，25天（83.3％）患者在100天内为阳性。在治疗后24周内，所有患者都有病毒血症的分辨率。PBSCT后1-13个月死亡的三名患者（10％）死亡。PBSCT后32天（IQR 30.75-62.25）中位32天（IQR 30.75-62.25）患有1-5个月的CMV末期疾病（13.3％）。两名患者（6.67％）患有CMV疾病的临床诊断。其他人出现并发症，例如粘膜炎（66.7％）和中性粒细胞减少症（43.3％）。
“辐射回忆现象”，新型细胞毒性剂
辐射召回现象（RRP）是一种急性炎症反应，在施用各种药物化合物后，在先前受辐照的组织中表现出来。尽管皮肤表现是最常见的临床特征，但如果有任何特定的器官暴露于先前的辐射门户，患者也可能出现内脏召回事件，包括肺炎，血瘤，肌病和粘膜炎。本文在过去的10年中回顾了已发表的病例报告，病例系列，摘要和海报演示，任何语言是由各种新型细胞毒性药物引起的，包括免疫疗法，分子靶向药物和非常规化学疗法。我们使用关键词“辐射”，“回忆”，“靶向治疗”和“免疫疗法”通过文献搜索Medline和PubMed检索数据，并在检索到的文章中确定的参考文献也用于进一步搜索文献。随着非常规，新型的细胞毒性剂和靶向分子的使用，同时或依次与辐射分子一起使用，我们期望将来会有更多的RRP发生率，而皮肤病学或内脏回忆反应可能会带来更多的RRP。