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World File Search System粘附的
粘附状态极大地影响了细胞对氧化石墨烯的敏感性：对癌症转移的治疗意义
摘要：氧化石墨烯（GO）在生命科学中受到了越来越多的关注，因为它具有各种应用的潜力。尽管GO通常被认为是生物相容性的，但在某些情况下可能会对细胞生理产生负面影响。在这里，我们证明，GO的细胞毒性取决于细胞粘附状态。在非粘附状态下的人类HCT-116细胞比处于粘附状态的细胞更容易受到影响。凋亡是通过在粘附和未粘附细胞中的GO部分诱导的，这表明凋亡诱导并不能解释GO的选择性作用对非粘附细胞的选择性作用。GO治疗迅速降低了非粘附细胞的细胞内ATP水平，但在粘附的细胞中却没有降低，这表明ATP耗竭是造成GO诱导细胞死亡的主要原因。同时，自噬诱导是能量稳态的细胞反应，在非粘附细胞中比在粘附细胞中更明显。总体而言，我们的观察结果为GO对细胞粘附状态的作用提供了新的见解。由于消除未粘附的细胞在预防癌症转移方面很重要，因此GO对非粘附细胞的选择性有害作用表明其在癌症转移中使用的治疗潜力。
如何引用本文：Oller，E。，De Diego，A。，Torres，L。，＆Madera，P。（2023）用纤维增强的现有混凝土结构增强现有的混凝土结构
本文旨在介绍Eurocode 2 [1]的附件J的内容：“使用CFRP的现有混凝土结构的加固”。 div>这是第一次通过信息丰富的附件引入CFRP附加的增援尺寸。 div>附件J考虑了两种不同的粘附加固技术：外部粘附的加固（EBR），包括将层压板或CFRP组织粘贴到要加固的混凝土元素的表面，以及在滚动或CFRP中插入涂层中的钢筋组成的钢筋组成。 div>作为附件J本身是一种新颖性，本文介绍了其内容及其与所有必要方面相关的历史，以设计CFRP增强系统的混凝土结构。 div>
对微粒及其应用的最新优势和评估的审查
微粒是由合成，不可生物降解和不可生物降解聚合物组成的1至1000微米之间的1至1000微米之间的游离球形粉尘。有两种类型的微粒：微胶囊和微基质。主要类型的微粒类型是磁性微粒，聚合物微粒，生物粘附的微粒，可生物降解的聚合物微粒，合成聚合物微粒，浮动微粒和放射性微粒。微载体比纳米颗粒的优势在于，它们在淋巴运输过程中不会越过100 nm间质，因此在局部起作用。有毒物质可以以微封装和干颗粒的形式固化。此外，引入了众多物理化学参数（例如药物释放，热性能和粒径）的方法，以及新的测试，例如体外浸出测试和浮动测试。
了解生物粘附和生物膜形成
摘要 微生物腐蚀，也称为微生物或生物腐蚀，是由水中的特定细菌粘附在金属上引起的。它被广泛认为是灾难性腐蚀故障的直接原因，相关损失每年高达数十亿美元。已知微生物的某些活动（例如其粘附能力）会导致金属腐蚀速度加速。细菌粘附是表面定植过程的开始，称为生物膜发展，涉及物理化学和分子相互作用。细菌粘附过程受多种参数的影响，这些参数大致可分为环境、细菌和材料特性。以下文章回顾了细菌粘附生物材料表面的机制、影响这种粘附的因素以及用于评估微生物腐蚀的技术。
胃癌和胃食管 (GE) 连接部癌的肿瘤特征是否证明标外使用靶向治疗是合理的？— 叙述性综述
近 95% 的胃癌为腺癌，在此分类中，肿瘤可根据 Lauren 于 1965 年首次提出的组织学模式分为肠型或弥漫型 (4)。此后，该系统的分子机制已被阐明，并在一定程度上解释了临床实践中见到的不同表型。肠型胃癌是一种分化良好的肿瘤，其腺体结构与正常结肠相似。这些癌症对局部侵袭和转移的倾向较小，这被认为是因为 E-钙粘蛋白的表达得以保留，E-钙粘蛋白是细胞间粘附的重要介质 (5)。弥漫型预后一般较差，并且与 E-钙粘蛋白的缺失有关，因此早期侵袭和转移的风险相应增加 (6)。第三类组织学和基因组分类
药物配方中的聚合赋形剂
I.引言聚合物来自希腊语单词poly，意思是“许多”，而单纯的意思是“部分”。这些材料属于一个宽阔的类别，由许多称为单体的小分子组成，这些分子被连接起来形成长长的链，称为大分子。它们在药物递送系统中被显着用作药物剂型[1]。展示了不同类型的聚合物赋形剂，突出了它们在不同药物输送系统中的独特功能。各种聚合物具有增强溶解度，生物降解性，粘度，依赖性pH值，晚期涂层，抑制结晶和粘液粘附的潜力。可以通过在口服药物剂型上应用聚合物涂层有效地实现药物释放率的修饰[2]。
针对产肠毒素大肠杆菌菌毛的多价候选疫苗，可广泛预防猪断奶后腹泻
摘要 菌毛介导的初始粘附是产肠毒素大肠杆菌 (ETEC) 感染所需的初始和关键步骤。因此，已经开发出针对这些菌毛并诱导特异性抗菌毛抗体以阻断 ETEC 初始粘附的候选疫苗。虽然这种疫苗可以有效预防 ETEC 相关的断奶后腹泻 (PWD)，但由于这些抗原之间的免疫异质性，开发一种广泛有效的针对 ETEC 初始粘附的疫苗仍然是一个具有挑战性的问题。在这里，我们应用多表位融合抗原 (MEFA) 技术构建了 FaeG–FedF–FanC–FasA–Fim41a MEFA，使用主要菌毛 K88 和 F18 的粘附亚基作为骨架，它还整合了来自稀有菌毛 K99、987P 和 F41 的粘附亚基的表位；然后我们生成了一个 MEFA 计算模型并在免疫小鼠中测试了这种 MEFA 蛋白的免疫原性。接下来我们通过体外评估其抗菌毛、抗体导向的细菌粘附抑制作用，评估了针对菌毛的 MEFA 作为疫苗候选物有效预防 PWD 的潜力。计算模型表明，所有相关表位都暴露在 MEFA 表面，并且用 MEFA 蛋白皮下免疫的小鼠产生了针对所有五种菌毛的 IgG 抗体。此外，MEFA 蛋白诱导的抗菌毛抗体显著抑制了 K88 + 、F18 + 、K99 + 、987P + 和 F41 + ETEC 菌株对猪小肠 IPEC-1 和 IPEC-J2 细胞系的粘附。综合起来，这些结果表明 FaeG–FedF–FanC–FasA–Fim41a MEFA 蛋白诱导了针对五种目标菌毛的特异性抗菌毛中和抗体。至关重要的是，这些结果显示了菌毛靶向 MEFA 的潜力，并表明它们有望成为一种广泛有效的 PWD 疫苗。关键词：ETEC、PWD、菌毛、MEFA、疫苗
聚合物和软物质中的程序-CDN
从左上角进行：（a）PLA纳米纤维的SEM图像（Gomez-Bombarelli教授的组）； （b）自我修复的纳米复合材料叶（MacFarlane教授的组）； （c）混合矩阵膜的SEM图像（史密斯教授的组）； （d）Sol-Gel Transition的例证（Olsen教授的小组）； （e）粘弹性唾液线的结构（麦金莱教授的小组）； （f）细胞粘附的模拟（Qi教授组）； （g）两个DNA序列自发地分为两个区域，展示了自我分类行为（Jain教授的组）； （H）带有共形聚酰亚胺涂层的单个碳纳米管（Hart教授组）； （i）生物场效应晶体管的示意图（Furst教授的组）
工程材料与结构智能设计展望
图1：通过定制固-固材料实现的功能材料和结构。（a）将预沉积的平面形式从基底上释放后，由于良好粘附的层材料界面失配而导致的自卷起复合膜[1]。（b）通过控制其在基底上的键合位置和/或施加到基底上的预应变的释放路径，弹出具有多样空间形貌的介观结构[2]。（c）通过定位晶胞和/或控制其界面连接，表现出超大范围杨氏模量和泊松比的异质结构平面结构[3]。（d）通过在Miura（M）和蛋盒（E）模式下定制晶胞，实现具有可编程变形模型和力学性能的混合折纸[4]。（e）通过软基质中的硬颗粒旋转实现的机械膨胀结构[5]。（f）通过平板电脑在界面上的滑动机制实现的坚韧夹层玻璃[6]。