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哺乳动物精子的MTT减少模式
mtt在生物学中被广泛用作细胞活力的探针，因为它能够在强烈的氧化还原酶活性部位产生不溶性甲贡祖的沉积物。这种反应通常以反映线粒体氧化还原活性；但是，在某些细胞类型中也记录了线粒体MTT减少。鉴于这种背景，我们着手确定哺乳动物精子中甲唑沉积的主要地点。在小鼠中，大多数MTT还原发生在广泛的线粒体回旋中，精子头上有一个次要的formazan沉积部位。相比之下，人类精子通常显示出小小的混乱的中件，表现出适度的MTT减少活动，并在精子头的各个位置从脖子到前杂质体的精子头部的各个位置伴随着主要的金属软骨外甲氮杂沉积物。马精子呈现了这两种模式的组合，在线粒体中的主要formazan沉积伴随着大约20％的细胞中的线粒体外甲米唑沉积物。人类精子的功能与一种甲米甲酸甲珠外颗粒的存在正相关。随后的研究表明，存在二苯基碘，锌，2-脱氧葡萄糖，共酶Q，一种模拟和NADPH氧化酶抑制剂的二苯基碘，锌，2-脱氧葡萄糖，锌，锌，2-脱氧葡萄糖，抑制这种线粒体的活性。我们得出的结论是，精子的MTT将MTT降低为特定于物种，并传达了有关线粒体与线粒体外氧化还原活性的相对重要性的重要信息，从而定义了这些细胞的功能质量。繁殖（2020）160 431–443
基因编辑精子和卵子（不是胚胎）
受技术、法规和宗派挑战的拖累，在受精时编辑人类胚胎基因组的前景仍然是一个长期目标。考虑到这一现实，2015 年国际人类基因编辑峰会报告了编辑小鼠精子原干细胞，然后进行睾丸移植，从而修复了导致白内障的突变。2 然而，事实证明，该领域的进一步实验工作有限。同样有限的努力也体现在编辑卵子上，尽管随着干细胞衍生配子的前景成为现实，编辑配子可能会蓬勃发展。这一结果必然会将焦点从编辑胚胎的基因组转移到其前身配子。这可能会增加对基因组编辑过程的控制，包括消除胚胎嵌合体的问题。在本文中，我们讨论了编辑精子和卵子
秀丽隐杆线虫 CYLC-2 定位于精子
是睾丸特异性的，免疫组织化学显示蛋白质定位于精子头部的细胞骨架花萼（Hess 等人，1993 年；Hess 等人，1995 年；Rousseaux-Prèvost 等人，2003 年）。为了确定秀丽隐杆线虫 CYLC-1 和 CYLC-2 的定位，我们使用 CRISPR/Cas9 将每个蛋白质内源性地标记为 mNeonGreen (mNG)。我们发现 CYLC-2::mNG 定位于雌雄同体和雄性的精子中（图 1A-F）。检查从雄性解剖的精子细胞显示 CYLC-2::mNG 集中在斑点中（图 1F）。根据它们在精子细胞中的大小和位置，我们预测这些斑点对应于膜状细胞器 (MO)。然而，还需要进一步研究来确认 CYLC-2 是否集中在精子细胞的 MO 中，以及确定精子激活后亚细胞定位是否发生任何变化。
评估DFRAG片剂对人精子DNA
背景：不育症影响了全球约8-10％的夫妇。精子脱氧核糖核酸（DNA）破碎指数（DFI）已成为不育研究的重要因素，强调了其在理解生殖健康方面的重要性。方法：这项前瞻性临床研究旨在评估DFRAG®片剂的影响，DFRAG®片剂是一种含有维生素D3（600 IU）的独特营养素组合，硒烯酚（40 MCG）（40 MCG），Coenzyme Q10（100 mg）（100 mg）和astaxanthin（8 MG），对高数精子DFI，超过3米（3米）。该研究利用精子染色质分散测试（SCD）来测量DFI并在干预之前和之后检查精液参数。结果：发现DFRAG®片剂在3个月的治疗期内显着改善了精液量，精子计数，精子浓度和进行性运动。该研究报告说，使用DFRAG®片剂在处理后的DNA片段化水平平均降低了36％。然而，在总运动或精子形态中未观察到显着变化。结论：这项研究证明了DFRAG®片剂在减少精子DNA片段化和改善与生育力相关的关键精液参数方面的潜力。关键字：早期临床暴露，知识，医学教育，医学生
精子生物库的科学评论
在20世纪中叶出现了生物群的概念，最初旨在保护人体组织和液体用于医学研究，尤其是在肿瘤学和遗传学方面。在1990年代末和2000年代初期，包括英国生物库和国家癌症研究所在内的大规模人群生物库出现，通过实现纵向研究的纵向研究来彻底改变生物医学研究。生殖技术（ART）。拥有公认的监管框架的国家，例如美国和欧洲国家，为全球生物群体倡议树立了标准。然而，在拉丁美洲，监管和社会经济挑战推迟了这种做法的广泛采用。我很荣幸有机会就我的手稿“精子人类生物群体：概述”发表这一评论。该出版物标志着讨论精子生物群的一个重要里程碑，尤其是在拉丁美洲的背景下。下面，我对墨西哥精子生物群的进化，挑战和影响进行了全面分析及其对该地区的广泛含义。2。墨西哥精子生物群的出现
氧化应激引起精子功能障碍的机制
氧化应激通过各种分子机制损害精子功能，在男性不育中起着关键作用。本综述探讨了过量活性氧 (ROS) 对精子的影响，特别关注脂质过氧化、DNA 碎片化和蛋白质氧化。脂质过氧化会损害精子膜，降低流动性和运动能力。ROS 诱导的 DNA 碎片会损害遗传完整性，可能导致不育和不良的后代结果。蛋白质氧化会改变关键的结构蛋白，损害精子的运动能力和使卵子受精的能力。精子氧化应激的主要来源包括白细胞活性、线粒体功能障碍以及吸烟和污染等环境因素。尽管存在天然的抗氧化防御，但由于修复机制有限，精子特别容易受到伤害。本综述强调了通过抗氧化疗法和生活方式改变进行早期干预的重要性，以减轻氧化应激对男性生育能力的有害影响。进一步的研究对于加强治疗方法和改善生殖结果至关重要。
精子DNA碎片：叙事评论
目标：本研究研究了精子DNA碎片化对男性生育能力，妊娠结局，辅助生殖技术（ART）的成功率以及可用治疗的影响。方法：这项研究是一项叙述性评论，重点是不育，“精子DNA碎片”和“精子计数”，使用PubMed，Scopus和Google Scholar中发表的论文，从2019年到2022年，用西班牙语，葡萄牙语和英语用西班牙语，葡萄牙语和英语。结果：总共选择了29项研究，表明活性氧在精子DNA损伤中起着核心作用，从而损害了受精。精子DNA片段化进一步受到诸如氧化应激，白细胞症，晚期父亲年龄和环境污染物等因素的影响。结论：虽然艺术可以帮助克服DNA破碎所带来的一些挑战，但它仍然是生育能力的重要障碍。
纸质精子 DNA 完整性分析
设备制造和操作。纸基精子 DNA 分析设备在 PowerPoint 中设计，并使用固体蜡打印机（ColorQube 8570N，加拿大施乐）打印在硝化纤维素纸上（平均孔径为 0.45 μm，加拿大 Bio-Rad Laboratories Ltd.）。然后将图案化的硝化纤维素纸在 125 ºC 下加热 5 分钟，让蜡扩散穿过纸张厚度并从疏水边界扩散。为了将 ICP 功能添加到纸张中，在样品通道的开始处用移液器吸取 0.5 L 阳离子选择性纳米多孔 Nafion（20% 重量，低级脂肪醇和水，Sigma-Aldrich，美国），然后在去离子水中对膜进行水合 30 分钟。设备在室温下风干并在使用后存放在培养皿中。要使用该设备，需要将 3 μL 样品移液到样品通道中，然后用去离子水使设备饱和。通过在样品通道上施加 150 V/cm 的电压 15 分钟来诱导 ICP。在此步骤之后，使用直立荧光显微镜（Axiophot，德国卡尔蔡司公司）捕获绿色（dsDNA）和红色（ssDNA）荧光图像。捕获的图像在 ImageJ 中处理，并使用 Matlab 中的书面脚本进行数据量化。
抗菌肽及其在精子冷冻保存中的作用
抗菌肽（AMP）是具有抗菌特性的宿主防御肽，这些肽已被用作各种哺乳动物物种的精液中的添加剂，以提高精液质量和预防细菌载荷。连续使用抗生素可降低检查细菌生长以及精液质量的功效。本评论旨在概述不同哺乳动物物种中用作精液添加剂的AMP，以替代抗生素。我们已经讨论了有关放大器的系统发展研究，其结构，分类，行动机理，应用，未来的前瞻性和挑战。我们还回顾了有关使用不同放大器作为增强山羊精液产后生育能力的添加剂的研究。特别关注放大器，作为处理抗抗生素具有抗性细菌菌株的潜在替代策略。合成放大器的设计旨在增加针对微生物的抗菌活性，尤其是那些对抗生素的抗生素。放大器还通过修饰宿主细胞免疫并改善截闻后的精子生育能力来帮助保护宿主。由于抗生素耐药性的日益增长的问题，AMP的发展引发了人们的关注，成为一种面向未来的抗感染和抗微生物剂，以提高冷冻可吸收性和精子生育能力。