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精子衍生的 H2AK119ub1 是非洲爪蟾胚胎发育所必需的
23 多梳抑制复合物-1 沉积的 H2AK119ub1 在体细胞中启动兼性异染色质形成过程中起着关键作用。我们在此评估精子衍生的 H2AK119ub1 对胚胎发育的贡献。我们发现，在非洲爪蟾中，H2AK119ub1 在精子发生过程中以及胚胎发育早期都存在，这突出表明了其在精子向胚胎传递表观遗传信息方面发挥的作用。在注射到卵子之前，用 H2AK119ub1 去泛素化酶 USP21 对精子进行体外处理会导致与基因上调相关的发育缺陷。精子 H2AK119ub1 编辑会破坏卵子因子介导的父系染色质重塑过程。它导致复制后 H2AK119ub1 在基因组重复元件上积累，而不是在 CpG 岛上。精子表观基因组编辑引发的复制后 H2AK119ub1 分布的这种变化导致 USP21 处理精子产生的胚胎中 H2AK119ub1 基因失调。我们得出结论，精子来源的 H2AK119ub1 指导卵子因子介导的父系染色质表观遗传重塑，是胚胎发育所必需的。
单核RNA-seq揭示了精子干细胞的发育模式
摘要：正常的睾丸发育确保精子发生过程，这是一个复杂的生物学过程。生命中精子发生的持续高生产率主要归因于精子干细胞的恒定增殖和分化（SSC）。SSC的自我更新和分化过程严格由SSC利基市场调节。因此，了解SSC的发育模式对于精子发生至关重要。Shaziling Pig是一种起源于中国中部的中型土著猪品种。它以其出色的肉质和早期男性性成熟而闻名。公猪的精子生成能力对猪工业具有很大的经济意义。为了研究睾丸发育，尤其是Shaziling Pig中SSC发育的模式，我们使用了单细胞转录组学在三个关键的产后发育阶段的9个shaziling Pig Testes中识别82,027个单个细胞中82,027个单个细胞中的基因表达模式。我们产生了一个无偏的细胞发育地图集的睾丸睾丸组织。我们阐明了ssc在ssc的猪中涉及的复杂过程。特别是，我们确定了调节SSC自我更新和维持的电势标记基因和细胞信号传导途径。此外，我们提出了可用于SSC的潜在新型标记基因，这些基因可用于SSC隔离和分类。我们的研究增强了对SSC的发展的理解，并为繁殖摇摇欲坠的猪提供了宝贵的参考。此外，通过使用标记蛋白（UCHL1和试剂素）对不同发育年龄的睾丸组织的免疫荧光染色，对Shazziling Pigs的精子的发育模式进行了深入研究。
环境因素对精确微生物组和对精子质量的影响的影响
结果：我们包括37项研究，包括9,310名参与者。在其中，16项研究使用了基于培养的方法，16种利用NG，五个研究采用了微生物识别方法的组合。值得注意的是，没有一项研究评估真菌或病毒。所有基于NGS的研究都鉴定出所有精液样品中细菌的存在。观察到了精液微生物组的两个显着特征：个体中物种组成的实质性变化以及具有主要物种的微生物群落的形成。研究睾丸微生物组的研究表明，睾丸隔室不是无菌的。有趣的是，性活跃的夫妻共有56％的主要属，在两个伴侣的呈阳性的夫妇中，其中有61％的人至少共享一种生殖器病原体。在已知原因的不育症的夫妇中，精液和阴道微生物中的细菌组成存在重叠，其葡萄球菌和链球菌属的患病率增加。此外，精确的微生物组对生殖结果有明显的影响。但是，IVF培养基中的细菌似乎并没有影响妊娠率。但是，IVF培养基中的细菌似乎并没有影响妊娠率。
X染色体基因（TEX13B）对于精子发育至关重要， div>
男性生育能力，海得拉巴，2024年5月16日：大约在全球每七对夫妇中有一对不育。男性因素占由于异常精液参数而导致的总不育的约50％，例如精液射精中完全没有精子，精子计数低，精子异常运动，精子形状异常和大小。上述原因背后的重要因素之一是遗传因素。在一项新的综合机构研究中，K Thangaraj博士与他的同事P. Chandra Shekar博士和Swasti Raychaudhuri博士合作，在CSIR-Centre的细胞和分子生物学上，海得拉巴（Hyderabad）在Hyderabad的CSIR-Centre中首次确定，这是Gene tex13b对于精子细胞的开发和男性良好的基础。该研究最近发表在《人类繁殖》杂志上。“使用下一代测序，我们比较了不育男性和肥沃男性之间的所有基因编码区（外显子）。我们发现了Tex13b基因中的两个原因突变，与肥沃的对照男人相比，在不育男人中发现了一个在不育男人中，另一个是在不育男性中发现的。研究人员通过使用CRISPR-CAS9技术来淘汰Tex13b基因，开发了产生小鼠精子细胞的细胞培养模型。他们发现Tex13b基因的丧失会降低细胞的呼吸能力。他们还发现Tex13b控制精子产生的能量代谢。一起，他们认为这会影响新精子细胞的形成。“这项研究的发现对于在实施辅助生殖技术之前，在筛查生精衰竭并为其提供咨询的不育男性很有用。” CCMB董事Vinay Kumar Nandicoori博士说。这项研究提醒我们，遗传性状传播如何比表面上的想法更为复杂，更细微。“ Tex13b出现在X染色体上，所有雄性仅从母亲那里获得，而不是从父亲那里获得的！这意味着携带有缺陷的Tex13b的母亲是肥沃的（因为她带有两个X染色体）。但是，当她以有缺陷的Tex13b的身份传输X染色体时，她的儿子变得不育。这不是我们通常期望的是男性不育症的根本原因本研究涉及的其他机构是：
洋葱供应链的战略映射高精子DNA碎片
迄今为止，不育会影响全球10％至15％的夫妇。男性因素估计最多占病例的50％。用抗氧化剂补充口服可能有助于通过减少氧化损伤来提高精子质量。 同时，对高DNA片段化指数（DFI）患者的文献对使用睾丸精子的使用越来越兴趣。 与睾丸精子检索相比，该叙述性综述旨在评估DFI不育男性中口服抗氧化剂的有效性。 由于样本量和统计方法较小而导致偏见的严重风险，目前的证据是无关紧要的。 仍然需要大型精心设计的随机安慰剂对照试验来阐明这些试验对不同的治疗方法的确切作用。用抗氧化剂补充口服可能有助于通过减少氧化损伤来提高精子质量。同时，对高DNA片段化指数（DFI）患者的文献对使用睾丸精子的使用越来越兴趣。与睾丸精子检索相比，该叙述性综述旨在评估DFI不育男性中口服抗氧化剂的有效性。由于样本量和统计方法较小而导致偏见的严重风险，目前的证据是无关紧要的。仍然需要大型精心设计的随机安慰剂对照试验来阐明这些试验对不同的治疗方法的确切作用。
氧化应激与生殖功能 保护哺乳动物精子免受氧化应激
·– ）的产生受 SOD2 控制，而 SOD2 活性产生的过氧化氢（H 2 O 2 ）和过氧亚硝酸盐（ONOO – ）主要由人类精子中的 PRDX 清除。PRDX 调节精子运动和获能所必需的氧化还原信号，尤其是通过 PRDX6。这种酶是抵御氧化应激的第一道防线，通过其过氧化物酶活性清除 H 2 O 2 和 ONOO – 并通过其钙独立的磷脂酶 A 2 活性修复氧化膜，从而防止脂质过氧化和 DNA 氧化。抗氧化疗法在治疗不孕症方面的成功取决于正确诊断是否存在氧化应激以及产生了哪种类型的 ROS。因此，更多关于氧化应激影响的分子机制的研究、开发新的诊断工具来识别患有氧化应激的不育患者以及随机对照试验对于制定个性化的抗氧化疗法以恢复男性生育能力至关重要。复制 (2022) 164 F67–F78
动物繁殖中精子选择技术的发展和未来
只有使用出色的精子，才有可能产生良好的胚胎。为此，精子的体外操作需要选择这些配子的技术。游泳和其他采用离心和精子填充过程的筛选方法就是这种情况。此类方法由于执行的简单性和低成本而受欢迎。另一方面，新方法，更复杂和严格，可以最准确地分离成熟的精子，重点是配子的生理和分子方面。一个例子是通过电泳选择，以确定质膜净电荷中的差异。精子结合测试与透明质酸鉴定具有透明质酸受体的配子，因此能够与卵母细胞结合。仍然，有磁微球激活的细胞选择
AM9680鲑鱼精子DNA，剪切（10 mg/ml）
由Thermo Fisher Scientific Baltics UAB制造的ISO认证，符合ISO 9001和ISO 13485认证质量管理系统。
AM9680鲑鱼精子DNA，剪切（10 mg/ml）
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