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精子DNA片段化对无法解释不育症的体外受精结果的影响
背景：不育症是由异质风险引起的，但大多数是无法解释的。精子DNA碎片指数（DFI）越来越被认为是评估男性不育症的参数。这项研究旨在研究精子DFI与实验室之间的关联以及无法解释的不孕症的人口中的临床结果。方法：收集了不育群体的临床数据，以选择无法解释的不育症的生殖患者。作者对对照组（DFI <25％）和观察组（DFI≥25％）的患者进行了正常精子参数的分类，并比较了两组之间的基础特征，实验室和临床结果的差异。作者进行了相关分析，以检查DFI与D3良好胚胎数量之间的关系，以及临床妊娠率和活出生率。回顾性研究共有176例病例。结果：观察组（n = 88）比对照组显示出晚期男性年龄，精子浓度较低，进行性运动性和形态评估。此外，下部号在观察组中显示了良好质量胚胎，临床妊娠率和活出生率。DFI与No.显示了良好质量的胚胎（RS = -0.347，p <0.001）或活出生率（RS = -0.185，P = 0.028）。结论：精子DFI是在无法解释的不明显伴侣中预测D3良好胚胎的一个很好的指标，但它没有提供有关临床妊娠结局的足够信息，而是实时的预期。
人工智能评估 - UTS 的 OPUS
无精子症可分为阻塞性和/或非阻塞性。阻塞性无精子症是由于生殖道阻塞而发生的，占无精子症病例的 40%，而非阻塞性无精子症 (NOA) 是由原发性、继发性或不完全/不明确的睾丸衰竭引起的，这会损害精子的产生，占无精子症病例的 60% ( Jarow 等人，1989 年；Wosnitzer 等人，2014 年)。梗阻性无精子症患者可尝试重建（输精管吻合术、输精管附睾吻合术或经尿道射精管切除术），或通过睾丸精子抽吸术（TESA）、睾丸精子提取术（TESE）或显微解剖 TESE（mTESE）从睾丸进行手术精子采集，或通过显微外科附睾精子抽吸术或经皮附睾精子抽吸术从附睾进行精子采集（Flannigan 等人，2017 年；Schrepferman 等人，2001 年）。无精子症患者需要从睾丸提取精子（TESA、TESE 或 mTESE），然后将手术收集的精子用于卵胞浆内单精子注射（ICSI）。
蜡螟 Galleria mellonella 精子形态差异的基因表达
雄性鳞翅目昆虫产生两种不同的精子类型；每次射出的精液既含有真精子（可使卵子受精），也含有无精子（不具备受精能力）。这些精子具有不同的形态、独特的功能和不同的蛋白质组。它们的产生受到严格调控，然而，很少有基因在产生一种或另一种形态时具有特定作用。我们首次对真精子和无精子前体进行了比较转录组学研究，以确定可能参与调节或执行不同分化程序的基因。差异表达基因包括在转录调控、细胞周期和精子形态方面具有潜在作用的基因。我们发现基因重复产生了功能仅限于一种或另一种形态的旁系同源物。然而，系统发育分析还揭示了不同鳞翅目昆虫物种之间重复基因表达模式的进化灵活性。更好地了解鳞翅目昆虫的繁殖对于防治农业中普遍存在的害虫至关重要，另一方面，还可以确保传粉昆虫种群在环境压力下的生育能力和生存。
童年虐待可能会改变精子，影响后代的大脑发育
“通过精子表观基因组进行表观遗传是一个有趣的研究课题，我的研究小组正在积极研究其中涉及的机制。目前有几个项目正在研究动物模型和人类中的这一现象。这项研究是迄今为止规模最大、最全面的人类研究，”该研究的高级研究员 Noora Kotaja 教授说。
与JAK/Stat信号通路有关的精子干细胞的细胞功能
本手稿全面回顾了精子干细胞（SSC）和JAK/STAT信号通路之间的相互关系。男性哺乳动物睾丸中的精子干细胞，其特征在于其自我再生和多能分化能力，对于组织再生，免疫调节和再生医学的进步至关重要。本评论深入研究了SSC的历史背景和生物学特征，特别着重于JAK/STAT信号通路在其增殖，成熟和分化过程中的关键作用。研究表明，JAK/STAT途径广泛影响精子干细胞的各种功能，包括免疫调节，组织分化，归巢和对微环境的适应性。在此，我们对相关研究进行了整理和剖析，阐明了SSC和JAK/STAT信号通路之间的复杂动力学，并检查了这些相互作用对SSC的生物学属性和功能的含义。此外，审查讨论了这些发现对临床前研究和细胞工程领域的深刻含义。人们承认，尽管SSC的研究和JAK/STAT信号途径进行了进步，但对人类和较大哺乳动物的调查仍然不足，需要更深入的探索来建立一个全面的理论框架。总的来说，这篇综述提供了一个宝贵的参考，用于解密精子干细胞信号通路的机制，并为相关的临床前研究建立了理论基础。
进化上保守的精子因子 DCST1 和 DCST2 是配子融合所必需的
摘要 为了触发配子融合，精子需要激活分子机制，其中精子 IZUMO1 和卵母细胞 JUNO（IZUMO1R）相互作用在哺乳动物中起着至关重要的作用。尽管最近已经确定了一组参与此过程的因子，但尚未报道在脊椎动物和无脊椎动物中都能发挥作用的共同因子。在这里，我们首先证明进化保守的因子树突状细胞表达的七个跨膜蛋白结构域 1（DCST1）和树突状细胞表达的七个跨膜蛋白结构域 2（DCST2）对小鼠的精子-卵子融合至关重要，这已通过基因破坏和互补实验得到证实。我们还发现另一个与配子融合相关的精子因子 SPACA6 的蛋白质稳定性受到 DCST1/2 和 IZUMO1 的不同调节。因此，我们认为精子通过整合各种分子途径来确保哺乳动物的正常受精，其中包括经过近十亿年进化而形成的进化保守的系统。
生物学
在生精中性上皮中，精子躯干细胞（SSC）位于特定的微环境中，称为“精子壁ches”，这些环境受基底膜，睾丸体细胞和血管的因素的调节。但是，Leydig（Cl）细胞作为精子生态位的组成部分的确切作用仍然未知。最近在我们的实验室进行了研究表明，CAT（Tayassu Tajacu）具有CL的特殊细胞Quithquitheme，其中这些细胞涉及类似于细胞脐带的生精小管的叶。这种特殊性使Catetos成为研究哺乳动物中精子生物学和生态位的独特实验模型。这一特殊的方面还允许将生精小管的横向细分为三个不同的区域：[tubulo -tubulum（t -t）; tubulo -unterstitium（t -i）;和Tubulo -Cl（t -cl）]。本研究的目标是使用不同的方法学方法来表征不同精子类型的衣领，并确定该物种的sscsssiniferion小管中SSC的位置和/或分布。与分化（DIF）中的精子症相比，未分化的精子（UND）显示出较大的核体积（p <0.05），这允许对其分布进行准确的评估。免疫标记分析表明，所有und ExpressGFRα1是Sertoli细胞产生的GDNF（神经胶质细胞衍生的神经营养因子）的膜受体。但是，特别是分离的（A）和配对（PR）的精子，优选位于T -I区域（P <0.05），而包含8个或更多细胞的精子克隆（A al）主要在T -CL区域（P <0.05）。CSF -1表达（刺激因子-1），而在Cl中观察到其受体（CSF -1R），并且所有精子A undGFRα1 +。因此，这些结果强烈表明，与CPM不同，CL在精子生物学和生理学中作用负面作用，并且这些类固醇生成细胞可能参与精子分化为UND为1的精子分化。
冻结形式的精液保存生物标志物的最新进展 - 系统评价
精子的冷冻保存已经实践了数十年，这是长期保存精子生育能力的非常有用的技术。精液冷冻保存的能力在物种，季节，纬度，甚至来自同一动物的射精的能力各不相同。本文总结了七种物种中精子冻球生物标志物的研究结果，重点关注三个领域：精子冻球生物标志物，精确血浆血浆蛋白质蛋白质浓度生物标志物和其他冷冻耐耐耐耐耐耐强度生物标志物。我们认为，精子冷冻生物标志物主要与精子血浆内膜稳定性，精子或精确血浆中的抗氧化剂物质存在，精子细胞能量代谢，水和小分子传输通道中的精子等离子膜中的物质以及精子植物中的抗精子或抗精子量。可以通过研究精子冰冻生物标志物的研究以及牲畜与其他生物体之间的实质性相似性（包括恩坦物种）之间的实质相似性，并使用多种牲畜模型进行的研究来增强其他哺乳动物的基本和应用。
内源性精子的激增对于雷帕霉素诱导的自噬和寿命至关重要
一个分子生物科学研究所，纳维·格拉兹（Nawi Graz），格拉兹大学，格拉兹，奥地利； B Biotechmed-Graz，格拉兹，奥地利； C卓越领域BioHealth，格拉兹大学，奥地利格拉兹大学； D研究与技术基金会分子生物学与生物技术研究所 - 希拉斯，希腊，希腊； e希腊赫拉克里昂克里特大学科学与工程学院生物学系； f奥地利格拉兹医科大学心脏病学系； G，格拉兹大学，奥地利格拉兹大学药学化学科学研究所G； h马里博尔大学，马里波尔大学医学院生理学研究所；斯洛文尼亚； I基础科学司，希腊赫拉克里翁克里特大学医学院； J Center de Recherche des Cordeliers，ÉquipelabelliséeParla Ligue Conte le cancer，deParisité大学，索邦内大学，INSERM U1138，法国，法国大学，法国，法国，法国； k代谢组学和细胞生物学平台，法国维勒维夫大学的古斯塔夫·鲁西癌中心，法国维勒维夫大学； L Institut du Cancer Paris Carpem，生物学系，HôpitalEuropéenGeorges Pompidou，AP-HP，巴黎，法国，
这是对这样的男性的推荐测试。
Dokkyo医科大学Saitama医学中心将标准DFI值设置为24％。这个数字范围从自然怀孕的人，使用正时方法怀孕的人或怀孕的人的伴侣中测量精子DFI时的数字范围更高。此外，结果表明，在不接受不育治疗的情况下自然怀孕的人的伴侣精子DFI通常是2-9％。