XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System精液
与牛组织分离的DNA：血液，精液或任何类型的组织，包括耳朵活检
当我们使用商业精子吸管进行萃取时，我们并不总是知道这些吸管的组成，所含的材料量，稀释剂的性质和所使用的防腐剂。这就是为什么有时需要使用几种吸管获得足够的测序材料的原因。有时也是明智的做法（请参见步骤3），以消除稀释剂和防腐剂中的污染物。
在体外研究白藜芦醇作为公猪精液的抗氧化剂：系统评价
公猪精子的膜富含多不饱和脂肪酸，使其特别容易受到氧诱导的脂质过氧化的影响[4]。野猪精子在冷冻保存过程中经历了冷休克，这导致有害细胞的改变主要是由于活性氧（ROS）水平升高，其中包括超氧化物阴离子，羟基自由基和过氧化氢。这些ROS是在还原氧的中间阶段产生的，可能会损害DNA，质膜脂质和细胞蛋白[5]。尽管低和控制的ROS水平对于精子功能（例如过度激活，电容，Adrosom反应和Zona结合）至关重要，但过量的ROS产生会损害精子的适应能力，从而导致氧化应激和细胞损伤[6]。因此，解冻的精子可能在核蛋白-DNA中表现出结构性变化，并且类似于电容的变化，从而显着降低了其施肥能力[7]。为减轻氧化损伤，在冷冻和解冻过程中使用酶和非酶抗氧化剂增强精液扩展器是一种方法[8]。
Wang等人：coix种子，中国山药和精液的复杂性调节和稳定性增强对肠道细菌的影响 Arifeen等人：杆菌杆菌的生物合成和优化。用农业工业废物从土壤样品中分离为
摘要。中药在维持肠道微生物组的平衡方面起着至关重要的作用，而这种微生物组反过来又在介导中医对宿主的药理作用中起着关键作用。尽管这种相互作用具有重要意义，但很少研究口服传统中药（TCM）对肠道肠道细菌的同时发生模式的影响。在本研究中，我们将灰泥种子，中国山药，精液及其组合纳入小鼠饮食中。随后，我们评估了这些TCM对口服肠道细菌的多样性，社区组成和共发生网络的影响。我们的发现强调了三种TCM品种及其混合物对肠道细菌的多样性和社区组成的重大影响。值得注意的是，我们研究中使用的所有TCM均表现出富集有益的肠道细菌并抑制肠道微生物组内的致病细菌的能力。此外，口服Coix种子，中国山药，精液或它们的组合导致胸腺和脾脏指数增加。对网络拓扑特征的检查揭示了对照组和TCM口服给药组之间的明显差异。与对照组相比，TCM口腔给药组细菌的共发生模式的复杂性较小，但稳定性更高。这些观察结果表明，与对照组相比，TCM口服组中的细菌群落对障碍更具弹性。关键字：中医，肠道微生物社区，网络分析，网络复杂性，自然连通性
性交和法医意义的微生物和精液痕迹
基于自然的气候解决方案（NB）已成为旨在减少大气CO 2并减轻气候变化影响的策略的重要组成部分。碳偏移已成为最广泛实施的NBS策略之一，但是，这些项目也因夸大偏移而受到批评。验证NBS衍生的碳偏移的效率由于缺乏随时可用的地理空间边界数据而变得复杂。在此，我们详细介绍了基于自然的偏移项目边界的数据库。此数据库提供了分布在55个国家 /地区的575个NBS项目的位置。地理空间边界是通过碳项目注册表（n = 433，75.3％）以及手动地理作用和数字化（n = 127，22.1％）的刮擦数据组合（n = 433，75.3％）汇总的。数据库条目包括三种碳项目：避免森林砍伐，造林，造林和重新植被以及改善的森林管理。对地球发作和数字化过程的精确评估表明准确性高（联合评分超过0.98±0.015）。
Wang等人：coix种子，中国山药和精液的复杂性调节和稳定性增强对肠道细菌的影响Arifeen等人：杆菌杆菌的生物合成和优化。用农业工业废物从土壤样品中分离为
摘要。淀粉酶酶由于其多种应用而在各种行业中使用。在这项研究中，主要在淀粉琼脂培养基上筛选了来自土壤样品的细菌，以通过检测突出的透明区域鉴定淀粉酶产生。在本研究中使用了五个土壤样品，即面包店（A-1），甘蔗汁点（A-2），Lichi Chinesis Garden土壤（A-3），稻田（A-4）和糖工业废物（A-5）。在淀粉酶产生的阳性中被发现阳性。在生产介质上进一步筛选了菌株。与其他菌株相比，N-1细菌菌株显示出更高的酶活性（92.21±17 IU/mL），因此被选择进行进一步工作。从16S rRNA分析中将菌株鉴定为芽孢杆菌基型。通过一次技术在一个因素中优化各种参数来增强酶的产生。农业工业废料稻油被用作底物。酶的最佳温度为35°C，pH 5.5和2％（w/v）的底物浓度。使用十二烷基聚丙烯酰胺凝胶电泳的定性检测表明，酶的分子量为35 kDa。这表明该酶需要中等温度和中性pH值才能显示出最大的活性。关键字：淀粉酶，16S rRNA基因，芽孢杆菌杆菌，DNS，PCR
冻结形式的精液保存生物标志物的最新进展 - 系统评价
精子的冷冻保存已经实践了数十年，这是长期保存精子生育能力的非常有用的技术。精液冷冻保存的能力在物种，季节，纬度，甚至来自同一动物的射精的能力各不相同。本文总结了七种物种中精子冻球生物标志物的研究结果，重点关注三个领域：精子冻球生物标志物，精确血浆血浆蛋白质蛋白质浓度生物标志物和其他冷冻耐耐耐耐耐耐强度生物标志物。我们认为，精子冷冻生物标志物主要与精子血浆内膜稳定性，精子或精确血浆中的抗氧化剂物质存在，精子细胞能量代谢，水和小分子传输通道中的精子等离子膜中的物质以及精子植物中的抗精子或抗精子量。可以通过研究精子冰冻生物标志物的研究以及牲畜与其他生物体之间的实质性相似性（包括恩坦物种）之间的实质相似性，并使用多种牲畜模型进行的研究来增强其他哺乳动物的基本和应用。
微型小马种马的精液微生物组
上下文。对种马精液的微生物组成知之甚少。目标。描述在健康微型小马种马中检测到的微生物群。方法。精液标本是在一个时间点使用密苏里人的人工阴道收集的。在这些标本上进行了16S rRNA基因的基因组DNA测序 PACBIO（PACBIO（PACICICIENCES），随后进行了下一代微生物组生物信息组平台qiime2用于处理快速Q纤维并分析amplicon数据。 数据分为属，家庭，阶级，顺序和门。 关键结果。 Firmicutes和杀菌植物占主导地位（76％），其次是proteeobacteria（15％）。 杀菌剂，梭菌和心杆菌占据了微生物等级的占主导地位（86％）。 类主要由细菌，梭状芽胞杆菌和γ-杆菌（87％）组成，而家族主要由卟啉单核，family_xi和心杆菌科（62％）组成。 在属的水平上，有80％的丰度由七个属，即卟啉单胞菌，suttonella，peptoniphilus，peptoniphilus，oftidiosipila，ezakiella，petrimonas和一个不知名的分类单元组成。 结论。 发现表明特定的微生物群可能是健康微型小马种马的特征，并且观察到一些个体间的变化。 含义。 本研究可以告知涉及肥沃和不育受试者的较大的马研究，并可以探索精液微生物组与男性生育能力的关系。PACBIO（PACBIO（PACICICIENCES），随后进行了下一代微生物组生物信息组平台qiime2用于处理快速Q纤维并分析amplicon数据。数据分为属，家庭，阶级，顺序和门。关键结果。Firmicutes和杀菌植物占主导地位（76％），其次是proteeobacteria（15％）。杀菌剂，梭菌和心杆菌占据了微生物等级的占主导地位（86％）。类主要由细菌，梭状芽胞杆菌和γ-杆菌（87％）组成，而家族主要由卟啉单核，family_xi和心杆菌科（62％）组成。在属的水平上，有80％的丰度由七个属，即卟啉单胞菌，suttonella，peptoniphilus，peptoniphilus，oftidiosipila，ezakiella，petrimonas和一个不知名的分类单元组成。结论。发现表明特定的微生物群可能是健康微型小马种马的特征，并且观察到一些个体间的变化。含义。本研究可以告知涉及肥沃和不育受试者的较大的马研究，并可以探索精液微生物组与男性生育能力的关系。
猪精液中耐多药细菌的生长动态和杀精作用阈值
摘要：本研究的目的首先是检查在为期七年的精液监测计划中，精子质量下降与细菌相关的普遍性，其次是研究四种不同的耐多药细菌的生长动态及其对精液储存期间精子质量的影响。在来自精子中心的 3219 个样本中，0.5% 的样本因细菌污染而导致精子质量下降。在添加了粘质沙雷氏菌和产酸克雷伯氏菌的样本中，在 17 ◦ C 的温度下储存时，细菌生长了六个对数级，导致精子活力、膜完整性、膜流动性和线粒体膜电位丧失，>10 7 CFU/mL（p < 0.05）。在 5 ◦ C 的 Androstar Premium 稀释剂中储存可有效抑制它们的生长。木糖氧化无色杆菌和洋葱伯克霍尔德菌在 17 ◦ C 下生长受限，最高可达两个对数级，且不会损害精子质量。总之，精子可以耐受中等量的耐多药细菌，低温、无抗生素的精液储存可有效限制细菌生长。应重新考虑在精液稀释剂中持续使用抗生素。
CRISPR/Cas9 介导破坏精液蛋白 Sfp62 诱导家蚕雄性不育
简单总结：在雌雄同体动物中，精液蛋白对雄性生育至关重要。在本研究中，我们利用 CRISPR/Cas9 系统研究了鳞翅目模式昆虫家蚕精液蛋白 Sfp62 的功能。Sfp62 突变导致雄性不育并且可以稳定遗传。该突变不影响生长发育和雌性生育能力。这些数据表明 Sfp62 是不育昆虫技术 (SIT) 的理想靶标，在该技术中，转基因昆虫被大规模释放以与野生型昆虫交配，以减少甚至消灭目标害虫。有效实施 SIT 的决定因素包括转基因个体的强大竞争力和突变产生的多代效应。Sfp62 符合这些标准，因此是生物害虫防治的一个有希望的靶标。
用于人工授精的性别控制精液
发情检测：受精后，性别决定的精子细胞通常在雌性生殖道中保持较短的生育期。因此，使用性别决定的精液进行人工授精应在接近排卵时间时进行。牛站立发情的时间长短变化很大；然而，排卵发生在站立发情行为开始后约 30 小时。因此，为了使用性别决定的精液实现最佳怀孕率，表达站立发情的雌性应在其站立发情行为开始后约 18 至 24 小时接受人工授精。请注意，这比使用常规精液进行人工授精的推荐时间晚。为了准确起见，强烈建议使用发情检测辅助工具并每天至少监测三次发情活动（例如黎明、中午和黄昏）。