第 1 条 制定动物遗传学评估规则和程序,对在农业和畜牧业部登记的精液采集和处理中心登记的牛、水牛、绵羊和山羊种畜的遗传质量进行分类。唯一款。本条款部分列出的规则和程序旨在促进国家畜群的遗传收益。第 2 条 为了精液商业化,对精液收集和处理中心的饲养者遗传质量进行分类时,必须遵守以下要求:I - 向农业和畜牧业部提交申请; II - 出示由农业和畜牧业部授权执行谱系登记服务的该品种的育种者协会颁发的最终谱系登记证书或最终谱系控制证书,或由在农业和畜牧业部注册的促进动物技术测试的实体颁发的特殊识别和生产证书; III - 通过 DNA 基因分型证明与父母的亲属关系资格,并提交由农业和畜牧业部认可的实验室进行的等位基因谱报告; IV - 针对每个品种或种族组成,提供一份证明其在公认的改良计划中进行了基因评估的文件。 §1º 为了遵守本条第三项,可以接受其他形式的亲属关系证明和等位基因谱,前提是它们事先得到农业和畜牧业部的批准。 § 2 本条第 IV 款中提到的文件必须是遗传改良计划提供的最新文件。第 3 条 育种者的动物遗传学评估将根据遗传改良计划的选择指数进行分类,并获得遗传分类印章,形式为本条例附件一。唯一款。为了宣传和推广精液收集和处理中心、协会、动物技术测试促进实体、饲养者等的精液和遗传物质的销售,必须在所有宣传材料中披露饲养者的动物遗传学评估的遗传分类,即:I - 金印 - 上次评估中排名前 10%(deca 1)的合格捐赠者。 II - 银印 - 上次评估中合格捐赠者比上次评估优秀 10% 至 30%(第 2 和第 3 年)。 III - 铜印 - 上次评估中合格捐赠者比上次评估优秀 30% 至 50%(第 4 和第 5 年)。 IV - 红印 - 低于平均水平的捐赠者,在上次评估中合格率在 50% 到 100% 以上(6 到 10 年)。 V - 白色印章 - 没有进行基因评估的捐赠者。§1º本条第一款所述的官方遗传分类印章的模型应符合以下要求:圆形,周围刻有“农业和畜牧业部”和“动物遗传评估”字样;内部包含中心突出显示的百分位数或十位数;并在下方写上“有效期至 dd/mm/yyyy”,按照附件一中示例的格式。§ 2 本条顶部提到的披露必须至少包含动物遗传学评估所依据的计划中的标识和分类、包含颜色的印章描述、百分位数或十进制数,以及动物遗传学评估的有效期。 § 3º 当饲养者要求对巴西尚未进行基因评估的品种进行动物遗传学评估时,根据第 2 条第 IV 款,这些动物将在本 IN 公布之日起最多 5(五)年内获得白印,此后必须遵守上述条款。第 4 条 持有特殊识别和生产证书、年龄为 5 岁或以上的动物必须提供由在农业和畜牧业部注册的动物技术测试促进实体颁发的补充和最新的基因评估信息以及这些动物的后代数据。第五条 农业和畜牧业部将发布补充法案,列出有害基因、单倍型和/或等位基因,旨在禁止携带这些基因的饲养者进入精液收集和处理中心,以减少此类等位基因在已鉴定品种/种族群体中的频率,造福国家畜牧业。第 6 条 本条例所规定的用于商业化目的的动物遗传学评估有效期为 2(两)年,在此期间,任何在农业和畜牧业部注册的精液收集和加工中心均可将其用于第 3 条所规定的分类目的。唯一款。该期限结束后,为了将精液库存商业化,精液收集和处理中心必须要求进行新的动物遗传学评估,以使动物的基因分类保持最新,如第 3 条所规定的那样。第 7 条精液收集和处理中心、育种者协会、动物技术测试推广实体和其他利益相关者必须在其网站、目录和广告材料上宣传本标准中建立的分类,以支持农业和畜牧业部的教育工作,目的是提高巴西养牛农民对参与基因改良计划和官方动物技术测试的重要性的认识,因为它们对农业综合企业有影响。第八条 必须符合本条例第二条第一款、第二款、第三款的规定,在精液采集和处理中心注册饲养员时,其具体目的是收集精液,用于后代测试或研究。 §1º 对于章程规定的登记,必须有负责基因改良计划的人员出具的声明,告知育种者被选中参加后代测试,以及测试所需的剂量。 §2 如有研究需求,研究项目必须提交农业和畜牧业部进行评估,其中至少包含项目技术负责人姓名、目标、方法、所涉及农场名单以及研究所需剂量数量等信息。 §3 签发的授权文件中必须注明为剂量所述目的而采集的剂量。第 9 条 对于本条例所涵盖的对来自核移植 (NT) 的饲养者的评估,只接受通过对动物本身或移植来源动物进行基因评估而提供的性能证明,前提是来自 NT 的动物尚未满 7 岁,并且基因评估基于后代的数据。第十条 饲养者在精液采集和处理中心进行注册,用于商业化精液,目的是维持或增加受到威胁或面临严重灭绝风险的遗传群体的有效规模,或渗入具有动物技术意义的等位基因,使用进口或非进口材料,这些材料没有证明系谱鉴定或遗传价值量化的文件,经农业和畜牧业部分析后可获得授权。唯一款。必须提供研究机构进行的遗传或基因组研究,前提是它不会引起相关人员之间的利益冲突,并且必须证明遗传物质对国家畜群的重要性。第十一条 饲养者向精液采集和处理中心登记,采集精液供其主人畜群专用,不受本条例第二条第四项的要求限制。第十二条 2020年3月3日第13号规范性指示现予废止。第十三条 本条例自公布之日起生效。至少包括项目技术负责人的姓名、目标、方法、所涉及农场的名单以及研究所需的剂量数量等信息。 §3 签发的授权文件中必须注明为剂量所述目的而采集的剂量。第 9 条 对于本条例所涵盖的对来自核移植 (NT) 的饲养者的评估,只接受通过对动物本身或移植来源动物进行基因评估而提供的性能证明,前提是来自 NT 的动物尚未满 7 岁,并且基因评估基于后代的数据。第十条 饲养者在精液采集和处理中心进行注册,用于商业化精液,目的是维持或增加受到威胁或面临严重灭绝风险的遗传群体的有效规模,或渗入具有动物技术意义的等位基因,使用进口或非进口材料,这些材料没有证明系谱鉴定或遗传价值量化的文件,经农业和畜牧业部分析后可获得授权。唯一款。必须提供研究机构进行的遗传或基因组研究,前提是它不会引起相关人员之间的利益冲突,并且必须证明遗传物质对国家畜群的重要性。第十一条 饲养者向精液采集和处理中心登记,采集精液供其主人畜群专用,不受本条例第二条第四项的要求限制。第十二条 2020年3月3日第13号规范性指示现予废止。第十三条 本条例自公布之日起生效。至少包括项目技术负责人的姓名、目标、方法、所涉及农场的名单以及研究所需的剂量数量等信息。 §3 签发的授权文件中必须注明为剂量所述目的而采集的剂量。第 9 条 对于本条例所涵盖的对来自核移植 (NT) 的饲养者的评估,只接受通过对动物本身或移植来源动物进行基因评估而提供的性能证明,前提是来自 NT 的动物尚未满 7 岁,并且基因评估基于后代的数据。第十条 饲养者在精液采集和处理中心进行注册,用于商业化精液,目的是维持或增加受到威胁或面临严重灭绝风险的遗传群体的有效规模,或渗入具有动物技术意义的等位基因,使用进口或非进口材料,这些材料没有证明系谱鉴定或遗传价值量化的文件,经农业和畜牧业部分析后可获得授权。唯一款。必须提供研究机构进行的遗传或基因组研究,前提是它不会引起相关人员之间的利益冲突,并且必须证明遗传物质对国家畜群的重要性。第十一条 饲养者向精液采集和处理中心登记,采集精液供其主人畜群专用,不受本条例第二条第四项的要求限制。第十二条 2020年3月3日第13号规范性指示现予废止。第十三条 本条例自公布之日起生效。经农牧业部分析后方可授权。唯一款。必须提供研究机构进行的遗传或基因组研究,前提是它不会引起相关人员之间的利益冲突,并且必须证明遗传物质对国家畜群的重要性。第十一条 饲养者向精液采集和处理中心登记,采集精液供其主人畜群专用,不受本条例第二条第四项的要求限制。第十二条 2020年3月3日第13号规范性指示现予废止。第十三条 本条例自公布之日起生效。经农牧业部分析后方可授权。唯一款。必须提供研究机构进行的遗传或基因组研究,前提是它不会引起相关人员之间的利益冲突,并且必须证明遗传物质对国家畜群的重要性。第十一条 饲养者向精液采集和处理中心登记,采集精液供其主人畜群专用,不受本条例第二条第四项的要求限制。第十二条 2020年3月3日第13号规范性指示现予废止。第十三条 本条例自公布之日起生效。
小牛企业对奶牛场利润的贡献通常被认为很小,对奶牛场的牛肉选择通常不被视为优先级。然而,随着某些国家的乳制牛群的迅速扩张速度将在未来发生变化,奶牛群生育能力的改善相结合,以减少奶牛场所需的乳制品犊牛的优势。这提供了增加牛肉犊牛比例的机会,从而增加了小牛销售的价值和犊牛的销售性。牛肉胚胎可能会成为乳制品的新育种工具,因为生产商需要重新评估其繁殖政策,这是由于福利担忧和小牛价格差而需要重新评估其繁殖政策。辅助生殖技术可以通过允许增加遗传学精英大坝产生的后代来加速遗传增益。综合乳制品 - 牛奶牛肉系统有以下三类供体女性:(1)精英乳制品大坝,使用卵子拾起,从活着的女性中回收卵母细胞,并在体外用精液中的精液从精英奶牛场中施肥; (2)精英牛肉大坝,那里的卵母细胞是用卵子拾起从活雌性中回收的,并用精英牛肉牛的精液施肥; (3)商业牛肉大坝(≥50%的牛肉遗传学),其中卵巢是从battoir splausger中收集的,卵母细胞与精英牛肉牛的精液受精,这些精液适合于奶牛上使用(导致胚胎(胚胎含有≥75%的牛肉遗传学))。本评论的目的是描述除了将乳制牛群农作物的转化为良好的遗传优点乳制雌性犊牛和优质牛肉犊牛的结合外,这些共同发展的预期益处包括牛奶和牛肉产量的加速遗传增益。
抽象目的:这项研究的目的是研究使用细胞化学方法的特发性不育男性中的精子DNA完整性与常规精液参数之间的关系。方法:通过使用酸性苯胺蓝色染色来评估精子DNA的完整性,指定核染色质凝结和TUNEL方法鉴定了40个特发性不育男性中的精子DNA断裂。涂片上的精子头被计为Tunel+和苯胺蓝+,显示了精子DNA损伤。这些发现用于确定鲁丁精液参数与精子DNA完整性测试结果之间的相关性。结果:苯胺蓝+染色的百分比与精子形态和进行性运动之间存在显着的负相关。和在TUNEL+染色的百分比与正常形态和进行性运动性(P <0.01)之间观察到了负相关,在这些相关性与精子浓度和精子总运动性方面没有相关性。结论:诸如酸性苯胺蓝色和TUNEL之类的方法可以显示出独立于常规精液参数的精子的结构缺陷。尽管这些方法与某些精液参数相关,但它们特别适用于特发性不育患者组,可能会对辅助生殖技术的成功产生积极贡献。关键字:精子,染色质冷凝,DNA碎片,tunel,苯胺蓝
我们通过将定价与农场绩效挂钩并进行验证试验,与养猪客户建立信任。我们 84% 的销售额2 都是通过多年期特许权合同获得的,PIC 按成本价供应动物和精液,然后客户通常为每头选定的母猪、每头断奶的猪或每头送往市场的猪支付费用。对于牛,我们根据行业用来估计养殖动物对农民的经济价值的遗传指数评分来为每管精液定价。我们还引入了肉牛断奶小牛费用(类似于 PIC 的模式)。
在基于产卵周期和授精处理的比较中观察到基因表达的差异。在产卵初期,与未受精相比,仅使用稀释剂就会导致抗菌基因表达增加、细胞增殖、分化和重塑。相比之下,精液处理可预测先天免疫细胞通路的激活。在产卵高峰期,与假处理相比,组蛋白去乙酰化酶 7 样 mRNA 的表达更高,同时免疫钙调磷酸酶-NFAT 信号通路预计受到抑制。与产卵初期相比,精液处理导致产卵高峰期精子结合蛋白(包括恶性脑肿瘤 1 样蛋白和透明带 1 中的缺失蛋白)的表达更高。最后,与假手术相比,精液治疗导致产卵结束时尾加压素 2B 表达增加,包括 β-防御素 2、导管素 2 和 3、唾液酸粘附素、吸引素样 1、溶酶体相关膜蛋白 3、白细胞衍生的趋化因子-2 和肝细胞生长因子在内的抗菌基因表达减少。
结果:我们包括37项研究,包括9,310名参与者。在其中,16项研究使用了基于培养的方法,16种利用NG,五个研究采用了微生物识别方法的组合。值得注意的是,没有一项研究评估真菌或病毒。所有基于NGS的研究都鉴定出所有精液样品中细菌的存在。观察到了精液微生物组的两个显着特征:个体中物种组成的实质性变化以及具有主要物种的微生物群落的形成。研究睾丸微生物组的研究表明,睾丸隔室不是无菌的。有趣的是,性活跃的夫妻共有56%的主要属,在两个伴侣的呈阳性的夫妇中,其中有61%的人至少共享一种生殖器病原体。在已知原因的不育症的夫妇中,精液和阴道微生物中的细菌组成存在重叠,其葡萄球菌和链球菌属的患病率增加。此外,精确的微生物组对生殖结果有明显的影响。但是,IVF培养基中的细菌似乎并没有影响妊娠率。但是,IVF培养基中的细菌似乎并没有影响妊娠率。
简介:本研究旨在对在开始宫腔内人工授精 (IUI) 方法之前通过宫腔内人工授精的患者进行常规精液分析、精子 DNA 碎片化和染色质成熟度水平的精子功能测试并评估妊娠情况。材料和方法:在这项前瞻性研究中,对 2020 年 11 月至 2021 年 2 月期间入住伊拉克巴格达 Al-Farah IVF 和辅助生殖中心的 111 对接受宫腔内人工授精 (IUI) 的不明原因不孕症夫妇进行了评估。精液分析根据 (WHO 第四版) 指导规则进行。此外,用苯胺蓝染色 (ABS) 进行精子染色质分散 (晕圈试验) 和精子成熟。结果:比较了精子染色质分散 (SCD) 组的妊娠结果;正常SCD组的阳性妊娠率较高(p=0.0005)。此外,对苯胺蓝染色(ABS)组的妊娠结果进行了比较;正常ABS组的阳性妊娠率较高(p=0.017)。结论:我们的研究表明,在宫腔内授精病例中使用DNA碎片(SCD)和精子成熟测试(ABS)以及常规精液分析将对预测宫腔内授精(IUI)的结果增加做出重要贡献。因此,这些结果表明DNA碎片对宫腔内授精结果的影响存在缺陷。
ANALYSIS 分析;决心;考试 A.按产品:按产品分析 a. (协)方差:(协)方差分析粪便:粪镜分析样品数量:自动样品检查。:自动行为方程分析:行为分析血液a。 :血液学检查;比较血液检查 A. :对比分析,对比干a。 :干分析当量a。 :交互等价分析a。 :交互分析,最小二乘交互:用最小二乘法分析最小二乘法a。方差:通过最小二乘法进行方差分析(genet.)(biot.)链接:遗传连锁路径分析a。 : 邻近成分分析 a.系统:即时分析过程缩放、缩放图a。 :层次分析;种子鳞片分析 a. :精液种子的分析a。 :精液土a。 :土壤分析生存a。 :生存能力分析系统a。 :泛函分析迹a。 :双向迹线分析of (co)variance: 使用两个标准分析 (the) (co)variance
根据 Acceligen 提交的数据和其他信息,FDA 确定 PRLR-SLICK 牛及其相关产品(包括后代、精液、胚胎和由其衍生的食品)中所含的 IGA 对人类、动物、食品供应和环境的风险较低。因此,FDA 不打算反对 Acceligen 营销 PRLR-SLICK 牛中的 IGA 或营销牛的相关产品。FDA 也不打算反对 Acceligen 将含有 IGA 的牛引入食品供应。该机构的决定仅限于来自现有两头含有 IGA 的牛(FDA 已审查其数据)及其后代的已营销产品(例如,活体 PRLR-SLICK 牛、精液、胚胎和肉)。此外,FDA 打算对从事 PRLR- SLICK 牛标准农业实践的设施或农场,包括辅助生殖技术(如胚胎移植)或为生产食品而饲养的设施或农场,与从事没有 IGA 的牛的这些实践的设施或农场进行同样的待遇。