• 采用 HANK TM(高耐磨氯丁橡胶 Kevlar ® 复合材料)抓握手柄,经久耐用 • 可垂直或水平安装在 1.5 英寸 - 2.25 英寸的皮带上,水平安装在 MOLLE 上 • 精心设计的组织功能使所有用品触手可及 • 提手和弹力绳环可将卷筒固定在患者身上或悬挂在静脉注射架上架 • 可通过侧槽取用手套,无论是否将卷筒从托架上取下 • “迷你” MOLLE 可精确安装在窄至 1.5 英寸的皮带上或两排 MOLLE 面板上 • 药卷和托架上设有环形面板,用于贴标签(包括医疗交叉贴片)
耦合器,37.5-42.5 GHz (PSX40D05V2W) PSX40D05V2W 是一款双向合成器,覆盖 37.5-42.5 GHz,如图 6 所示。输入端口设计为直接通过引线键合到功率放大器 MMIC。组合(输出)端口与从部件接地平面侧发射的标准矩形波导兼容。波导通过盖子在合成器输出的顶部进行反向短路。波导盖、终端电阻和电阻盖已预先组装在合成器部件上。提供适合 #0 螺钉(或公制 M1.6)的螺丝孔和适合 1mm 直径引脚的对准特征,以便精确安装到基板上。20 dB 定向耦合器集成在合成器中,带有引线键合接口。耦合端口配置用于监控输出功率(而不是反射功率),并且可以处于开路状态而不会影响性能。定向耦合器的相反端口在内部终止。输入端口设计为具有 90 度(正交)相位差。Nuvotronics 建议在组合两个放大器时将 PSX40D05V2W 组合器与 PSX20D05W(无定向耦合器的组合器)配对作为功率分配器,以保持正确的相位。
Prime 编辑能够在生物系统中精确安装基因组替换、插入和删除。然而,在体外和体内高效递送 Prime 编辑组件仍然是一个挑战。我们在此报告了 Prime 编辑改造的病毒样颗粒 (PE-eVLP),它们将 Prime 编辑蛋白、Prime 编辑向导 RNA 和切口单向导 RNA 作为瞬时核糖核蛋白复合物递送。我们系统地设计了 v3 和 v3b PE-eVLP,与基于我们之前报告的碱基编辑器 eVLP 架构的 PE-eVLP 构建体相比,其在人类细胞中的编辑效率提高了 65 到 170 倍。在两种遗传性失明的小鼠模型中,单次注射 v3 PE-eVLP 可在视网膜中产生治疗相关的 Prime 编辑水平、蛋白质表达恢复和部分视觉功能挽救。优化的 PE-eVLP 支持 Prime 编辑核糖核蛋白的瞬时体内递送,通过减少脱靶编辑和消除致癌转基因整合的可能性来提高 Prime 编辑的潜在安全性。