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现代 COVID-19 疫苗，双价
• Moderna COVID-19 疫苗双价尚未获得 FDA 批准或许可，但已获得 FDA 紧急使用授权 (EUA) 批准用于预防 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。Moderna COVID-19 疫苗双价获准用于 6 个月至 5 岁且之前未接种疫苗或接种过一剂或两剂 Moderna COVID-19 疫苗（不再获授权）的个人。Moderna COVID-19 疫苗双价获准用于 6 岁及以上的个人，这些个人之前未接种疫苗或接种过一剂或多剂获批准或授权的单价 COVID-19 疫苗，在接种任何单价 COVID-19 疫苗后至少 2 个月。某些其他用途获准用于免疫功能低下的患者和 65 岁及以上的患者。
FLUZONE® 高剂量四价
FLUZONE ® 高剂量四价疫苗 [流感病毒疫苗四价 A 型和 B 型（裂解病毒体）] 是一种用于肌肉注射的灭活流感病毒无菌水悬浮液。FLUZONE ® 高剂量四价疫苗含有 4 种在鸡胚中繁殖的流感病毒。收集含病毒的液体并用甲醛灭活。使用连续流离心机在线性蔗糖密度梯度溶液中浓缩和纯化流感病毒。然后使用非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚（辛基酚-9、Triton® X-100）对病毒进行化学破坏，产生“裂解病毒”。然后通过对磷酸盐缓冲氯化物盐水进行透析过滤进一步纯化裂解病毒。 FLUZONE ® 高剂量四价疫苗每 0.7 毫升剂量含有 240 微克 (μg) 血凝素，推荐比例为四种流感病毒株（A/H3N2、A/H1N1、B/Yamagata 类和 B/Victoria 类）各含 60 μg HA。
给药四价活体流感疫苗
flumist®四价是鼻内喷雾剂，不用于注射。该产品以牢固的设备的“喷雾器”提供，该设备看起来像是注射器，一端是带有尖端保护器的注射器，另一端带有剂量分隔夹的柱塞。详细信息和有关如何管理产品的图表包含在产品专着中。1 1。卸下橡胶尖端保护器。请勿在喷雾器的另一端卸下剂量分解夹。2。将接收者直立地坐着，将喷雾器的尖端放在鼻孔内，以确保将疫苗输送到鼻子中。3。在一个运动中，尽可能快地将柱塞降低，直到剂量分解夹使您无法进一步前进。4。紧缩并从柱塞上取出剂量分隔夹。5。将喷雾器的尖端放在另一个鼻孔的内部，并用单个运动尽快将柱塞降低以输送其余疫苗。经常询问与LAIV-Q管理有关的问题，如果孩子在接受LAIV-Q后直接打喷嚏怎么办？加拿大免疫指南支持，如果疫苗受体在给药后立即打喷嚏，则不应重复剂量。病毒与上皮细胞的结合非常迅速，并且疫苗中的病毒颗粒多于建立免疫力所需的。因此，用LAIV-Q免疫后会打喷嚏或吹鼻子不会影响免疫力。2如果孩子在同一鼻孔中同时接受半剂量的LAIV-Q怎么办？建议将LAIV-Q用于2个分裂的喷雾剂（进入每个鼻孔0.1 mL），以最大化鼻咽上皮细胞的接触表面积。没有使用单核管理进行临床试验。但是，无需重复免疫，因为每半剂量（0.1 mL）包含足够的病毒颗粒以诱导免疫反应。3如果在LAIV-Q管理期间，将儿童喷在眼睛而不是鼻孔中该怎么办？立即用水或盐水冲洗区域；如果刺激持续存在，则指的是医师评估可能的结膜炎。如果将LAIV-Q剂量的至少一半（0.1 mL）施用到鼻孔中，则当时客户不需要进一步的疫苗。但是，如果疫苗剂量的一半进入眼睛，则应提供剂量的第二半（0.1 mL）。如果当时孩子或
四价灭活流感疫苗（...
剂量和时间表：6 个月至 8 岁（含）儿童：1 或 2 剂，0.5 毫升肌肉注射。9 岁以下未接种过任何季节性流感疫苗的儿童则需注射 2 剂，间隔 4 周。如果儿童在之前的任何一个季节接种过 1 剂或多剂，则只需注射一剂。对于在该季节需要注射 2 剂的儿童，最好在两剂中使用同一种疫苗。但是，如果第一剂使用的疫苗不可用或未知，则可以使用任何其他适合年龄的疫苗作为第二剂。9 至 17 岁（含）儿童和青少年：1 剂，0.5 毫升肌肉注射。18 岁及以上的成人：1 剂，0.5 毫升肌肉注射。
物种准价类别 - 2024.pdf
Ninox Connivens Barking Owl Fauna M2D1 24/10/2022 1/07/2024 NINOX Strenua强大的OWL FAUNA M2D1 24/10/2022 1/07/2024 OLDENLANDIA GALIOIDES FLORA -AREAM M2D3 8/08/2023
M.Tech II SEM再价结果（R19）
1。20NT1D8702 N8701结构工程中的有限元方法f no Change 2。20NT1D8716 N8701结构工程中的有限元方法f no Change 3.21NT1D8706 N8701结构工程中的有限元方法f no Change 4.21W61D4301 N4301开关模式转换F no Change 5。22NT1D5803 N5801机器学习f没有更改6。22NT1D5803 N5803高级数据库和采矿（选修III）f没有更改7。22Q71D5801 N5803高级数据库和采矿（选修III）f没有更改8。22Q71D5802 N5801机器学习f没有更改9。236E1D5804 N5801机器学习f没有更改10。236E1D5804 N5802平均堆栈技术f no Change 11。236E1D5806 N5802平均堆栈技术C更改12。236E1D5810 N5801机器学习C更改13。236E1D6101 N5701混合信号和RF IC设计F no Change 14。 236E1D6101 N5705低功率VLSI设计（选修IV）f no Change 15。 23811D4301 N4301开关模式转换F no Change 16。 23811D4301 N4302电动驱动器电源控制f no Change 17。 23811D5804 N5801机器学习C更改18。 23991D5703 N5705低功率VLSI设计（选修IV）f没有变化19。 23B61D5801 N5801机器学习f没有更改20。 23L61D5802 N5801机器学习f没有更改21。 23L61D5809 N5801机器学习F无更改22。 23L61D5809 N5803高级数据库和采矿（选修III）F无更改23。 23L61D5810 N5801机器学习F没有更改24。 23MT1D5802 N5801机器学习F无更改26。236E1D6101 N5701混合信号和RF IC设计F no Change 14。236E1D6101 N5705低功率VLSI设计（选修IV）f no Change 15。23811D4301 N4301开关模式转换F no Change 16。23811D4301 N4302电动驱动器电源控制f no Change 17。23811D5804 N5801机器学习C更改18。23991D5703 N5705低功率VLSI设计（选修IV）f没有变化19。23B61D5801 N5801机器学习f没有更改20。23L61D5802 N5801机器学习f没有更改21。23L61D5809 N5801机器学习F无更改22。23L61D5809 N5803高级数据库和采矿（选修III）F无更改23。23L61D5810 N5801机器学习F没有更改24。23MT1D5802 N5801机器学习F无更改26。23L61D5810 N5803高级数据库和采矿（选修III）f没有更改25。23NT1D0401 N0901弹性和可塑性理论f没有变化27。23NT1D0401 N0907添加剂制造（选修IV）f没有更改28。23NT1D0405 N0907添加剂制造（选修IV）f没有更改29。23NT1D5602 N6206灵活交流传输系统（选择性III）f no Change30。23NT1D5603 N9904电力系统动力学和稳定性f no Change 31。23NT1D5603 N9901电源系统的实时控制f no Change
碳价与热带森林重新造林
超过 85% 的已砍伐森林和尚未废弃的地区都用于饲养肉牛（Mapbiomas- www.mapbiomas.org），但生产率很低。在这种情况下，目标不一定是经营一个有利可图的养牛场，这也许是不可能的，而主要是为了通过建立持续占有权来建立公共土地的产权，希望从下一部大赦法中获益。因此，用牛代替森林的策略未能为当地居民带来合理的生活水平也就不足为奇了。亚马逊地区农业的平均工资低于已经很低的巴西最低工资，而且绝大多数工人是非正式的。亚马逊地区的健康、教育、卫生和通信指标在巴西处于最低水平。亚马逊的大规模森林砍伐确实是一场生态和经济灾难，但目前它也提供了一个机会。在亚马逊，每公顷树木平均可以储存相当于 500-550 吨的二氧化碳。由于土地生产力低下且通常会随着时间的推移而下降，目前 20% 的森林砍伐地区已被废弃，并正在进行大规模的重新造林，这凸显了自然森林恢复的机会。8
脂肪糖诱导的糖尿病大鼠脂肪糖诱导的根尖牙周炎对根尖的炎症
抽象目的是通过白介素6（IL-6）（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-A）的免疫组织化学分析来评估根本炎症的抽象目标。大鼠上糖尿病模型的材料和方法是由链蛋白酶（STZ）诱导的。将15只大鼠注入低剂量STZ 5天，等待5天，直到血糖水平稳定，并通过数字糖仪测量了300 mg/dL以上的测量。LPS用于诱导根尖牙周炎。执行访问腔后，在麻醉下，在大鼠的第一摩尔的根管空间上进行了牙髓和根管的灭绝。LPS在牙髓和根管空间中诱导了1 mg/ml剂量。顶端牙周炎预计是14天后的，然后将大鼠随机分配给三组。第一个组在诱导后14天终止并用作对照。诱导后28天观察到第二组，并且在诱导后42天观察到第三组。IL-6和TNF- A表达。使用单向方差分析分析统计分析数据，并继续进行HOC Tukey HSD测试。明显的能力。结果LPS在对照组（14天），28天和42天观察的糖尿病大鼠中诱导顶端牙周炎，显示IL-6和TNF-A的表达显着增加。对照组和观察到的组之间存在显着差异（p <0.05）。在14和28天（p> 0.05）时，IL-6在顶端区域的表达并不显着，但在42天时显着增加（p <0.05）。14天后，TNF-A在顶端区域中的表达显着增加（p <0.05），并在28和42天保持稳定（p> 0.05）。
针对己糖激酶 2 进行口腔癌治疗
针对己糖激酶 2 (HK2) 的小分子抑制剂的研发极大地吸引了癌症药物研发领域的注意力。然而，针对己糖激酶 (HK) 特定异构体的选择性抑制剂的研发仍然是一项艰巨的挑战。在这里，我们提出了一种多药效团建模方法，用于设计针对 HK2 的配体，对 FaDu 和 Cal27 口腔癌细胞系具有显着的抗增殖作用。分子动力学 (MD) 模拟表明，原型配体对 HK2 表现出更高的亲和力。除此之外，我们提出了一种可持续的合成途径：一种环保的单步工艺，通过在无过渡金属条件下以优异的产率在环境温度下将酯与胺直接酰胺化来促进，然后采用避免柱层析分离技术分离已鉴定的先导生物活性化合物（H2），该化合物表现出细胞周期停滞和细胞凋亡。我们观察到 HK2 的抑制导致线粒体膜电位丧失和线粒体自噬增加，这是一种潜在的抗癌作用机制。先导 H2 还减少了球体的生长。总之，这些结果表明，原型先导化合物具有抗癌潜力的 HK2 抑制的概念验证。
