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糖化血红蛋白与
抽象背景：糖尿病2型（DMT2）是最常见的内分泌学疾病之一，其特征是由于人体细胞中的胰岛素抵抗而引起的血糖水平升高。这项研究的目的是确定DMT2患者的糖化血红蛋白（HBA1C）和血清尿酸（SUA）之间的相关性。方法：这项横断面研究是在拉合尔的三级护理医院进行的。73例患者的招募是通过方便的抽样技术以及已发达的包含和排除标准进行的。自我结构化形象用于数据收集。数据分析是在SPSS版本25.0中进行的。结果：从总患者中，女性有40名（54.79％），而男性为33名（45.21％）。年龄，HBA1C和血清尿酸水平等不同变量的均值为54.98年，标准偏差（SD）为±11.67年，SD分别为7.90，SD分别为±1.85％，SD分别为7.51，SD为±0.81。32（43.83％）患者的血糖对照良好，而41例（56.17％）患者的血糖对照差。 研究人群中高尿酸血症和正常SUA的频率分别为35（47.94％）和38（52.06％）。 跨性别的HBA1C的均值具有统计学意义的差异。 在跨性别以及高尿酸血症和正常SUA水平的患者之间的SUA水平平均值的差异也具有统计学意义。 此外，HBA1C和SUA之间的相关性是积极的，并且具有统计学意义。 关键字：相关性，糖尿病，糖化，血红蛋白，患者，血清，2型，尿酸32（43.83％）患者的血糖对照良好，而41例（56.17％）患者的血糖对照差。研究人群中高尿酸血症和正常SUA的频率分别为35（47.94％）和38（52.06％）。跨性别的HBA1C的均值具有统计学意义的差异。在跨性别以及高尿酸血症和正常SUA水平的患者之间的SUA水平平均值的差异也具有统计学意义。此外，HBA1C和SUA之间的相关性是积极的，并且具有统计学意义。关键字：相关性，糖尿病，糖化，血红蛋白，患者，血清，2型，尿酸结论：简而言之，这项研究表明，SUA水平的增加，通过提高DMT2患者糖化血红蛋白水平来恶化血糖控制。
基于糖化血红蛋白和
电子邮件：tania.andrade@ceub.edu.br摘要糖尿病（DM）是一种非转移的慢性疾病（DCNT），具有极大的世界重要性和公共卫生，已经变得越来越频繁，并且已经触发了几种次要病理学，并因此增加了人群中的死亡人数。这种疾病具有某种形式的诊断，可以通过禁食血糖（GJ），血糖超负荷测试或糖化血红蛋白（HBA1C）。糖化的血红蛋白是由红细胞内与血红蛋白结合的结合形成的，因此可以通过计算估计的平均血糖（GME）来评估长达4个月患者的血糖。此方法被认为是血糖控制的金标准，并且具有很大的相关性，准确性和易执行性。这项研究的目的是通过糖化血红蛋白来计算CEUB学校实验室患者的估计平均血糖，并与空腹葡萄糖（GJ）结果相关，以评估两者都证明的血糖变化。
粘多糖化类型的遗传变异
常染色体隐性粘膜性糖尿病I（MPS-I）是一种天生的代谢误差，其中硫酸乙酰肝素和硫酸乙酰肝素硫酸盐由于酶α-iduronidase（IDUA）的缺乏而在细胞中积聚在细胞中，这在直系群中更为普遍。以前，据报道α-辅助酶（IDUA）基因中的变体引起MPS-1表型。本研究的目的是确定十个无关的MPS-1的IDUA基因中的遗传变异，影响了巴基斯坦伊斯兰堡的巴基斯坦医学科学研究所（PIMS），巴基斯坦伊斯兰堡的儿童医院。收集了受影响和未受影响的家庭成员的血液样本，并进行了IDUA基因的测序。在对所有鉴定出的引起疾病变体的硅分析中进行了检查，以检查其对蛋白质结构和功能的影响。对所有MPS-1患者的临床检查均表现出粗糙的面部特征，骨骼畸形，疝气，角膜阴影，腹部延伸和肝肾上腺全球。iDUA基因的测序显示了十种错义变化和八个同义变化。在包括突变品尝器，筛分，多形和普罗普兰在内的有机工具中提出了三种变体，是引起疾病的三种变体。在疾病引起的变异中，在我们的分析家庭的80％中鉴定出了先前报道的错义变体，即c.1469t> c引起p.leu490pro。此外，这是一种新颖的14个核苷酸缺失，即C.568_581DEL AACGTCTCCATGAC引起P.ASN190HIFFS*204和单个核苷酸缺失，即C.784DELC引起P.His262thrfs*55造成了与P.His262thrfs*55造成了与MMS-spy sectize seectize。这项研究报告了80％的筛查家庭中的先前报道的错义变体，一种小说（C.568_581DEL AACGTCTCCATGAC）和先前报道的引起疾病的缺失。
“急性患者糖化白蛋白的评估...
摘要：背景：急性冠状动脉综合征构成了一个主要的全球健康负担，大大导致了发病率和死亡率。虽然糖化白蛋白（GA）已成为血糖控制的有希望的指标，但其在ACS患者中的预后价值尚不清楚。研究的目的：本研究旨在研究急性冠状动脉综合征患者的糖化白蛋白水平与短期并发症之间的关联，考虑临床，生化和超声心动图特征。材料和方法：该研究包括100名患有急性冠状动脉综合症的Damietta心脏病学胃肠病学中心的患者，从2022年1月至2023年6月。患者分为两组：患有并发症的患者和没有并发症的患者。数据是在临床，生化和超声心动图因子上收集的，包括糖化白蛋白水平，射血分数，语法评分和并发症。使用接收器操作特征曲线分析分析了糖化白蛋白的预测值。结果：升高的糖化白蛋白水平与并发症尤其是心源性休克显着相关。糖化白蛋白水平为13.7％，被确定为预测临床结果较差的截止。多变量分析显示高血压和较低的射血分数是并发症的独立风险因素。但是，在调整其他变量后，糖化白蛋白不是一个重要的预测因子。结论：糖化白蛋白是预测急性冠状动脉综合征患者并发症的有前途的生物标志物。尽管它与单变量分析中的短期并发症有关，但高血压和较低的射血分数是并发症的主要独立风险因素，这表明糖化白蛋白在调整其他临床因素时可能无法提供额外的预测价值。关键词：急性冠状动脉综合征，并发症，糖化白蛋白，风险分层
胶质性变异性，糖化血红蛋白的变异性和...
糖化血红蛋白（HBA1C）是评估糖尿病患者Glyce MIC控制的主要度量。HBA1C直接感知平均血糖水平，但不会拦截随着时间的流逝的血糖波动。最近的数据表明，血糖控制的其他指标具有糖尿病并发性发展的预测价值。葡萄糖和HBA1C变异性都成为并发症发展的独立风险因素。通过连续葡萄糖监测（CGM）可以评估短期血糖变异性，以变异系数测量，该仪器还提供了有关最近引入的度量标准的数据。范围（tir）的时间。tir，即。患者在70至180 mg/dL之间所花费的时间的百分比与血糖波动有关，这代表了并发症发展的独立危险因素。最近，已经提出了额外的度量标准的使用，即在紧密范围（TITR）的时间（即）。患者在血糖窗口中所花费的时间百分比为TWEEN 70和140 mg/dL，为此，数据开始从1型糖尿病患者的同类中出现。在这篇综述中，我们将讨论有关TIR，葡萄糖变异性和HBA1C变异性对并发症发展的影响的主要发现，还强调了所选降糖药物对这些指标的可能影响。
与中枢神经系统有关的小胶质细胞乳糖化...
抽象背景covid-19造成了护理中的干扰，从而不利地影响了全球非传染病（NCD）的管理。国家在大流行期间以各种方式支持NCD的人。本研究旨在确定NCD的管理（尤其是糖尿病）在肯尼亚和坦桑尼亚期间的NCD的管理中（如果有的话），以告知建议在未来的任何类似危机中为NCD管理的优先行动提出优先行动。方法，我们对已有和新开发的国家框架，政策模型和指南（包括2型糖尿病）进行的国家框架，政策模型和指南进行了审查。接下来是与参与NCD决策的利益相关者的13次主要线人访谈：肯尼亚的6个，坦桑尼亚有7个。主题分析用于分析文档。确定了十七个指导文件（肯尼亚= 10；坦桑尼亚= 7）。这些包括现有和/或更新的政策/战略计划，准则，信件，政策摘要和报告。这两个国家都没有综合政策/准则来确保在COVID-19-19大流行之前的NCD护理连续性。但是，为更新预先存在的文件而做出了努力，并且在大流行期间开发了更多的文档，以指导NCD护理。在199期间，采取了一些措施，以确保NCD患者（例如更长的药物供应）的护理连续性。对监视，评估和实施问题的关注不足。但是，文件中存在差距，政策/指南文件与实践之间存在差距。结论肯尼亚和坦桑尼亚制定并更新了一些政策/准则，以包括紧急情况下的护理连续性。卫生系统需要建立灾难准备计划，以将注意力集成到NCD护理上，以使他们能够更好地处理由大流行等紧急情况造成的严重破坏。此类指南需要包括应急计划，以实现足够的NCD护理资源，还必须解决对实施效力的评估。
组蛋白ADP-核糖化促进对PARP的抗性...
poly（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）由于PARP抑制剂特异性杀死通过同源重组而缺乏DNA修复的肿瘤的能力，因此已成为癌症疗法的核心靶标。在DNA损伤后，PARP1迅速与DNA断裂结合并触发ADP -Ribosylation信号传导。ADP-核糖基化对于募集各种因素到损害部位以及及时的DNA断裂中PARP1的分解很重要。的确，在存在PARP抑制剂的情况下，PARP1在DNA断裂处被困，这是这些抑制剂细胞毒素的基础机制。因此，任何影响捕获的细胞过程都被认为会影响PARP抑制剂效率，这可能会导致接受这些药物治疗的患者获得的耐药性。DNA损伤后有许多ADP-核糖基化靶标，包括PARP1本身以及组蛋白。最近的发现报道说，PARP1的自动修饰促进了其从DNA病变中释放，但其他ADP核糖基化蛋白对这一过程的潜在影响仍然未知。在这里，我们证明了组蛋白ADP - 核糖基化对于及时从病变中耗散PARP1的核糖基化也至关重要，从而有助于细胞对PARP抑制剂的耐药性。考虑ADP-核糖基化和其他组蛋白标记之间的串扰，我们的发现开辟了有趣的观点，可以开发出更有效的PARP抑制剂 - 驱动的癌症疗法。
发现游离糖化胺和糖化尿素作为糖尿病肾病的潜在标志季节性脑收缩和再生的分子机制
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年2月23日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.10.02.560485 doi：Biorxiv Preprint
糖化的血红蛋白基本面。实用临床的价值和优势
葡萄糖基化血红蛋白测试（HBA1C）是糖尿病患者（DM）患者长期血糖控制的有用的，经济和实用的临床工具。 div>从历史上看，自1955年以来，HBA1C首先被Kunkel和Wallenius描述为人类血红蛋白的一小部分。 div>然而，直到70年代，该分子被识别为血糖控制标记。 div>HbA1c是一种结合蛋白（杂蛋白，血红蛋白 - 葡萄糖），该蛋白是通过非酶和跟踪后的过程称为糖化（Maillard反应）作为Amadori稳定产物的。 div>如果反应继续进行，最终结果是不可逆的产品，称为最终糖化产物（年龄）。 div>年龄负责修饰所有组织的蛋白质，并促进由年龄接收器和DM的并发症介导的炎症反应。 div>也，低于7％的HBA1C水平与微血管和大血管病变的减少有关。 div>对HBA1C水平的适当常规评估和监测将允许足够的血糖控制，并有助于降低未来并发症的风险。 div>