1,2 <伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。关键字:肝脏发育。胚胎。mus musculus。胚胎发育。引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。Pritchett,2007)。)。Bossard and Zaret,(2000年)。因为它们可以操纵遗传学,并且在病理生理学和治疗性方面与人具有相似的方面,这使它们成为研究中最广泛使用的模型。小鼠胚胎在科学实验中很重要,因为小鼠肝脏的细胞组织与其他哺乳动物的细胞组织完全相似,这证实了小鼠为研究肝脏结构和功能提供了有用的动物模型(Baratta等,2009)。对小鼠肝发育的研究已吸引了胚胎学研究人员已有60多年的历史,鼓励科学家研究肝脏在储存和释放营养中及其在去除有毒物质中的重要作用(Sigal等,1999)。胎儿肝脏在胚胎发育过程中导致红细胞的产生,并且肝脏经历了两个阶段,其特征是肝细胞的成熟以及通过形态变化的几个阶段的结缔组织增加(Khanna,2014)。肝脏,胆管系统和胰腺具有从人体中形成前肢的确定性腹侧内胚层共同起源。Cardinale等人,(2012年)肝脏是最大的内部器官,在妊娠发育过程中提供了造血的部位,以及在杜尔索迪(Adulthoodi)中的重要代谢,合成和排毒。肝发育受到一系列细胞和渐进性的细胞和分子相互作用的调节。肝母细胞从内胚层增殖,形成组织芽,然后进一步扩散到相邻的隔膜横向中,与内皮细胞混合。Asahina等人,(2006年)。ader等人,(2006年),肝发育始于尾尾前的憩室及其的一部分,在这种未成熟的肝细胞(肝素)开始形成肝细胞(Hepatoblasts)之后,随着肝脏的相互作用,在与内二硫代表的上皮细胞之间的相互作用后开始形成,以等体的表皮细胞之间的相互作用,并形成。上皮间质相互作用。肝形态发生需要肝细胞和血管内皮之间的相互作用。肝脏延伸到其独特的能力,以响应肝脏肿块或损伤而再生。作为针对有毒化学物质和重新加工或吸收底物的生化防御,肝脏可能会定期暴露于有害因素上。Mao等人,(2014年)。
冠状病毒会引发严重的上呼吸道感染,并可能扩散到肺部。核衣壳蛋白 (N 蛋白) 在 SARS-CoV-2(引起 COVID-19 的病毒)和其他冠状病毒的基因组复制、转录和病毒体组装中起着重要作用。糖原合酶激酶 3 (GSK3) 活化会使病毒 N 蛋白磷酸化。为了对抗 COVID-19 和未来的冠状病毒疫情,干扰 N 蛋白对 GSK3 的依赖性可能是一种可行的策略。为此,本研究旨在构建强大的机器学习模型,使用定量结构-活性关系方法从食品和药物管理局批准和研究药物库中识别 GSK3 抑制剂。从 ChEMBL 数据库获取了一个非冗余数据集,其中包含 495 种和 3070 种 GSK3 a 和 GSK3 b 化合物。使用 12 组分子描述符来定义这些抑制剂,并使用 LazyPredict 包选择机器学习算法。采用直方图梯度提升算法和轻梯度提升机算法建立预测模型,并根据均方根误差和 R 平方值进行评估。最后,根据最高预测活性(半最大抑制浓度的负对数,pIC 50 值)选择前两种药物(selinexor 和 ruboxistaurin)进行分子动力学模拟,以进一步研究蛋白质-配体复合物的结构稳定性。这种基于人工智能的虚拟高通量筛选方法是加速药物发现和寻找新药理靶点的有效策略,同时可降低成本和时间。
面对日益增长的能源需求和环境问题,对可持续和高效能源存储技术的探索也愈演愈烈。本综述通过研究生物学方法,全面概述了创新解决方案。研究分为三个主题部分:生物燃料电池和电池系统、光合作用和太阳能存储以及细胞水平的能量产生。第一部分,生物燃料电池和电池系统,描述了生物过程与能量存储机制的整合。讨论了生物系统的使用及其对开发环保和高性能能源存储技术的贡献。在第二部分中,光合作用和太阳能存储在能源生产和能源食品生产方面的可持续性和能源效率问题中非常突出,同时通过基于光合作用的能源存储方法减少二氧化碳。最后一节讨论了细胞水平的能量产生,三磷酸腺苷 (ATP) 是细胞进行生长、繁殖和对环境刺激作出反应等过程所必需的,被称为主要燃料。 ATP 的产生由动物细胞中的线粒体和植物细胞中的叶绿体完成。细胞水平的能量储存由动物细胞中的糖原和脂质以及植物细胞中的淀粉等分子完成。考虑到这三个问题,人们发现基于生物的能量储存方法在可持续性和能源效率方面具有许多优势。在工程方法处于前沿的应用领域,人们认为,通过基于生物学的模拟研究获得新视角,可能可以设计出更可持续、更节能的能源生产系统。
背景:阿尔茨海默氏病的特征是异常的β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块积累,TAU高磷酸化,反应性氧化应激,线粒体功能障碍和突触损失。甲霉素是一种饮食类黄酮,已显示出在体外和体内发挥神经保护作用。在这里,我们旨在阐明米他汀保护作用所涉及的机制和途径。方法:对Myricetin的作用进行了对β42低聚物处理的神经元SH-SY5Y细胞和3×TG小鼠的作用。行为测试,以评估3×TG小鼠中典型素(14天,IP)的认知作用。通过蛋白质印迹评估了β-淀粉样蛋白前体蛋白(APP),突触和线粒体蛋白,糖原合酶激酶三酶3β(GSK3β)和细胞外调控激酶(ERK)2的水平。流式细胞仪测定,免疫荧光染色和透射电子显微镜用于评估线粒体功能障碍和反应性氧化应激。结果:我们发现,与对照治疗相比,三×TG小鼠的迈他汀治疗改善了空间认知,学习和记忆。myricetin在β42低聚物处理的神经元SH-SY5Y细胞以及3×TG小鼠中改善tau磷酸化以及突触前和突触后蛋白的降低。此外,米他素还减少了活性氧的产生,脂质过氧化和DNA氧化,并通过相关的GSK3β和ERK 2信号通路营救了线粒体功能障碍。结论:这项研究为细胞培养和体内的阿尔茨海默氏病小鼠模型中的细胞培养和体内的神经保护机理提供了新的见解。
简介。神经退行性疾病是中枢神经系统无法治愈的疾病,这会导致患者日常生活的严重干扰,导致严重的残疾甚至死亡。这些条件的原因没有完全阐明,但是越来越多的理论参与涉及氧化应激。工作的目的。研究,分析和确定氧化应激和线粒体功能障碍在神经退行性麦芽糖原病原体中的作用。材料和方法。为了实现拟议的目标,分析了超过170个书目来源,这些书目来源在USMF“ Nicolae Testemitanu”的医学科学和电子库Medline,Hinari,Hinari,PubMed,PubMed,Google Academic的资源中确定。重点一直放在过去10年的出版物上。结果。大脑是人体的重要器官,需要持续的氧气,但是缺乏抗氧化剂的储量以及无法再生其容易受到氧化损伤的影响。活性氧,例如:过氧化氢(H 2 O 2),超氧化物(O 2 - )和羟基自由基(OH-)是细胞代谢的生理产物。但是,ROS和抗氧化剂之间的失衡会导致氧化应激,对所有组织,尤其是对大脑的不利影响。在神经模型产生疾病中,例如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症,观察到增加的抗氧化剂并增加了金属离子浓度,例如铁和铜,这会导致不可逆的脑损伤。结论。随后的研究对氧化应激的致病性是神经退行性疾病发展的主要因素,目前将无疑在治疗这些疾病的治疗方面无法治愈。关键字:线粒体 - 内部功能障碍,神经退行性疾病,活性氧,氧化应激。
范围:摄入果糖味的饮料和慢性应激(CS)都会增加心脏代谢疾病的风险。目的是研究这些因素是否在大鼠肝脏和肾脏中协同扰动脂质代谢。方法和结果:从头开始脂肪生成(FDNL),肝内和肾内和内甘油三酸酯(IHTG和IRTG),Noko Novo Palmitate(DNPALM)含量,FA组成,VLDL-TGS动力学,以及在供应范围内的Nort-Feed ext of Feed,fldl-tgs coption,vldl-tgs coptorce,vldl-tgs的含量,以及供应量的范围,并在饲料中均不及时表达。测量饮食 + CS,20%液体高果糖补充(HFR)或HFR + CS。HFR诱导高甘油三酯血症,上调果糖 - 代谢和糖原酶,增加IHTG和IRTG中的IHTG和DNPALM含量,并在进食阶段结束时增强FDNL。这些变化在非喂养阶段后会减少。cs不会发挥这种影响,但是与HFR结合时,它会降低IHTG和内脏肥胖,从而增强脂肪生成基因表达和FDNL,并增加VLDL-DNPALM分泌。结论:液体高果糖补充剂在进食阶段后增加IHTG和VLDL-TG分泌,后者是刺激的肝和肾脏DNL的结果。慢性应激增强了高果糖对FDNL的影响和新合成的VLDL-TG的导出,并减少了喂养阶段后果糖诱导的肝内TG的积累。
第 1 部分:生命的组织;水的重要性;生物分子的结构和功能:氨基酸、碳水化合物、脂质、蛋白质和核酸;蛋白质的结构、折叠/错误折叠和功能;肌红蛋白、血红蛋白、溶菌酶、核糖核酸酶 A、羧肽酶和糜蛋白酶。第 2 部分:酶动力学、调节和抑制;维生素和辅酶;生物能量学和代谢;ATP 的生成和利用;代谢途径及其调节:糖酵解、TCA 循环、戊糖磷酸途径、氧化磷酸化、糖异生、糖原和脂肪酸代谢;含氮化合物的代谢:氮固定、氨基酸和核苷酸。光合作用、卡尔文循环。第 3 部分:生化分离技术:离子交换、尺寸排阻和亲和色谱法、离心;通过电泳表征生物分子;DNA-蛋白质和蛋白质-蛋白质相互作用;紫外可见光谱和荧光光谱;质谱法。第 4 部分:细胞结构和细胞器;生物膜;动作电位;跨膜运输;膜组装和蛋白质靶向;信号转导;受体-配体相互作用;激素和神经递质。第 5 部分:DNA 复制、转录和翻译;DNA 损伤和修复;基因表达的生化调控;重组 DNA 技术和应用:PCR、定点诱变、DNA 微阵列;下一代测序;基因沉默和编辑。第 6 部分:免疫系统:先天性和适应性;免疫系统细胞;主动和被动免疫;补体系统;抗体的结构、功能和多样性;B 细胞和 T 细胞受体;B 细胞和 T 细胞活化;主要组织相容性复合体;免疫学技术:免疫扩散、免疫电泳、RIA 和 ELISA、流式细胞术;单克隆抗体及其应用。
代谢功能障碍相关的脂肪分裂性肝病(MASLD)已成为普遍的健康问题,包括广泛的肝脏相关疾病。胰岛素抵抗是MASLD的关键病理生理特征,可以通过饮食干预有效地改善。地中海饮食富含全谷物,水果,蔬菜,豆类和健康脂肪,在提高胰岛素敏感性方面表现出了令人鼓舞的结果。地中海饮食的几个成分,例如单不饱和脂肪和多酚,产生抗炎和抗氧化作用,从而减少肝脂肪变性和炎症。此外,这种饮食模式与实现MASLD缓解的可能性更高有关。除了进行饮食改动外,体育锻炼,尤其是抵抗运动,在增强代谢柔韧性方面也起着至关重要的作用。抵抗运动训练促进了将脂肪酸作为能源的利用。它可以增强肌肉葡萄糖摄取和糖原储存,从而减轻肝脏的负担以吸收多余的血糖。此外,耐药性运动刺激肌肉蛋白质的合成,从而有助于提高肌肉与脂肪的比率和整体代谢健康。协同实施时,地中海饮食和抵抗运动可能会在对抗MASLD上产生互补作用。组合的干预措施已表现出添加剂的益处,包括胰岛素抵抗的改善,代谢灵活性的提高以及增强了MASLD缓解潜力。这强调了采用多方面方法的重要性,其中包括饮食修改和定期体育锻炼以有效管理MASLD。这篇叙述性评论通过靶向胰岛素抵抗和降低代谢柔韧性来探讨饮食和体育锻炼的生物学机制。
缩写:AD,阿尔茨海默氏病; ALS,肌萎缩性侧索硬化症;应用,淀粉样前体蛋白; β,淀粉样β; BACE1,β位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1; BBB,血脑屏障; BCRP,乳腺癌抗性蛋白; BPS,双酚; BPA,双酚A; BPAF,双酚AF; BPB,Bisphenol B; BPF,双酚F; BPS,双足醇S; Ca 2 +,钙;猫,过氧化氢酶;中枢神经系统,中枢神经系统;中枢神经系统,皮质神经元; DA,多巴胺; DAT,多巴胺转运蛋白; PYSL2,二氢吡啶酶相关蛋白2; ECHA,欧洲化学局; EDC,内分泌破坏化学物质; ER,雌激素受体; GSK3β,糖原合酶激酶3β; HT-22,海马细胞系; IR,胰岛素受体; IRS,胰岛素受体底物; MAP2,微管相关蛋白2; MDA,疟原虫dehyde; MS,多发性硬化症; NFT,神经纤维纠缠; NOS,一氧化氮合酶; PD,帕金森氏病; PDI,蛋白二硫异构酶; RNase,还原核糖核酸酶; ROS,活性氧; SN,黑底尼格拉; SNC,黑质Nigra pars commacta;草皮,超氧化物歧化酶; SPS,老年斑块; SVHC,非常关注的实质; Th,酪氨酸羟化酶; TK,酪氨酸激酶; α -syn,α-苏核蛋白。*通讯作者。电子邮件地址:lipinglu@hznu.edu.cn(L. lu)。电子邮件地址:lipinglu@hznu.edu.cn(L. lu)。
胰岛素是兰格汉胰岛的B细胞中产生的多肽激素,对几乎所有组织中的代谢具有多方面的作用。胰岛素促进葡萄糖进入细胞,刺激肝脏和肌肉中的糖原形成,并增强脂肪和蛋白质合成(1)。胰岛素也具有有丝分裂功能,刺激细胞生长和增殖(2)。通过跨越血脑屏障,胰岛素可以通过中枢神经系统机制影响和认知(3)。胰岛素与其受体酪氨酸激酶(RTK)的结合触发信号转导,与细胞底物(IRS)的磷酸化以及磷酸酰氨基辛醇3-激酶(PI3K)的激活,从而启动了直接参与代谢和MITogenic效应的事件的事件(1),1,4。第二个途径涉及激活有丝分裂原激活的蛋白激酶(MAPK),该蛋白激酶在控制胰岛素的有丝分裂作用中起主要作用(5)。IRS/ PI3K途径的破坏导致组织对胰岛素代谢作用的敏感性降低 - 一种胰岛素抵抗状态(IR),这是2型糖尿病(T2D),肥胖和动脉高血压患者的特征(6,7)。肾素 - 血管紧张素系统(RAS)有助于IR的病理生理 - 因此,血管紧张素II(AngII)通过促进胰岛素受体和IRS-1和PI3K的磷酸化来破坏胰岛素信号传导,从而影响其功能(8-11)。鉴于这些信号系统之间的密切关系,我们假设胰岛素本身可能会影响RAS并调节其功能。我们还讨论了由于与IR和糖尿病并发症相关的胰岛素信号传导受损而导致的RAS功能障碍的可能病理后果。