从2023年8月起,血液科学系在RUH上执行的HBA1C方法能够检测出可能干扰HBA1C测量的血红蛋白(HB)变体的存在。在最常见的HB变体中,例如HBA,AD,AC,AE,HBF所提供的HBA1C结果在分析上是准确的,但由于该变体对RBC转换的潜在影响,不应用于诊断或排除糖尿病。通过替代方法诊断出糖尿病后,HBA1C可用于监测个体的血糖控制。禁食葡萄糖或OGTT。存在一些非典型HB变体和非常高的HBF水平可能会阻止可靠的HBA1C获得,在这种情况下,HBA1C结果将无法获得。诊断的替代测试,例如禁食葡萄糖或OGTT以及糖尿病的监测,例如应使用果糖。
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结果:在基线时,有43472名参与者患有糖尿病前期或未诊断的糖尿病,而17 259在15年内患上了2型糖尿病。在每种BMI或糖尿病的一级家族史中,PRS T2D的剂量反应关联与pRS T2D的剂量反应关联。PRS T2D的最高五分位数BMI的人的风险与超重五分之一的中间五分之一的风险相似。在PRS T2D的最高五分位数且没有一级糖尿病的家族史的参与者的风险与有家族史的患有PRS T2D的家庭历史相似。结论:2型糖尿病的遗传风险仍然与糖尿病前期,未诊断的糖尿病和未来2型糖尿病的风险密切相关。这可能对确定有2型糖尿病风险的个体进行预防和早期诊断计划具有重要意义。关键词:BMI,家族史,多基因风险和糖尿病
青春期1型糖尿病的治疗具有挑战性,需要参与重复和复杂的日常任务,以避免立即和长期健康并发症(Chiang等,2018)。超过75%的1型糖尿病青少年不符合血糖水平的临床指南(Wood等,2013)。多项研究支持了更好的执行自我调节技能之间的联系,这些技能支持目标指导的行为(例如执行功能,自我控制和情绪调节)与更最佳的青少年糖尿病(Berg et al。,2018; Lansing&Berg,2014; Lansing&Berg,2014; Lansing et al。,2016; 2016; Peerez et and and 2017; ac and and and 2017;但是,研究在青少年1型糖尿病管理中习惯的作用仍然很少。尤其是,关于青少年糖尿病管理中习惯行为的研究都强调了行为频率(Petry等,2000; Raiff&Dallery,2010; Rash&Petry,2015; Stanger等,2018)或常规(Pierce&Jordan,2012; Pierce等,2012; Pierce et al。,2019年),这是对疾病的范围,这是指向疾病的临时行为 - 当时的行为 - 由于习惯而发生。习惯可以通过检查行为自动化,即在时间,注意力(努力),有意识的意识和目标依赖性下执行行为的程度(Moors,2016)。但是,尚不清楚行为自动化是否确实与1型糖尿病青少年更具最佳的自我管理有关。
关键字:社会人口统计学因素,高血糖,肥胖,超重如何引用:GarrochambaPeñafiel,B。D.(2024)。 div>与2型糖尿病有关的风险因素健康与人类发展杂志,5(2),101-115。 div>https://doi.org/10.61368/r.s.d.h.v5i2.123
i ntroduction房颤(AF)是心律不齐的最常见形式,它影响了全球数百万的患者。在AF中,心房心肌细胞不正常和异常地合同,这可能会引起症状,包括不规则的心跳,pal,头晕,头晕,呼吸困难和疲惫。[1]此外,所有危险因素和疾病的存在(肥胖,代谢综合征[MS],糖尿病性梅洛蒂斯[DM],动脉高血压和阻塞性睡眠呼吸暂停[OSA])增加了AF的发生率。[2]用于人口衰老和潜在危险因素的发生率上升,例如肥胖,久坐行为增加和饮食不佳,近年来2型DM(T2DM)的社会负担增加了。[3] pre -dm是T2DM和正常血糖之间的过渡阶段,其中包括空腹葡萄糖(IFG)受损和葡萄糖耐受性受损(IGT)。[4]不良葡萄糖控制加剧心脏
- 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一种新的糖尿病药物,可在肾脏水平上起作用,以增加肾葡萄糖清除率。最终的低血糖抑制胰岛素的分泌,并刺激胰高血糖素,脂解和生酮发生,从而产生饥饿状态。由于SGLT2抑制剂也降低了钠的重吸收,因此患者有脱水的风险。该药物类别的异常副作用是糖尿病性酮症酸中毒(EDKA)的发展。一份病例报告描述了接受Synjardy®(Empagliflozin/Metformin)的患者,该患者接受了腹腔镜胆囊切除术并开发了围手术期EDKA。至关重要的是,保持高度怀疑的指标,以识别EDKA并立即治疗静脉液体水合,胰岛素输注和侵袭性电解质的租户。关键字:钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂; empagliflozin; Eugmemic糖尿病性酮症酸中毒(EDKA);糖尿病性酮症酸中毒(DKA)
结果:这项研究包括总共5310名受试者和22个变量,其中正常组有1593(30%),糖尿病前组为3150(59.3%),糖尿病组有567(10.7%)。多变量逻辑回归分析的结果表明,正常组和糖尿病前组之间的9个变量存在显着差异,包括年龄(年龄),体重指数(BMI),收缩压(SBP),尿葡萄糖(U.GLU),尿素(U.GLU),尿蛋白(PRO),尿蛋白(Pro),Globin(tp),tp),tp),tp)氨基转移酶(ALT)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。在糖尿病组组和糖尿病组之间存在7个变量,包括年龄,BMI,SBP,U.GLU,Pro,甘油三酸酯(TG)和HDL.C.完全基于上述疾病因素构建的完整模型和简化的模型在训练集和测试集中都具有中等的判别能力。
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BLUE SKY GRANT SRP 糖尿病中心宣布为糖尿病和代谢研究领域中旨在证明原理的明确创新试点项目提供项目资助。资助期限为一年,每笔资助金额为 500 000 瑞典克朗 + 25% INDI。一般信息项目:应为“高风险 - 高回报”类型,尚无法吸引传统资助机构的资助。目的应为获得原理证明,从而为获得其他资助奠定基础。项目不应是已获资助项目的延续或扩展。提案中不需要初步数据,但基本概念、前提或假设必须合理且可测试,提案必须集中于明确的目标,该目标可在资助的时间范围和金额内实现。研究领域:Blue Sky 资助征集旨在征集与糖尿病和代谢领域相关的研究项目。资格:本次征集面向卡罗琳斯卡医学院的研究人员(包括博士后)以及卡罗琳斯卡医学院附属的临床研究人员。所有拥有博士学位且在卡罗琳斯卡医学院任何部门工作时间至少为 50% 的教职员工均有资格申请,如果临床研究人员在斯德哥尔摩地区工作或受斯德哥尔摩地区委托从事医疗保健的单位工作,则有资格申请。资助金额:资助期限为一年,金额为 500 000 瑞典克朗 + 25% INDI,可支付除津贴以外的所有项目相关费用。评估:项目将由 SRP 糖尿病管理小组成员进行初步评估,并由外部评审员进行最终排名。