摘要:复杂碳水化合物与寡聚C型凝集素之间的多价相互作用控制着广泛的免疫恢复。最新,标准的SPR(表面等离子体共振)竞争测定在很大程度上是为了评估从单糖单元(低亲和力,MM)到多价元素拮抗剂(中等亲和力,µm)的结合特性。在此,我们报告了SPR竞争测定法的典型案例研究表明,它们低估了糖类群体抑制DC-SIGN和固定的糖缀合物之间相互作用的效力。本文描述了在DC-Sign取向的表面上的SPR直接相互作用的设计和实现,可扩展到其他C型凝集素表面,如这种Langerin。此设置提供了从多价糖类群体以及来自细胞内存纳米群中组织的DC-SIGN四聚体同时发出的内在亲戚生成的微观概述。为此,通过链球菌 /链霉菌素相互作用对DC-sign的共价生物构捕获提供了四聚dc-sign的保存以及所有活动位点的可访问性 /功能。从经过测试的糖类群落文库中,我们证明了脚手架结构,价值和基于糖基的配体对于达到DC-Sign的纳摩尔亲和力至关重要。GlyCocluster 3.D说明了此组中DC-Sign表面(KD = 18 nm)的最紧密结合伙伴。此外,可以在多价尺度上轻松分析胶质d的一致尺度的选择性,以比较其在不同C型凝集素固定的表面上的结合。这种方法可能会引起对导致亲和力的多价结合机制的新见解,并为有希望的特定和多价免疫调节剂的结合效力做出了重大贡献。
1罗伯特·史密斯(Robert F. Smith F. Smith)化学与生物分子工程学院,康奈尔大学,纽约州,纽约州,美国,2化学与生物工程系,西北大学,西北大学,技术学院,伊利诺伊州伊利诺伊州埃文斯顿,美国伊利诺伊州埃文斯顿,3化学生命过程,西北大学,伊利诺伊州,伊利诺伊州,伊利诺伊州伊利诺伊州,美国北科学学院。美国伊利诺伊州埃文斯顿,5生物化学,分子和细胞生物学,康奈尔大学,纽约州伊萨卡大学,美国6人口医学和诊断科学系,康奈尔大学兽医学院,康奈尔大学,纽约州伊塔卡大学,纽约州纽约州,美国,美国斯坦福大学,纽约州斯坦福大学,美国斯坦福大学7号。纽约州伊萨卡,美国