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AN-(4-氯苯基)-γ
非小细胞肺癌 (NSCLC) 是全球癌症相关发病率和死亡率的主要原因之一。需要新的治疗和药物再利用策略。胞嘧啶阿糖苷 (AraC) 是一种 S 期抑制剂，历史上用于治疗白血病。以前，AraC 并未被研究作为 NSCLC 的治疗选择。我们探索了一种针对 S 期和线粒体途径的新型体外辅助治疗概念。描述了一种合成途径，用于生成带有唑、二唑和三唑部分的新型线粒体损伤性 N-(4-氯苯基)-γ-氨基酸衍生物。对所得化合物在已描述的 A549 细胞上的抗癌活性进行了评估。五种化合物表现出与胞嘧啶阿糖苷 (AraC) 相当的令人信服的抗癌活性。最有前景的化合物 7g (IC 50 = 38.38 µ M) 含有 3,4-二氯苯基部分，能够诱导线粒体损伤，导致显著 (p < 0.05) ROS 产生和 ATP 合成抑制。与 AraC 和 7g 单一疗法或 UC 相比，7g 与 AraC 协同作用并显著降低 A549 活力。AraC 与 7g 联合使用后对 A549 活力的细胞毒性作用与阿霉素单一疗法相似。这些结果表明，7g 可以作为增强标准化疗药物活性的辅助药物进行探索。需要进一步研究以更好地了解 N-(4-氯苯基)-γ-氨基酸的安全性、有效性和精确的细胞靶点。
TET蛋白抑制剂
十个时期的易位甲基二氧酶（TET Pro Teins）属于铁（II）和α-酮戊二酸依赖性二氧酶。他们（TET1，TET2和TET3）催化DNA（5-甲基胞菌素）中的连续氧合反应[1,2]。TET蛋白逐渐将5-甲基胞嘧啶转化为5-羟基甲基胞嘧啶，5-甲基环胞嘧啶，最后是5-羧基糖苷。然而，一些高影响力的研究表明，TET蛋白也可能参与RNA中5-甲基乳房的氧化[3-5]。TET蛋白在DNA脱甲基化中的作用如图1。DNA胞嘧啶改性（5-甲基胞嘧啶，5-羟基甲苯丁胺，5-甲基环胞嘧啶和5-羧基糖苷）在控制染色体功能的控制中起关键作用（例如，X-Chromome insct ins x-Chrome insctry and in Inmome insctive and x-chrome insive and in Inmome insctiv and in Inmome inscry and in Inmome inscry and insctiv and in Inmome inscry and insctiv and in Inmome。[6 - 8]。5-甲基胞霉素（5MC；称为第五碱）显着参与基因表达和转座的抑制和5-甲基胞霉素（5MC；称为第五碱）显着参与基因表达和转座的抑制和
代谢组谱图揭示了不同茶品种质量的组成差异
抽象茶厂在生物活性化合物中丰富，包括类黄酮，氨基酸，生物碱，萜类化合物和脂质，这些主要影响茶质量和口味。尽管有许多关于不同茶品种的代谢产物的研究，但其生物合成和调节的组成差异仍然是未知的。在这项研究中，使用靶向的代谢组学广泛的代谢组学，包括192个黄酮和28 neminds和28 amino，从根尖的芽中检测到505种代谢产物（'shuchazao'：'scz'：'scz'：'scz'：'huangkui'：'hk'和'hk'和'zijuan'：'zj'：'zj'。代谢产物分析表明，黄酮醇和花色苷主要以三种品种的糖苷形式分布，其中花青素及其糖苷主要在“ ZJ”中积累，表明与颜色属性有相关性。EGCG成为三种品种中最丰富的Flavan-3-ols化合物。l-茶氨酸代表主要的游离氨基酸，与1叶相比，主要集中在顶端芽中，但同样，脂质与游离氨基酸相似，主要是在三个品种的顶端芽中积聚。这些发现为遗传和代谢物多样性提供了宝贵的见解，从而增强了我们对茶叶特定代谢物的生物合成的理解。
摘要。 Mugiastuti E，Manan A，Soesanto L.2023。与拮抗细菌财团对玉米唐尼霉菌的生物控制。生物多样性
摘要。Mugiastuti E，Manan A，Soesanto L.2023。玉米唐尼霉菌的生物控制与拮抗细菌联盟。生物多样性24：4644-4650。唐尼霉菌是玉米的主要疾病之一，这是印度尼西亚玉米生产的限制因素。拥有玉米 - 土著拮抗剂细菌的财团，预计生物控制将减少霉菌。这项研究的目的是确定三种拮抗细菌杆菌氨基甲基菌Faciens BB.R3，枯草芽孢杆菌BB.B4，Pseudomonas putida bb.r1在抑制Peronoslerospora spp。基于研究结果，拮抗细菌B. amyloliquefaciens bb.r3，B。B。uttilis bb.b4和P. putida bb.r1能够抑制76.68-100％的孢子发芽。枯草芽孢杆菌BB的细菌联盟。b4 +假单胞菌putida bb.r1是拮抗细菌的最佳财团，并且具有最大的潜力作为质感控制并促进玉米的生长。这个细菌财团延迟了孵化期，降低了疾病的强度（85.77％）和AUDPC（83.02％），增加了酚含量（单宁，糖苷，糖苷和皂苷），并促进了植物的生长，并促进了工厂高度（工厂高度138.10％的工厂，植物的重量为102.29％，植物的重量为102.29％，植物的重量为102.29％。与对照相比，为1077.04％）。与杀菌剂金属酰基相比，用拮抗细菌治疗的结果更好。基于结果，应用拮抗细菌财团是控制玉米唐尼霉菌的潜在策略。
叶子的定性和定量植物化学分析...
植物长期以来一直用于烹饪和治疗目的。在商业上，对植物的植物化学研究非常重要，并且对潜在药物有很多兴趣。当前研究的目的是使用水，甲醇，乙醇，丙酮和乙酸乙酯等极性溶剂进行定性和定量分析中的叶片提取物的重要生物活性成分。非极性溶剂是己烷和氯仿。使用标准技术来确定植物化学成分的定性和定量分析。对维斯科萨菌的定性研究表明，存在二次代谢产物，包括生物碱，蛋白质和氨基酸，碳水化合物，还原糖和皂苷。植物固醇，糖苷，单宁，糖苷，酚，香豆素，三萜类化合物。通过定量分析，发现乙酸乙酯中总类黄酮（40.91±0.01 mg/g QE）的最高浓度。槲皮素被用作标准，发现乙醇中的总生物碱（26.11±0.005 mg AE/g）等同于阿托品硫酸盐。总苯酚（2.07±0.29 mg gae/g）在甲醇中相当于食道酸。对植物的其他研究将有助于识别和分析其二级代谢产物，这将非常有助于治疗各种疾病和制药行业的新药物生产。将隔离来自植物的进一步生物活性成分，这些成分最终可能应用于药物。关键字：定性和定量，次生代谢产物和mirabilis viscosa。
（b）：Vrushali Kiran Jadhav，Sushama Sunil Pawar（2023）。各种提取物中叶叶片的定性和定量分析。 adv
抽象的Anethum graveolens L.（Dill）是具有很多治疗价值的必不可少的治疗草药。这是一年一度的家庭apiaceae，具有独特的气味。Anethum graveolens L.传统上用作抗氧化剂，抗癌，抗血脂，抗真菌，心脏保护性。Anethum graveolens L.叶子用于降低胆固醇血症和癌症的风险。目前的研究涉及通过使用标准方法的物理化学，植物化学筛选，并估算各种提取物中的总酚类和类黄酮含量，例如水，丙酮，乙醇，甲醇，甲醇氢醇和二氯甲烷和二氯甲烷，以及使用分析指定方法的叶子叶子的豆科植物。在水溶液，丙酮，乙醇，甲醇，氢醇和二氯甲烷提取物中，观察到了单宁，皂苷，糖苷，糖苷，类黄酮，碱类固醇，固醇固醇，氨基酸，氨基酸，蛋白质，蛋白质，碳水化合物。估计的总酚含量为11.21至23.31 mg Gallic Acid每克提取物等效含量。类黄酮含量为4.38至47.81 mg槲皮素每克提取物等效。在丙酮中，亚硫素墓穴的水醇和二氯甲烷提取物。叶叶总酚类和类黄酮成分非常显着（p <0.0001）。溶剂给出了一个植物化学成分的性质的想法。这些成分与生物活性化合物有关，因为这对于Anethum Graveolens L.
对糖尿病治疗中使用的草药药物的评论：-IJRPR
将糖尿病定义为一种代谢性疾病，具有多种病因为特征，其特征是慢性高血糖，碳水化合物，脂肪和蛋白质代谢中的疾病是由于胰岛素分泌缺陷或一种或两种类型的胰岛素的作用而导致的。传统的印度医学系统中存在的许多传统上使用了1000多年的药用植物，称为Rasayna。有许多植物成分可用于治疗疾病糖尿病。这些包括生物碱，糖苷，肽聚糖，降压糖，类固醇，鸟苷，糖肽，二甲苯，萜类化合物，氨基酸和无机离子。
化学疗法：药物D政策（化学药物D）
•通过流式细胞仪确定阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）的诊断，该流式细胞仪证明了粒细胞和红细胞（RBC）的群体，这些粒细胞和红细胞磷酸磷脂酰辛糖苷（GPI）链接蛋白（例如，临时的临床设置）（例如，CD55，CD55，CD55，CD55，CD55），CD55，CD5，CD5，CD55，CD55，CD55，CD5，CD55，CD55，CD55，CD5，抗球蛋白测试（DAT） - 阴性溶血性贫血，血栓形成，无法解释的腹痛，增生性贫血（AA）或骨髓增生异常综合征（MDS）。
晚上抵抗或耐力运动对睡眠脑电图和唾液皮质醇的影响
Maire Yew（Taxus Mairei）是常绿针叶树，具有较高的装饰性和药用价值。该物种的芳族具有三种不同的颜色。然而，尚不清楚香气颜色形成的变化机制。在此，在不同发育阶段，基因表达和代谢产物浓度是红色（RTM），黄色（YTM）和紫色（PTM）芳族的促进的。总共确定了266个烟叶和35个类胡萝卜素。在YTM中鉴定的主要色素是Epiafzelechin，le曲霉和B-氯蛋白细胞素，而Malvidin-3,5-Di-O-葡萄糖苷和apigenin在PTM中起着至关重要的作用。和显着的差异表达在HCT，DFR，LAR，ANS，CRTB，NCED和CCOAOMT基因之间观察到了不同颜色的环境。在黄色的青春期成熟期间，HCT的上调与Epiafzelechin的积累密切相关。DFR，LAR和ANS的表达降低似乎抑制了Delphinidin-3-O-Rutinoside的产生。CRTB表达的降低和NCED表达的同时增加可能调节叶黄素的积累。同时，B -Cryptoxanthin的积累似乎受到NCED的积极影响。作为紫色的Aril转向，CCOAOMT的表达降低似乎有助于丙菊的合成。DFR的重大上调促进了Malvidin-3,5-Di-O-葡萄糖苷的产生。此外，MYB的过表达可能在调节不同彩色贫困的形成中起重要作用。总共选择了14个基因进行QRT-PCR验证，结果表明转录组序列数据的可靠性。我们的发现可以为Maire紫杉资源的分子育种，开发和应用提供宝贵的见解。
对钙旋蛋白作为癌症潜在治疗剂的最新药理学洞察力
凝热蛋白是一种从嗜酸藻植物，如钙毛状植物，钙牛乳核酸蛋白钙牛乳卷和属于Asclepiadaceae家族的Asclepias currasavica等药理学活性化合物。所有这些植物都被认为是亚洲国家使用的医学传统植物。凝热蛋白被鉴定为高度有效的甲烯醇，具有与心脏糖苷相似的化学结构（例如高氧蛋白和二毒素）。在过去的几年中，频率更高的频率频率报道了甲苯酚糖苷的细胞毒性和抗肿瘤作用。在心脏中，钙洛宁被确定为最有前途的药物。在这项更新和全面的综述中，我们旨在分析和讨论癌症治疗中热毒素的特异性机制和分子靶标，以打开辅助治疗不同类型癌症的新观点。在临床前药理研究中，使用癌细胞系和体内在实验动物模型中对临床前药理研究进行了广泛的研究，这些实验动物模型靶向抗肿瘤机制和抗癌信号传导途径。从科学数据库中获得了来自专业文献的分析信息，直到2022年12月，主要来自PubMed/Medline，Google Scholar，Scopus，Scopus，Web of Science和Science Direct Direct数据库，并使用特定的网格搜索术语。我们的分析结果表明，钙罗蛋白钙蛋白酶可能是癌症药物治疗管理中潜在的化学治疗/化学预防辅助剂。