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Microsoft Word - 双重抑制剂作为癌症多药耐药治疗的合理策略
背景：单一药物双重靶向治疗癌症是一种非常规的药物组合方法。开发双重靶向药物的理由是克服使用单个靶向药物时经常出现的疗效不完全和耐药性。因此，采用双重靶向策略有望获得更有利的癌症治疗结果。方法：我们回顾了文献，重点关注临床相关和/或新型双重抑制剂与调节癌细胞多药耐药表型（特别是 P-糖蛋白活性）之间的关联。我们对内容进行了平衡分析，以强调最重要的发现并优化本综述的结构。结果：本综述共纳入 224 篇论文。74 篇论文阐述了酪氨酸激酶抑制剂在抑制 P-糖蛋白和化学增敏方面的作用。 92 篇论文回顾了天然化合物在克服多药耐药性方面的贡献，而 50 篇论文描述了针对微管组装和/或拓扑异构酶的特定双重抑制剂。八篇论文深入介绍了一种新颖且较少探索的混合药物方法。还评估了它们对 P-糖蛋白和多药耐药性的影响。结论：这些发现使双靶向药物的合理抗癌策略成为焦点。大多数评估的合成和天然药物在化学增敏方面表现出巨大的潜力。需要朝这个方向进一步采取措施以优化抗癌治疗。
接受抗血小板治疗患者的围手术期管理......
糖蛋白 IIB/IIA 抑制剂手术建议 阿昔单抗 给药后延迟 48 小时。给药后 12 小时内可能需要输注血小板 依替巴肽 给药后延迟 8 小时 替罗非班 给药后延迟 8 小时
一种新兴的急性期量化技术......
人类血清和血浆的核磁共振 (NMR) 光谱除了代谢物和脂蛋白外，还显示两种特征信号 GlycA 和 B，它们来自急性期蛋白表面聚糖的乙酰基，是炎症过程的良好标志物。在这里，我们报告了在人类血清中观察到的糖蛋白聚糖 NMR 信号的全面分配，结果显示 GlycA 和 GlycB 信号分别来自 N -聚糖的 Neu5Ac 和 GlcNAc 部分。常规测定的急性期糖蛋白浓度与 NMR 光谱中的独特特征有很好的相关性（R 2 高达 0.9422，p 值 <0.001），可以在 10 – 20 分钟的采集时间内同时定量几种急性期炎症蛋白（图 1）。[1] 这在 COVID-19 和心源性休克患者的血清样本中得到了体现，与健康对照组相比，几种急性期蛋白发生了显着变化。
引用：Sergey Suchkov. 等人。“用于监测临床和亚临床阶段多发性硬化症 (MS) 的新一代转化工具
图5：体外人工（工程）生物催化剂的前景IL，白细胞介素；TNF，肿瘤坏死因子；gp120，一种暴露在HIV包膜表面的糖蛋白。OPC，少突胶质细胞前体（祖细胞）；AβP，抗淀粉样β蛋白抗体[16]。
多发性硬化症NMOSD Mogad Adem
MS-多发性硬化NMOSD-神经脊髓炎选择谱系莫加德 - 髓磷脂 - 少突胶质细胞糖蛋白（MOG） - 相关疾病ADEM-急性传播性脑脊髓炎 - 慢性淋巴细胞增强型肿瘤炎症
凝血酶原和亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性以及血栓形成标志物作为
MTHFR 酶活性缺乏通常是遗传突变的结果，是导致高同型半胱氨酸血症的主要原因 (6)。在有流产史的患者中，MTHFR 多态性具有显著影响。高同型半胱氨酸血症导致高凝状态，是早期流产的主要原因。MTHFR 亚型会影响精子质量和数量以及卵巢储备减少 (7)。肝细胞产生一种名为 PC 的糖蛋白，需要维生素 K 才能正常运作。弥漫性血管内凝血和大量血栓形成是 PC 缺乏的两种主要表现 (8)。PC 缺乏患者的血栓风险增加了七倍。而就维生素 K 依赖性糖蛋白 PS 而言，血栓形成的风险比正常人高 8.5 倍 (9)。患有 PS 缺乏症的女性在怀孕或产褥期更容易患上 VTE，她们患 RM 的风险是普通人群的三倍 (10)。维生素 K 独立的糖蛋白 AT 在凝血级联中必不可少 (11)。大约 60% 的 AT 缺乏症病例是自发发生的，这种疾病以常染色体显性方式遗传，使携带者更容易患上血栓症和 VTE。如果女性有 VTE 病史，由于 AT 缺乏，她在怀孕期间患血栓的风险将从 31% 上升到 50% (12)。本研究旨在评估埃及人群中 PT 和 MTHFR 基因多态性与 RM 的关联。此外，我们还研究了上埃及 RM 患者中血栓形成标志物的流行情况，包括同型半胱氨酸、PC、PS 和 ATIII。
相互作用的相互作用机制
（2020年7月31日收到； 2020年12月21日修订； 2020年12月23日接受）摘要。在这项研究中，对Covid-19的七种药物进行了构象分析。使用药物分子的最稳定构象体作为对接分析的初始数据。使用CavityPlus程序，确定了SARSCOV-2受体的COVID-19主要蛋白酶（M Pro）的Apo和Holo形式的最活跃的结合位点（M Pro）和Spike糖蛋白。使用Autodock Vina计划检查了7种FDA批准的药物（Arbidol，corchicine，Dexamethasone，favipiravir，Galideivir，hydroxychoroquine，Remdesivir）的相互作用机制。发现这七种药物中的六种在与APO形式的covid-19 m Pro和Spike糖蛋白结合结合方面更加稳定。此外，对研究的药物 - 蛋白质系统进行了一组分子力学（MM）Poisson-Boltzmann（PB）表面积（SA）计算，并进行了remdesivir的估计结合自由能和M Pro
矩阵imatrix产品
matrixome®的Imatrix-511是一种无XENO重组人层粘连蛋白-511 E8片段底物，用于维持和膨胀胚胎干细胞（ES）和诱导的多能干细胞（IPS）。层粘连蛋白，细胞外基质（ECM）的糖蛋白是地下膜的主要成分，对于调节细胞功能的生存，细胞粘附和增殖至关重要。
构建大肠杆菌底盘以提高...
在基因设计的大肠杆菌中生产N连接的糖蛋白具有降低成本，简化生物程序和增强定制的显着潜力。然而，建造稳定和低成本的微生物细胞工厂，用于人性化的N-糖基化重组蛋白的有效产生仍然是一个巨大的挑战。In this study, we developed a glyco-engineered E. coli chassis to produce N -glycosylated proteins with the human-like glycan Gal- β -1,4-GlcNAc- β -1,3-Gal- β -1,3- GlcNAc-, containing the human glycoform Gal- β -1,4-GlcNAc- β -1,3-.我们最初的努力是用寡素胆汁含量pGLB和糖基转移酶LSGCDEF替换大肠杆菌XL1-蓝色菌株的基因组中的各种基因座，以构建大肠杆菌。此外，我们系统地优化了基因组中的启动子区域以调节转录水平。随后，利用带有靶蛋白的质粒，我们成功地获得了N-糖基化蛋白，其含量约为320 mg/L，其产量为100％四糖修饰。此外，我们使用含有质粒的质粒构建了代谢途径，该质粒含有靶蛋白的双表达盒和四糖底盘细胞中的CMP-Sialic酸合成，从而导致终端α-2,3- siAia llyag-65 miAia saimia saiia saimiA siaiia saimiA siaia saimia syaiia和65-My ly a f as 65 m s h 65 m s h 65 m s y 40％的功效糖蛋白会刺激。我们的发现铺平了进一步探索siAllated人类的n -like n-糖蛋白在插件大肠杆菌底盘中的含量中产生不同联系（α-2,3/α-2,6/α-2,8）的方式，为工业尺度生产奠定了基础。
简而言之：优先食品过敏原-IRIS
IgE介导的食物过敏特别关注，并对公共卫生构成的严重威胁，除其他后果外，可能会威胁生命的过敏反应。 腹腔疾病是一种慢性消化疾病，是由遗传性易感性个体中非IgE介导的免疫反应引起的，响应于谷物中某些蛋白质，主要是小麦（麦醇糖蛋白和谷氨酸蛋白），黑麦（Secalins）（Secalins）和Barley（Hordeins）。 由于其对罕见但威胁性的表现的普遍性和潜力，因此在评估食物过敏原时通常会考虑它。IgE介导的食物过敏特别关注，并对公共卫生构成的严重威胁，除其他后果外，可能会威胁生命的过敏反应。腹腔疾病是一种慢性消化疾病，是由遗传性易感性个体中非IgE介导的免疫反应引起的，响应于谷物中某些蛋白质，主要是小麦（麦醇糖蛋白和谷氨酸蛋白），黑麦（Secalins）（Secalins）和Barley（Hordeins）。由于其对罕见但威胁性的表现的普遍性和潜力，因此在评估食物过敏原时通常会考虑它。