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World File Search System糖醇
糖诱导的miRNA变化：审查
摘要：糖尿病是一个迅速增加的全球健康问题，由于其下游并发症，卫生系统显着构成损害。血糖中的失调代表了在糖尿病患者中获得血糖控制的基本障碍之一。频繁的高血糖和/或低血糖事件有助于破坏细胞和代谢过程的病理，这可能有助于大血管和微血管并发症的发展，从而加剧了疾病负担和死亡率。miRNA是调节细胞蛋白表达的小单链非编码RNA，并与包括糖尿病在内的各种疾病有关。miRNA已被证明可用于糖尿病及其复杂性的诊断，治疗和预后。有大量的文献检查miRNA生物标志物在糖尿病中的作用，旨在早期诊断并改善糖尿病患者的治疗方法。本文回顾了最新的文献，讨论了特定miRNA在血糖控制，血小板活性以及大血管和微血管并发症中的作用。我们的综述研究了导致2型糖尿病的病理过程中涉及的不同miRNA，例如内皮功能障碍，胰腺β细胞功能障碍和胰岛素抵抗。此外，我们讨论了miRNA作为下一代生物标志物在糖尿病中的潜在应用，目的是预防，治疗和逆转糖尿病。
a-genome-crispr-cas9屏幕 - 急性 - 果仁糖 -
引言TAK-243（也称为MLN7243）是泛素样修饰的一类抑制剂，它激活酶1（UBA1），它催化了泛素偶联级联的第一步（1-3）。通过此casade，蛋白质底物用单或多泛素蛋白标记，以诱导其蛋白酶体降解或调节其功能（4，5）。此过程是通过多步酶反应执行的，从而以泛素激活酶（E1）的方式激活泛素，以ATP依赖性方式激活。此步骤之后是将活化的泛素从E1的催化半胱氨酸位点转移到一种同源泛素偶联E2酶（E2S）中的一种中的催化性半胱氨酸。然后将泛素通过E2S转移到蛋白质底物上，此步骤由泛素连接酶（E3S）促进。虽然UBA1是细胞中主要的泛素E1，但有30多个泛素E2和数百个泛素E3s以高度协调的和特异性的方式介导底物的ubiq-依比克化（6）。我们先前报道说，与正常造血细胞相比，急性髓性白血病（AML）细胞系和原发性患者样本更依赖于UBA1的活性，因此与UBA1抑制更易受关系（7）。uba1作为癌症的治疗靶标（8）。因此，我们在AML的临床前模型中评估了选择性UBA1抑制剂TAK-243，发现它在体外和体内表现出有效的抗血性活性（9，10）。类似的发现也有
半糖电梯电气和梵语。
3.1在公认的大学的任何学科中毕业。 3.2计算机使用的能力。 3.3期望：在教育/研究所/政府办公室工作的经验。 Note-1：根据人力资源开发部的通知，日期为2015年10月6日在印度公报上发表的所有学位/文凭/文案/证书通过公开和远程学习的教育模式授予的教育模式，由议会或州立法案的州法案规定，该机构在第3条中被认为是国家委员会委员会的第3条，并在195年的国家中统治了195年的规定。如果他们已获得大学赠款委员会远程教育局的批准，则会自动承认其在中央政府下的职位和服务的目的。 因此，除非在候选人获得资格的相关时期确认此类学位，否则他们将不会以教育资格的目的接受。 如果候选人拥有通过开放和远程学习教育方式授予的学位/文凭/证书，则这些候选人还应在远程教育局获得大学的批准，在文件验证时，大学赠款委员会在相关期限内授予委员会。 Note-2：根据UGC（开放和远程学习）条例，2017年，2017年在官方公报上发表于2017年6月23日，根据第III部分（8）（V），《工程，医学，牙科，护理，医疗，药房，建筑和物理疗法》等领域的计划 在开放和远程学习模式下不允许提供。3.1在公认的大学的任何学科中毕业。3.2计算机使用的能力。3.3期望：在教育/研究所/政府办公室工作的经验。Note-1：根据人力资源开发部的通知，日期为2015年10月6日在印度公报上发表的所有学位/文凭/文案/证书通过公开和远程学习的教育模式授予的教育模式，由议会或州立法案的州法案规定，该机构在第3条中被认为是国家委员会委员会的第3条，并在195年的国家中统治了195年的规定。如果他们已获得大学赠款委员会远程教育局的批准，则会自动承认其在中央政府下的职位和服务的目的。因此，除非在候选人获得资格的相关时期确认此类学位，否则他们将不会以教育资格的目的接受。如果候选人拥有通过开放和远程学习教育方式授予的学位/文凭/证书，则这些候选人还应在远程教育局获得大学的批准，在文件验证时，大学赠款委员会在相关期限内授予委员会。Note-2：根据UGC（开放和远程学习）条例，2017年，2017年在官方公报上发表于2017年6月23日，根据第III部分（8）（V），《工程，医学，牙科，护理，医疗，药房，建筑和物理疗法》等领域的计划提供。但是，根据MA No. 的Hon'ble最高法院命令，日期为11-03-2019 W.P. 3092/2018 （c）编号 2018年382/2018名为Mukul Kumar Sharma等人与AICTE等人，B。 技术。 IGNOU授予的工程学位/工程文凭授予在2009-10学年入学的学生，无论适用任何适用，应将其视为有效。 4。 保留：但是，根据MA No.W.P. 3092/2018 （c）编号 2018年382/2018名为Mukul Kumar Sharma等人与AICTE等人，B。 技术。 IGNOU授予的工程学位/工程文凭授予在2009-10学年入学的学生，无论适用任何适用，应将其视为有效。 4。 保留：W.P. 3092/2018（c）编号2018年382/2018名为Mukul Kumar Sharma等人与AICTE等人，B。技术。IGNOU授予的工程学位/工程文凭授予在2009-10学年入学的学生，无论适用任何适用，应将其视为有效。 4。 保留：IGNOU授予的工程学位/工程文凭授予在2009-10学年入学的学生，无论适用任何适用，应将其视为有效。4。保留：
用棉花糖和微小分类器的机器学习
该项目来自Google（https://adafru.it/icg），使用笔记本电脑的内置相机来识别各种谷物和棉花糖。然后根据您训练的模型对计算机进行分类。电路游乐场快车（http://adafru.it/3333）与计算机进行通信，以决定何时通过微伺服器对哪种棉花糖/谷物进行分类。
使用非糖甜味剂-Iris
超重和肥胖的速度不断升级是对全球数十亿人的健康的威胁。2016年，超过18岁及18岁以上的成年人超重（1）。 ，超过6亿肥胖。 在2020年，超过3800万5岁以下的儿童超重 - 在过去20年中增加了近600万（2）。 高体重指数（BMI）在2017年（3）中估计估计400万人死亡，超重和肥胖范围内BMI的增长越来越大，导致死亡风险更大（4）。 肥胖也是许多非传染性疾病（NCD）的危险因素，包括心血管疾病（CVD），2型糖尿病和某些类型的癌症。 ncds是全球死亡的主要原因，估计在2019年5500万人死亡中估计有4100万（71％）（5）。 肥胖和某些NCD也增加了从199的感染中严重病情的可能性（6-10）。2016年，超过18岁及18岁以上的成年人超重（1）。，超过6亿肥胖。在2020年，超过3800万5岁以下的儿童超重 - 在过去20年中增加了近600万（2）。高体重指数（BMI）在2017年（3）中估计估计400万人死亡，超重和肥胖范围内BMI的增长越来越大，导致死亡风险更大（4）。肥胖也是许多非传染性疾病（NCD）的危险因素，包括心血管疾病（CVD），2型糖尿病和某些类型的癌症。ncds是全球死亡的主要原因，估计在2019年5500万人死亡中估计有4100万（71％）（5）。肥胖和某些NCD也增加了从199的感染中严重病情的可能性（6-10）。
椰子和棕榈糖的抗氧化活性和诱变化合物印度尼西亚特殊地区
椰子和棕榈树液中含有抗氧化剂成分，蛋白质和各种糖的成分会经过高热处理，以产生硬糖和棕色的糖。尽管进行了这种处理，但椰子和棕榈糖仍然通过形成黑色素素具有抗氧化活性。然而，该处理导致形成诱变化合物，例如5-羟基乙基曲面（HMF）和Furfuryl酒精（FA）。使用[2,2'-氮杂性 - （3-乙基苯甲酰唑啉-6-磺酸）]（ABTS）测定法测定抗氧化活性，并使用带有UV探测器的梯度HPLC方法测量诱变化合物。椰子和棕榈糖与总HMF相比具有更高的抗氧化活性。在糖和椰子中发现的诱变化合物是HMF和Furfural，但糖中不存在富富烯醇。椰子和棕榈糖的Trolox等效抗氧化能力（TEAC）分别为55.37 ppm和110.74 ppm。椰子和棕榈糖中的总HMF含量分别为3.25 ppm和2.97 ppm。椰子和棕榈糖中的总呋喃含量分别为462.03 ppm和371.87 ppm。
脂肪糖诱导的糖尿病大鼠脂肪糖诱导的根尖牙周炎对根尖的炎症
抽象目的是通过白介素6（IL-6）（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-A）的免疫组织化学分析来评估根本炎症的抽象目标。大鼠上糖尿病模型的材料和方法是由链蛋白酶（STZ）诱导的。将15只大鼠注入低剂量STZ 5天，等待5天，直到血糖水平稳定，并通过数字糖仪测量了300 mg/dL以上的测量。LPS用于诱导根尖牙周炎。执行访问腔后，在麻醉下，在大鼠的第一摩尔的根管空间上进行了牙髓和根管的灭绝。LPS在牙髓和根管空间中诱导了1 mg/ml剂量。顶端牙周炎预计是14天后的，然后将大鼠随机分配给三组。第一个组在诱导后14天终止并用作对照。诱导后28天观察到第二组，并且在诱导后42天观察到第三组。IL-6和TNF- A表达。使用单向方差分析分析统计分析数据，并继续进行HOC Tukey HSD测试。明显的能力。结果LPS在对照组（14天），28天和42天观察的糖尿病大鼠中诱导顶端牙周炎，显示IL-6和TNF-A的表达显着增加。对照组和观察到的组之间存在显着差异（p <0.05）。在14和28天（p> 0.05）时，IL-6在顶端区域的表达并不显着，但在42天时显着增加（p <0.05）。14天后，TNF-A在顶端区域中的表达显着增加（p <0.05），并在28和42天保持稳定（p> 0.05）。
Connor Tiffany
Tiffany CR，BäumlerAJ。 营养不良：从虚构到功能。 Am J Physiol胃肠肝生理学。 2019年11月1日； 317（5）：G602-G608。 doi：10.1152/ajpgi.00230.2019。 Tiffany CR，Lee JY，Rogers Awl，Olsan EE，Morales P，Faber F，BäumlerAJ。 梭状芽孢杆菌和埃里赛氏菌的代谢足迹揭示了它们在削弱切葡萄酒中的糖醇中的作用。 微生物组。 2021年8月19日； 9（1）：174。 doi：10.1186/s40168-021-01123-9。 Jee-Yon Lee，Connor R Tiffany，Scott P. Mahan，Matthew Kellom，Andrew W.L. Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。 肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。Tiffany CR，BäumlerAJ。营养不良：从虚构到功能。Am J Physiol胃肠肝生理学。2019年11月1日； 317（5）：G602-G608。 doi：10.1152/ajpgi.00230.2019。 Tiffany CR，Lee JY，Rogers Awl，Olsan EE，Morales P，Faber F，BäumlerAJ。 梭状芽孢杆菌和埃里赛氏菌的代谢足迹揭示了它们在削弱切葡萄酒中的糖醇中的作用。 微生物组。 2021年8月19日； 9（1）：174。 doi：10.1186/s40168-021-01123-9。 Jee-Yon Lee，Connor R Tiffany，Scott P. Mahan，Matthew Kellom，Andrew W.L. Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。 肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。2019年11月1日； 317（5）：G602-G608。doi：10.1152/ajpgi.00230.2019。Tiffany CR，Lee JY，Rogers Awl，Olsan EE，Morales P，Faber F，BäumlerAJ。梭状芽孢杆菌和埃里赛氏菌的代谢足迹揭示了它们在削弱切葡萄酒中的糖醇中的作用。微生物组。2021年8月19日； 9（1）：174。 doi：10.1186/s40168-021-01123-9。Jee-Yon Lee，Connor R Tiffany，Scott P. Mahan，Matthew Kellom，Andrew W.L.Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。 肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。Rogers，Henry Nguyen，Eric T. Stevens，Maria L. Marco，Emiley A. Eloe-Fadrosh，Peter J. Turnbaugh和Andreas J.Bäumler。肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。 单元格。 接受（2月15日在线获得）。 Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。 J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。肠质醇脱氢酶活性的耗竭，肠道菌群会触发山梨糖醇的不耐症。单元格。接受（2月15日在线获得）。Hannah P. Savage 1， *，Derek J. Bays 3， *，Connor R Tiffany 1， *，Mariela A. F. Gonzalez 1，Eli。J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。 上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。 单元宿主和微生物。 在修订中。 *这些作者为这项工作做出了同样的贡献。J.Bejarano 1，Henry Nguyen 1，Hugo L. P. Masson 1，Thaynara P. Carvalho 1,4，Renato L.Santos 1,4，Krystle L. Reagan 5，George R. Thompson 3，和AndreasJ.Bäumler1。上皮缺氧保持对白色念珠菌的定殖抗性。单元宿主和微生物。在修订中。*这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
鞘氨醇-1磷酸受体调节剂
溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病 (CD) 是影响胃肠道的慢性炎症性疾病，通常需要终生治疗。从历史上看，这些诊断的预后不佳，但人们对疾病过程的理解以及治疗方法都有了显着的改善。虽然仍然没有治愈性疗法，但药物治疗的主要内容是使用免疫抑制和免疫调节来诱导缓解和改善生活质量。1990 年代后期抗肿瘤坏死因子 (TNF) 疗法的引入彻底改变了药物治疗领域。在英夫利昔单抗首次获批后，多种静脉和皮下生物制剂加入了医疗设备库。 1-3 2021 年 5 月，奥扎尼莫德 (Zeposia，百时美施贵宝) 成为美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的首个用于治疗中度至重度活动性 UC 的鞘氨醇-1 磷酸 (S1P) 受体调节剂。4 本文讨论了 S1P 受体调节疗法的作用机制、疗效和安全性，并考虑了它们在治疗 UC 患者中的适当定位。