摘要:在寻找靶向多巴胺D 3受体(D 3 R)的新型比特化合物中,N-(2,3-二氯苯基)替代嗪核(主要药物矩阵)已与6,6-或5,5-二苯基-1,4-苯基-1,4--二烷基-2-二甲酰基-2-甲酰基或1,4-碳二 - 4-碳二 - 4-碳二 - 4-碳二 - 4-4-二 - 4-4-4-二 - 4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-架(分解药理)通过未取代或3-F/3-OH取代的丁基链。这种旧的杂交策略导致发现有效的D 3 r-选择性或多坐菌配体可能对中枢神经系统疾病有用。,6,6-二苯基-1,4-二氧烷衍生物3显示了D 3 r-优先效果,而对于5,5-二苯基-1,4-二恶烷和1,4-苯并二氧烷衍生物6和9的5,5-二苯基-1,4-二氧烷和9和9的有趣的多白素行为已突出显示,该行为分别显示为6和9有效的D 3 R部分激动剂。他们还表现为低功率5-HT 2A R拮抗剂和5-HT 2C R部分激动剂。这样的验证可能是发现新型抗精神病药物的一个有希望的起点。关键词:多巴胺D 3受体,比特型配体,多坐Multitarget化合物,中枢神经系统疾病,停靠研究■简介
Neumirna Therapeutics 获得 2000 万欧元 A 轮融资,用于开发用于治疗癫痫和其他神经系统疾病的 RNA 疗法。此轮融资由 Angelini Ventures 和 Invivo Partners 共同领投,现有投资者(如 Innovestor 的生命科学基金)也参与其中。丹麦,哥本哈根,2025 年 8 月 1 日 – Neumirna Therapeutics(“Neumirna”)是一家专注于 RNA 的生物技术公司,致力于开发用于治疗神经系统疾病的下一代疗法,该公司欣然宣布其 A 轮融资首轮完成,融资金额为 2000 万欧元。该投资由新投资者 Angelini Ventures 和 Invivo Partners 共同领投,Neumirna 的种子投资者、Innovestor 的生命科学基金和其他现有投资者也参与其中。 Neumirna 成立的使命是彻底改变具有挑战性的神经系统疾病的治疗模式,该公司处于 RNA 疗法的前沿,利用微小 RNA (miRNA) 的力量提供改善疾病的药物。该公司的开创性药物发现平台能够开发针对以前难以治愈的疾病的 RNA 疗法,例如耐药性癫痫 (DRE) 和帕金森病。Neumirna 的主要治疗候选药物 NMT.001 是一种反义寡核苷酸 (ASO) 疗法,用于治疗 DRE,这种疾病影响着全球数百万患者,而目前的治疗方案仍未提供足够的治疗。临床前研究显示,DRE 在动物模型中具有良好的疗效,凸显了 NMT.001 显著改善患者治疗结果和生活质量的潜力。有了新的资金,Neumirna 准备扩大其研发范围,扩大其平台,并推动 NMT.001 进入下一个关键发展阶段。此轮融资标志着 Neumirna 朝着其目标迈进,即为有需要的患者提供改变生活的疗法。“这一融资里程碑证明了我们基于 RNA 的平台和主要开发候选药物 NMT.001 的突破性潜力,”Neumirna Therapeutics 首席执行官 Janine Erler 教授表示。“我们很高兴获得领先国际投资者的支持,他们与我们有着共同的愿景,即解决神经系统疾病患者尚未满足的需求。这笔资金对于将 NMT.001 推向临床试验和推进我们的产品线至关重要。”“作为联合牵头投资者,我们很自豪能够支持 Neumirna 实现其使命,即利用 RNA 疗法的潜力来治疗癫痫和其他复杂的神经系统疾病,”Angelini Ventures 高级负责人 Thomas Thestrup 表示。“通过利用针对 microRNA 的药物来解决癫痫和帕金森病等疾病的根本原因,Neumirna 正在该领域开辟新天地。我们高度关注脑部疾病,并致力于推进癫痫的创新治疗,我们很高兴能与 Neumirna 的管理团队合作,共同为全球患者开发变革性解决方案。” Invivo Partners 管理合伙人 Luis Pareras 表示:“投资 Neumirna 代表着一个独特的机会,可以支持一家利用 RNA 技术治疗神经系统疾病的先锋公司。作为一名神经外科医生,我对 NMT.001 的创新方法和结果印象深刻。为患者提供变革性解决方案的可能性
由冠状病毒疾病造成的灾难影响了全球所有服务。引入了一系列政策,以减缓病毒蔓延,这反过来又影响了医疗保健服务的获得性和质量。这对于慢性疾病患者(例如糖尿病患者(DM)和慢性呼吸道疾病(CRD)而言,这是一个有问题的,并且是有问题的。研究的目的是:1)评估来自DM和CRD患者的观点,在Covid-19期间的医疗服务的可及性和质量水平,2)评估患者社会人口统计学的关联及其在健康服务的访问和CR级别的良好范围以及探索DM和质量的时代的社会人口统计学之间的关联,并探索DM的良好范围。 新冠肺炎。
血液和淋巴系统疾病 ................................................................................................ 4 心脏疾病 ................................................................................................................ 6 先天性、家族性和遗传性疾病 ........................................................................................ 12 耳和迷路疾病 ........................................................................................................ 13 内分泌疾病 ................................................................................................................ 15 眼部疾病 ................................................................................................................ 18 胃肠道疾病 ............................................................................................................. 24 全身疾病和给药部位情况 ...................................................................................... 44 肝胆疾病 ................................................................................................................ 48 免疫系统疾病 ............................................................................................................. 51 感染和侵染 ................................................................................................................ 53 损伤、中毒和手术并发症 ............................................................................................. 70 检查 ............................................................................................................................. 84 代谢和营养障碍 ............................................................................................................. 91 肌肉骨骼和结缔组织疾病 ............................................................................................. 95 良性、恶性和性质不明的肿瘤(包括囊肿和息肉)...................................................................................... 103 神经系统疾病.............................................................................................................. 104 妊娠、产褥期和围产期疾病.............................................................................................. 114 精神疾病........................................................................................................................ 115 肾脏和泌尿系统疾病...................................................................................................... 119 生殖系统和乳腺疾病...................................................................................................... 123 呼吸、胸和纵隔疾病...................................................................................................... 131 皮肤和皮下组织疾病.................................................................................................................... 142 社会环境............................................................................................................................. 150 外科和医疗程序...................................................................................................................... 151 血管疾病............................................................................................................................. 152
澳大利亚神经联盟是一个由35个非营利性峰组织组成的联盟,代表了澳大利亚患有神经系统或神经肌肉疾病或神经肌肉疾病或神经系统疾病的成年人和儿童。建立联盟是为了促进患有这些条件的人们的改善生活质量,并增加了支持研究的资金。•海外研究表明,多达三分之一的人患有神经系统疾病,是全球疾病和残疾的主要原因1•我们估计,我们估计有4个澳大利亚人患有神经或神经肌肉疾病或神经系统疾病,或神经系统疾病,每年对澳大利亚经济的每年对1000亿美元的经济产生的影响,超过1000亿美元•这些属性20•根据ntiis的3%,这是3•ndis ndis 3•ndis nd a in a in n ddis ndis的3•神经系统状况是五个主要疾病组之一,导致2023年负担4••要阅读有关联盟,其成员和我们六个需求的工作的更多信息,请访问:https://neurologationalliance.org.au/count-us-us-in/
摘要目的:肠道微生物组定义为居住在消化道中的微生物群落,被认为在包括精神分裂症在内的神经系统疾病的发展中起着至关重要的作用。设计:最近的研究表明,精神分裂症的个体改变了肠道微生物组,其特征是有益细菌的水平降低,例如双歧杆菌和乳酸杆菌,以及可能有害的细菌(例如蛋白质细菌)的水平增加。的发现:此外,研究表明,肠道与大脑之间的通信(称为肠脑轴)在精神分裂症患者中被破坏。尽管尚未完全了解肠道微生物组和精神分裂症之间关联的确切机制,但研究人员表明,肠道微生物组的变化可能会影响免疫系统和神经递质,而神经递质的变化反过来又有助于通过疾病的个体来促进肠道疾病,以促进肠道疾病的态度,并促进肠道疾病的疗法,并促进肠道疾病的促进性,这些疗法促进了干预措施,这些疗法是概率的,这些疗法是促进疾病的促进性。 精神分裂症。结论:但是,需要更多的研究来充分理解肠道微生物组和精神分裂症之间的复杂相互作用,包括肠道微生物组有助于疾病发展的特定机制。关键字:肠道微生物组。微生物群,免疫细胞,精神分裂症引入人体有多种代谢反应,有助于免疫系统发育,排毒和消化。除了遗传基因组外,身体还从环境中获得了微生物组1。虽然遗传基因组在整个人的生活中保持恒定,但微生物组高度可变,并受到年龄,饮食,运动,荷尔蒙周期和疗法等因素的影响。肠道微生物组由各种门组成,包括富公司,细菌,肌动杆菌和蛋白质细菌。高水平的细菌可以在肠腔和粪便样品中找到。可以通过食物,益生菌,益生元和抗生素来改变肠道微生物组,这些变化与胃肠道和慢性疾病有关。最近的研究表明,肠道微生物多样性与精神疾病(例如重度抑郁症,精神分裂症,躁郁症和自闭症谱系障碍2,3)之间有联系。抑郁症患者表现出微生物组多样性的变化,而双相情感障碍患者与高水平的甲状酸院科和低水平的粪便核酸菌有关。精神分裂症也与肠道轴的干扰有关,精神分裂症患者的肠道微生物组与健康个体的肠道微生物组不同。微生物群的多样性因人而异,受环境因素4、5的影响。微生物组调节剂,例如益生元和益生菌,以纠正营养不良和恢复肠道功能,这可能为精神疾病的诊断和预后提供宝贵的见解。进一步的研究对于更好地了解不同人群中肠道微生物组和精神疾病之间的关系是必要的,而无需诉诸pla窃6。肠道微生物组的成熟和发展:肠道微生物组健康发展的一系列关键窗口是从受孕到儿童第二个生日开始的。这一时期对于人体为长期健康发展重要的基础很重要。人类生物学中的相互作用和交流过程是由非生物和生物环境驱动的7。近距离存在一个多元化的微生物群落,共享肠道的栖息地称为
ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ 摘要:基于 RNA 的疗法已成为调节基因/蛋白质表达和基因编辑的最有效治疗选择之一,具有治疗神经退行性疾病的潜力。然而,通过全身途径将核酸输送到中枢神经系统 (CNS) 仍然是一个主要障碍。为了克服这个缺陷,本综述重点介绍基于寡核苷酸的新策略,包括脂质体、碳纳米管、量子点、固体脂质纳米粒子、纳米脂质载体、聚合物纳米粒子、介孔二氧化硅、树枝状聚合物、适体、纳米抗体等。这些策略旨在通过不同的途径和跨血脑屏障的运输机制来克服这些障碍。正在进行的临床前和临床研究正在评估反义寡核苷酸 ASO 在多种遗传和获得性神经系统疾病中的安全性和有效性。当前的审查提供了有关 ASO 的新方法、临床前、临床证据和给药途径的最新信息。还描述了 FDA 批准的 ASO 在神经系统疾病中的给药情况。目前关于 ASO 在脑部疾病中的安全性和有效性的证据将有助于确定更广泛核酸的机会并加速这些创新疗法的临床转化。关键词:反义寡核苷酸、神经退行性、小干扰 RNA、微小 RNA、血脑屏障、治疗反应。
WHO已将神经系统疾病列为全球紧急状态,随着预期预期寿命的增加,受这些疾病影响的人数显着增加。对于绝大多数神经系统疾病,没有有效的治疗方法。本课程将由全球领先的专家临床医生和神经科学家在神经科学领域的范围内提供。唯一,该计划将在转化研究中使用的各种方法提供理论和实用培训,用于开发新型治疗方法,以评估,模型和治疗神经系统疾病。因此,无论您想从事学术或工业研究职业,该计划都将提供出色的培训,您可以在开发更好的治疗或治愈神经系统疾病中发挥作用。
2024 年 8 月 21 日至 22 日,美国国立卫生研究院 (NIH) 营养研究办公室 (ONR) 和美国国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 与其他几家 NIH 研究所和办公室合作,召开了一次 NIH 范围的研讨会,重点讨论了饮食对粘膜免疫和免疫介导的消化系统疾病的影响。研讨会还研究了调节肠道免疫系统发育和功能的关键营养因素的当前科学状况。除了 ONR 和 NIAID,研讨会的赞助商和参与者还包括美国国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所、美国国家癌症研究所、美国国家老龄化研究所、尤妮丝肯尼迪施莱佛国家儿童健康和人类发展研究所、美国国立卫生研究院膳食补充剂办公室和美国国立卫生研究院妇女健康研究办公室内的自身免疫性疾病研究办公室。这种广泛的参与反映了对营养在肠道粘膜免疫的发展和功能中的重要性的战略性重新关注,以及其与 NIH 几乎每个部门的工作相关性和影响。
通过利用人体的先天修复机制,研究人员的方法代表了治疗神经系统疾病的潜在一步,这是全球残疾的主要原因。虽然神经系统疾病通常会导致不可逆的细胞损失,刺激NPC(能够修复神经组织的可培养细胞)在扩大有限的治疗方案时表现出了希望。