摘要根据共同特性或分子作用机制对化学物质进行分组对于推进监管毒理学、减少数据缺口和实现累积风险评估至关重要。本研究引入了一个新框架,该框架使用来自比较毒理基因组学数据库 (CTDbase) 的化学-基因-表型-疾病 (CGPD) 四聚体。我们的方法整合了毒理基因组学数据,以识别和聚类不同类别中具有相似分子和表型效应的化学物质,包括农药、药品和工业化学品,如双酚和全氟和多氟烷基物质 (PFAS)。我们通过将基于 CGPD 四聚体的聚类与农药的累积评估组 (CAG) 进行比较来验证我们的方法,结果显示与已建立的分组有很大的重叠,同时确定了与风险评估相关的其他化合物。主要例子包括与内分泌紊乱和代谢紊乱相关的集群。通过将组学衍生的分子数据与表型和疾病终点相结合,该框架
因此,NPEE 治疗师的干预领域以发育障碍为代表,发育障碍是指由于疾病、紊乱或损伤(无论如何确定),主体在实现活动和参与所需的技能方面存在困难,更普遍地说,在实现成长项目方面存在困难的情况。
摘要 1 型和 2 型糖尿病相关的并发症,如糖尿病周围神经病变和糖尿病足溃疡,是一个日益严重的医疗保健问题。此外,随着糖尿病患者年龄的增长,这种担忧也随之增加,因为他们更容易出现并发症。为了解决这个日益严重的问题,了解导致与糖尿病代谢紊乱相关的病理变化的生理波动非常重要。我们的研究使用单细胞 RNA 测序探索了 12 周龄和 21 周龄健康和糖尿病小鼠后爪免疫细胞群的失调,以深入了解慢性糖尿病期间远端肢体发生的免疫紊乱。在 21 周龄的 Lepr db/db 小鼠中,肥大细胞/嗜碱性粒细胞、真皮 γδ T 细胞、异质性 T 细胞和 2 型先天淋巴细胞均有所增加。此外,巨噬细胞代表了最大的免疫细胞簇,并且与免疫特异性途径相关的基因数量增加最多。巨噬细胞亚群显示,21 周龄糖尿病小鼠后爪中血管生成 Lyve1 + MHCII lo 巨噬细胞偏向,这与组织学上 21 周龄糖尿病小鼠后爪中 Lyve1 + 巨噬细胞的增加相对应。我们的结果表明,在 2 型糖尿病中,多种免疫细胞类型的免疫功能和表型不仅会随着代谢紊乱而改变,还会随着疾病持续时间而改变,这可能解释了糖尿病患者对远端肢体病变的易感性增加的原因。
糖尿病 (DM) 是一种代谢紊乱,其特征是葡萄糖、蛋白质和脂质代谢紊乱。它是由胰岛素分泌不足(1 型糖尿病 (T1DM))或组织对胰岛素敏感性降低(2 型糖尿病 (T2DM))引起的。T2DM 是一种主要的慢性代谢疾病,其特征是血液和尿液中的葡萄糖水平升高。胰岛素是一种控制人体内葡萄糖水平的激素,当它破坏胰岛素稳态时,会导致胰岛素抵抗,进而导致高血糖 1 。根据国际糖尿病联合会 (IDF) 的数据,目前估计有 5.37 亿成年人患有糖尿病,预计到 2030 年和 2045 年,糖尿病患者人数将分别增加到 6.43 亿和 7.83 亿 2 。一般来说,改变生活方式、体育锻炼和健康饮食在降低患糖尿病的风险方面起着至关重要的作用。然而,在当前情况下,需要有效的治疗和管理来降低糖尿病及其相关并发症的风险 3 。
非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、代谢综合征 (MetS) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 都是代谢紊乱,属于一个高度流行的疾病群,对全世界的公共健康有重大影响。MetS 是一种复杂的疾病,其特征是代谢紊乱,包括葡萄糖不耐症、胰岛素抵抗、血脂异常、相关的促炎状态和动脉高血压。由于 MetS 的成分通常同时发生,因此这些疾病的管理不能被视为独立的问题。因此,NAFLD 被认为是 MetS 的肝脏表现,通常与 T2DM 相关。本综述分析了这些疾病之间的潜在联系以及它们同时发生的风险。有效管理与 MetS 和 T2DM 相关的 NAFLD 包括对每种疾病的早期诊断和最佳治疗,从而改善血糖和脂质调节、肝脏脂肪变性和动脉高血压。这种治疗的最终效果是预防动脉粥样硬化性心血管疾病和肝纤维化。
早产儿,尤其是妊娠不足 30 周的早产儿,出生时营养储备极少,能量和蛋白质缺乏症发展迅速。这会导致体重、身长和头围较低,从而产生长期影响,包括神经发育受损。胃肠道 (GI) 不成熟需要随着时间的推移建立完整的肠内营养。肠外营养 (PN) 提供了一种改善营养摄入的方法,旨在接近宫内积累,是新生儿出生后初期的既定护理标准。在 PN 中,仔细管理常量营养素和微量营养素对于满足早产儿的独特需求至关重要,以防止代谢紊乱、电解质紊乱、营养缺乏和累积生长缺陷。该临床路径由约翰霍普金斯全儿童医院 (JHACH) 的医生、营养师和药剂师组成的共识小组制定,旨在规范早产儿 PN 的管理。背景/已发表的数据和证据级别:
丹麦已设定在未来几年内建立一个完整的可再生能源电力和供热系统,到 2020 年丹麦的可再生能源份额将达到 68%。然而,实现绿色转型面临挑战,因为与传统能源工厂相比,可再生能源可能导致系统紊乱。其中一个想法是部署将电能转换为其他形式能源的储能装置。这被称为电转X (PtX) 技术。然而,在电网系统中部署 PtX 可能会在系统发生紊乱时影响稳定性。因此,本项目旨在对 PtX 技术及其动态行为进行建模,以研究 PtX 集成对电网系统的影响。模拟了几种研究 PtX 集成对系统响应的方案,例如对称故障和不对称故障注入以及发电单元损失。结果表明,开发的 PtX 模型可以为系统提供服务并提高频率和电压性能。
摘要 — 脑细胞控制着所有身体器官,包括关键器官,这些细胞的任何紊乱都会直接导致其他器官功能失调,从而威胁人类的生命。这就是为什么大脑被认为是人体中最重要的器官。脑细胞紊乱,表现为脑内发炎的细胞,即肿瘤。早期发现这些肿瘤细胞将增加在短时间内治愈疾病的可能性。磁共振成像 (MRI) 现在用于检测脑肿瘤。MRI 图像的图像处理和分割现在是一个新兴的研究领域,其中已经开发了多种用于 MRI 分割和肿瘤检测的技术,如模糊 C 均值 (FCM) 和支持向量机 (SVM)。本文提出了一种基于阈值分割技术的有效算法,随后进行了一些形态学操作。首先提高 MRI 扫描图像的质量,然后应用阈值分割将像素分为不同的类,然后应用形态学算子检测图像中强度最高的肿瘤部分。索引词 — 脑肿瘤、图像处理、MRI、阈值分割
简介:肠道菌群对人体健康非常重要,因为它除了有助于消化食物外,还具有免疫功能,可以防止有害病原体在肠道中滋生。微生物群由各种微生物组成,在人类出生后不久就形成。然而,它的失衡会对宿主产生影响,例如有利于病理发生的代谢紊乱。目的:描述肠道菌群失衡如何引发 2 型糖尿病。方法:这是一篇综合性文献综述,分析了比较肠道菌群与 2 型糖尿病发展之间可能存在的关系的科学研究。结果与讨论:研究发现,儿童时期不当使用抗生素,甚至营养不良都可能影响菌群失衡,这直接导致某些细菌门类发生变化并因此定植。结论:肠道菌群的组成可能根据个体的出生、生活方式等因素而呈现出微生物的种类。因此,微生物群失衡会有利于某些引起代谢紊乱的细菌种类,并进而导致 2 型糖尿病的出现。
了解疾病发展的机制对于开发新的药物疗法非常重要。在许多慢性病中,疾病是由于受影响组织内细胞的异常活动引起的。确定这些细胞活动变化的原因是了解病理学的关键。我们工作的主要重点是骨关节炎,它是全球成年人致残的主要原因,但目前尚无改善疾病的药物治疗方法。我们正在利用从患者身上获得的组织研究与疾病有关的途径,以确定新的潜在药物靶点。目前,我们的研究特别关注昼夜节律钟,这是一种存在于细胞内的分子计时机制,负责安排每日细胞活动以及细胞增殖、分化和衰老的时间。骨关节炎患者的软骨细胞中的昼夜节律钟发生了改变。组织特异性昼夜节律钟也会在癌症等许多慢性病中发生改变。我们正在研究骨关节炎中时钟紊乱的原因和后果,并通过合作研究时钟紊乱在癌症中的作用。