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PhD学生（M/F/D）在CAR T细胞的表观遗传学上PhD学生（M/F/D）在CAR T细胞的表观遗传学上
Helmholtz生物医学工程研究所 - 干细胞生物学研究所 - 为CAR T细胞表观遗传学的博士学位学生（M/F/D）提供位置（TV -L E13; 65％）的位置（TV -L E13; 65％）尽快开始，并最初为3年提供了用于扩展的选择。CAR T细胞疗法是各种类型癌症的一种有前途的治疗方法。但是，我们的初步工作表明，表观遗传学变化在体外CAR T细胞的体外扩张期间，尤其是在DNA甲基化模式中，这可能会干扰临床结果。在该项目中，由JoséCarrerasLeukemia Foundation资助，我们希望更好地了解表观遗传修饰如何影响细胞功能并开发生物标志物，以用于CAR T细胞生产的质量控制。纳米孔测序，Illumina beadchips和Scrna-seq轮廓。我们将使用CRISPR技术更好地了解相关的信号级联。该项目是与G. Ferrer博士/教授的研究小组合作进行的。M. Esteller（巴塞罗那）。 您可以在我们的研究小组下找到更多信息：http：//www.stemcellbiology.ukaachen.de。 参考：Salz等人，白血病2023 https://www.nature.com/articles/s41375-023-023-01966-1.pdf您的任务M. Esteller（巴塞罗那）。您可以在我们的研究小组下找到更多信息：http：//www.stemcellbiology.ukaachen.de。参考：Salz等人，白血病2023 https://www.nature.com/articles/s41375-023-023-01966-1.pdf您的任务
具有3D纳米形状的原子薄，光学上的各向同性膜
摘要：平面光学元件旨在将光学系统的片上微型化，用于高速和低功率操作，并集成薄和轻量级的组件。在这里，我们介绍了通过使用各向异性二维（2D）纤维的三维（3D）地形重建实现的，但在光学上的各向同性纤维，以平衡平面外和平面内的光学响应。我们通过纳米组结构底物对单层过渡金属二甲化合物（TMD）纤维的共形生长来实现这一目标。与LM轴相比相比，所得的纤维显示了增强角度性能的平面外敏感性增加，以增强角性能，在效率吸收中显示偏振各向同性，以及改善的光致发光发射发射纤维。我们进一步表明，这种光学性质的3D几何编程适用于不同的TMD材料，在整个可见范围内对光谱概括进行了介绍。我们的方法提出了一个强大的平台，可通过定制设计的光 - 物质相互作用来推进原子上稀薄的光学器件的开发。关键字：原子上薄的材料，TMD，保形生长，3D地形，光同时发生
分析MMP9和E-钙粘蛋白在形态学上1级脑膜瘤的脑浸润
HIV-1或人类免疫缺陷病毒1型，是一种全球大流行，影响了全球数百万个个体。作为该病毒生命周期的多功能酶，逆转录酶（RT）是药物发现的重要靶标。rt抑制剂主要分为两种类型：非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIS）和核苷逆转录酶抑制剂（NRTIS），尽管其他类别，例如核苷酸逆转录酶抑制剂（NRTIS），也存在。分子对接和药效团建模方法和DFT（密度功能理论）计算是HIV-1药物发现中的重要一步。在当前的研究中，我们在计算机方法中使用了探索新型苯咪唑唑酮（1,3-二氢-2H-2H-Benzimidazol-2-one）衍生物的结合模式。因此，对HIV-1 RT的野生型和突变形式进行了苯甲酰唑酮化合物，包括K103N，Y181C和双突变体K103N/Y181C。分子对接的结果使我们能够选择两种苯甲酰唑酮化合物（L15和L17）作为促进具有良好结合亲和力的抑制剂，不仅与野生型HIV -1（L15：-11.5：-11.5 kcal/mol/mol和L17：-11.4：11.4 kcal/mol），而且还针对Mol Y181和2 Kc/Mol Y181和2 lt Y181。 L17：-10.1 kcal/mol），K103N（L15：-11.5 kcal/mol和L17：-11.6 kcal/mol）和双突变体K103N/Y181C（L15：-11.1 kcal/mol/mol和L17：-9.9 kcal/mol）。此外，设计的配体的特征是基于ADMET（吸收，分布，代谢，排泄和毒性）的理想药代动力学特性。在这项工作结束时，对候选药物（L15和L17）进行了返回研究，以简化其合成。
生物学上影响生产者微生物的生物活性补充剂：评论
摘要：微生物，发酵过程和由此产生的代谢产物是生物技术，尤其是食品生物技术的关键驱动力。最终制造食品的数量和/或质量与生产者微生物的代谢过程的效率直接相关。食品生物技术公司自然有兴趣提高其生物技术生产线的生产力。这可以通过间接或直接影响微生物细胞中发生的生物过程的基本机制来实现。本综述考虑了一种方法，可以通过使用几种类型的物质或复合物来提高生产者微生物的效率，从而影响食品生物技术（尤其是发酵牛奶产物）感兴趣的微生物生产的代谢过程。将对这些补充剂进行分类，具体取决于它们的化学性质（聚和寡糖；多聚肽和寡肽，个别氨基酸；其他有机化合物，其他有机化合物，矿物质以及多组分补充剂）以及其应用程序的评估结果。
评估纳米硅，微波加热和紫外线辐照对素素蛋白烯酮排毒的影响
食品安全在人类生活中起着至关重要的作用。霉菌毒素是由多种真菌产生的有毒次生代谢产物，它们的生长对人类的生命构成威胁。由于它们的结构多样性和变化的物理特性，霉菌毒素会引起广泛的生物学作用，包括遗传毒性，诱变，致癌性，致伤性和对肾脏，肝，皮肤，神经系统等的毒性作用[1，2]。霉菌毒素是小且高度稳定的分子，使其去除或消除非常困难。他们在保留其有毒特性的同时进入食物链。鉴于霉菌毒素的毒性及其对人类和动物的严重风险，控制从农场到消费者的所有阶段对于最大程度地减少霉菌毒素的产生至关重要。aflatoxin B1（AFB1），富莫诺菌素B1（FB1），脱氧核烯醇（DON），Ochratoxin A（OTA）和Zearalenone（ZEN）是五种主要的霉菌毒素（ZEN）是在农业产品和食物中引起重大主要污染的五种主要霉菌毒素，并创造了最有问题的问题，这些问题是最有问题的问题。
Epi+Gen CHD™（冠心病事件的3年风险）
在2021年6月与山间医疗保健合作进行的一项同行评审的研究中，并在表观易度素学上出版，Epi+Gen+Gen CHD分别对男性和女性的敏感性分别为76％和78％，对3年CHD的敏感性与fipid for for Firaming fir的平均敏感性相比，分别是3年CHD的敏感性。 女性。
血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂的作用
摘要 简介 心血管疾病是全球主要死亡原因，2017 年全球近 1800 万人死亡。降低心血管事件风险的药物是根据临床试验的证据开出的，这些临床试验探索了对一般人群的指定样本的治疗效果。然而，这些结果可能并不完全具有普遍性，因为试验资格标准通常仅限于合并症较少的年轻患者。因此，对于临床试验中代表性不足的群体（例如年龄≥75 岁、少数民族背景或肾功能低下的人），药物有效性的证据可能有限。我们使用来自正在进行的替米沙坦单药和雷米普利全球终点试验 (ONTARGET) 的个人匿名数据，与原始试验研究人员合作，旨在研究临床试验在心血管疾病领域的真实世界环境中的可复制性。如果原始试验结果可复制，我们将估计原始临床试验中代表性不足和排除在外的群体的治疗效果和风险。方法与分析 我们将使用试验资格标准和倾向评分匹配，在 2001 年 1 月 1 日至 2019 年 7 月 31 日期间在临床实践研究数据链接中开发一个类似于 ONTARGET 试验的队列。主要结果是心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致命性中风和充血性心力衰竭住院治疗的综合结果。如果队列研究的结果在预先指定的范围内，我们将扩大队列以包括代表性不足和被排除的群体。 伦理与传播 伦敦卫生与热带医学院伦理委员会已授予伦理批准（编号：22658）。该研究已获得英国药品和保健产品管理局独立科学咨询委员会的批准（方案编号 20_012）。试验研究人员可以访问 ONTARGET 试验中的个人患者数据。研究结果将提交给同行评审期刊并在会议上发表。
单核细胞/巨噬细胞在肾素 - 血管紧张素系统诱导的高血压和最终器官损伤
肾素 - 血管紧张素系统（RAS）是心血管生理学的中心调节剂。高血压的病理生理学通常伴随着RAS的过度激活。血管紧张素II受体阻滞剂（ARB）和血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂是高血压的金标准治疗方法。最近，一些研究强调了免疫系统在高血压中的关键作用。血管紧张素-II诱导的高血压与以先天和适应性免疫系统功能障碍为特征的低级炎症有关。在高血压的整个进展过程中，单核细胞/巨噬细胞在血管炎症和与动脉壁的相互作用中似乎具有至关重要的作用。由于脊髓细胞细胞可能在血管紧张素I-II诱导的高血压和器官损伤中起关键作用，因此单核细胞/巨噬细胞中RAS成分的药理学靶向可能会呈现一种用于治疗高血压和相关病理学的创新策略。
史蒂文斯 - 约翰逊综合症来自联合素醇和血管紧张素转换酶抑制剂：叙事评论
Stevens-Johnson综合征（SJS）是一种严重且潜在的与药物使用有关的皮肤反应。别嘌醇和血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂通常是针对全球普遍健康状况的普遍处方药，其与SJS相关的相互作用需要进一步研究。进行了全面的文献搜索，以调查病例，因为与同时使用别嘌醇和ACE抑制剂的患者中有关SJ的研究。我们确定了案例报告和研究，详细介绍了包括SJS的高敏反应，这些反应归因于别嘌醇和ACE抑制剂的组合。尽管药物相互作用或患者人群中缺乏药物相互作用，但没有明确的证据表明别嘌醇和ACE抑制剂之间的药代动力学相互作用。我们只能找到一份案例报告，专门详细介绍了患者在联合ACE抑制剂和别嘌醇中的SJS。虽然相互作用的确切机制尚不清楚，但报道的严重超敏反应病例表明，先前肾功能受损的病史是SJS发展的诱人因素。与ACE抑制剂和别嘌醇共同给药的潜在风险是医生应该意识到的药物相互作用。此主题需要额外的注意，以确定某些患者是否应完全避免这种药物组合。