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AYAN KUMAR BHUNIA ∗ ，SketchX，CVSSP，英国萨里大学 AYAN DAS ∗ ，SketchX，CVSSP，英国萨里大学，科大讯飞-萨里人工智能联合研究中心 UMAR RIAZ MUHAMMAD ∗ ，SketchX，CVSSP，英国萨里大学 YONGXIN YANG，SketchX，CVSSP，英国萨里大学，科大讯飞-萨里人工智能联合研究中心 TIMOTHY M. HOSPEDALES，爱丁堡大学，SketchX，CVSSP，英国萨里大学 TAO XIANG，SketchX，CVSSP，英国萨里大学，科大讯飞-萨里人工智能联合研究中心 YULIA GRYADITSKAYA，SketchX，CVSSP，英国萨里大学，科大讯飞-萨里人工智能联合研究中心 YI-ZHE宋先生，SketchX，CVSSP，萨里大学，科大讯飞-萨里人工智能联合研究中心，英国
传记素描Marcello Serra博士学位...
A.个人陈述我是由Cagliari大学的Nicola Simola教授领导的神经心理药理学实验室的四年级研究员。在整个研究人员的职业生涯中，我对揭示多巴胺对基底神经节活动和各种神经病理学条件的网络的影响产生了深远的兴趣。目前，我的研究主要集中于通过翻译方法阐明涉及帕金森氏病实验模型中黑质纹状体多巴胺神经元进行性变性的早期病理变化。此外，我正在进行一项并发研究，以评估在心理刺激使用障碍的背景下，中溶胶途径中多巴胺能和胆碱能系统之间的相互作用。B.职位和荣誉
1。素描传记A.个人站
Bachelor of Mathematics ‑ Graduated with Dean's List September 2019 ‑ 2024 (expected) • Majors : Pure Mathematics, Statistics, Mathematical Finance • Minor : Computer Science • Cumulative Average & GPA : 91 (out of 100) & 3.95 (out of 4.0) • Awards/Scholarship : $20,000 (Mathematics Undergraduate Research Award, University of Waterloo President's Scholarship) • Coursework :面向对象的编程，算法和数据结构，机器学习，时间序列预测（99％），高级回归（91％），随机过程1＆2（97％），数学统计（100％），神经网络（91％），金融数学量，计算统计，计算统计（95％），量度分析（95％），量度分析（97％），功能（97％），97％，97％，97％（97％），该（97％）（97％）（97％）（97％）（97％）， （93％）
使用人工智能（AI）进行素描...
摘要。本研究的目的是研究一种人工智能方法，以协助建筑师进行概念设计，提供多模式输入（草图和文本信息）。通过不同的文本输入，人工智能方法会生成用户初始草图输入的建筑风格变化作为设计灵感。介绍了一种用于多模式输入系统的新型机器学习方法，并将其与其他方法进行了比较。机器学习方法是通过程序训练和训练数据的内容管理来执行的，以控制从输入生成的设计的保真度并管理其多样性。本文解释了所提出的人工智能方法的框架。此外，还通过各种示例展示了其原型的实现。
传记素描名称：Shruti Naik时代...
A.个人陈述我是一名国际认可和免疫学家，在微生物组织刺激性，屏障免疫和免疫茎细胞相互作用方面工作了15年以上的经验。我是免疫学和免疫疗法系的副教授，皮肤病学系，组织修复计划主任，Precision免疫学研究所（PRIOSM）的成员。 我的研究计划集中在了解成年组织干细胞（例如产生肠上皮的人）如何受到微生物等环境信号的调节。 通过耦合尖端的基因组和成像技术，例如带有临床观察和翻译研究的空间转录组学，我的小组旨在鉴定和开发针对免疫介导的疾病的新型治疗干预措施。 我的科学贡献包括首次识别皮肤免疫中的共生功能以及在干细胞中首次发现炎症记忆。 i已经发表了有关免疫常见的串扰（科学，自然）和炎症性茎记忆（自然，细胞）的开创性研究，其中包括100次的时间，包括最近的高级作者在组织修复和炎症性疾病科学方面的高级作者论文（Konieczny等人2022）和科学免疫学（Castillo et al Science Immunologicy 20223）我广泛的生产力记录（55个同行评审出版物，在顶级期刊中有很大一部分）。 我应邀请在国家和国际场地举行120多次演讲和研讨会。我是免疫学和免疫疗法系的副教授，皮肤病学系，组织修复计划主任，Precision免疫学研究所（PRIOSM）的成员。我的研究计划集中在了解成年组织干细胞（例如产生肠上皮的人）如何受到微生物等环境信号的调节。通过耦合尖端的基因组和成像技术，例如带有临床观察和翻译研究的空间转录组学，我的小组旨在鉴定和开发针对免疫介导的疾病的新型治疗干预措施。我的科学贡献包括首次识别皮肤免疫中的共生功能以及在干细胞中首次发现炎症记忆。i已经发表了有关免疫常见的串扰（科学，自然）和炎症性茎记忆（自然，细胞）的开创性研究，其中包括100次的时间，包括最近的高级作者在组织修复和炎症性疾病科学方面的高级作者论文（Konieczny等人2022）和科学免疫学（Castillo et al Science Immunologicy 20223）我广泛的生产力记录（55个同行评审出版物，在顶级期刊中有很大一部分）。我应邀请在国家和国际场地举行120多次演讲和研讨会。我的发现的影响是由我收据的几个早期运营商奖学金（Pew，Packard，NIH DP2）和国际奖项（Leo Foundation Awards，Takeda Innovator in Receneneration in Recenneration的）强调了
传记素描Elvira de Leonibus教授...
心理生物学和心理药理学A.个人陈述De Leonibus博士是IBBC，CNR和PI的神经心理药物研究主管，Telethon基金会Telethon遗传与医学研究所（Tigem），她还任命为行为设施的负责人。她的研究重点是在正常和病理状况中的学习和记忆的大脑机制，包括神经发育遗传，衰老和神经退行性疾病。她在高级期刊（Nat Comm，Brain，PNA，PNAS，Human Molec Med等）中发表了60多个同行评审的研究论文：1。帕金森氏病动物模型中的靶向早期疾病机制（PMID：30927362； PMID：29281030； PMID：18704096）； 2。鉴定疾病的机制和新型遗传疾病的治疗工具在内PMID：27881461； PMID：26813976）。3。在生理和病理条件下记忆中性别差异的鉴定（PMID：35859057； PMID：32781107）。作为Tigem（Telethon Foundation）的行为设施和首席研究员的负责人，她为关键的临床前研究做出了贡献，为溶酶体储存障碍的新型治疗策略提供了证据证明，目前正在临床试验进行溶酶体储存障碍。她的研究小组得到了国家和国际赠款（阿尔茨海默氏症协会，桑菲利波儿童基金会，治愈儿童等）的支持，并基于坚实的合作者网络。B.她收到了邀请参加著名国际大学（波尔多大学，马赛大学等）和许多荣誉（EMBO短期奖学金，扶轮社国际奖，Premio“ Le Scienze”心理生物学等）的邀请。职位和荣誉职位和就业当前职位2022-现任教授负责，Psycobiology和生理心理学课程，
更少的是：用基因组学中的最小化素描绘制
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的，该许可允许以任何媒介或格式使用，共享，适应，分发和复制，只要您对原始作者和来源提供适当的信誉，请提供与创意共享许可证的链接，并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中，除非在伴侣的信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料，并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途，则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本，请访问http：// creativecommons.org/licenses/4.0/。
传记素描名称：卡洛·粘膜研究人员...
A.个人陈述我于2004年在Massimo Zeviani博士的实验室中进入了线粒体医学领域的神经学研究所“ C.Besta”在意大利米兰，在2009年，我在Massimo Zeviani博士的监督下被任命为初级团体。从那时起，我的主要研究兴趣一直集中在翻译方面，其最终目标是阐明人类疾病的生物学基础并开发创新和有效的疗法。到此为止，我开发了一系列线粒体疾病的动物模型，并通过使用几种技术来表征它们，从体内测试到研究疾病的神经代谢基础，到基于代谢组学和蛋白质组学的体外方法，以阐明对基因的代谢后果，对人类的疾病进行了疾病，并调查了对人的疾病的代谢后果。基于导致疾病的机制的知识，我使用药理学和基因治疗策略开发了新的治疗方法。这些研究的主要成就是（i）发现乙纳马氏脑病（EE）的致病机制，即最近，由于核基因缺陷，我的实验室证明了基于AAV的基因疗法在其他线粒体疾病中的潜力（Bottani等，Mol Ther，2014； Di Meo等，Gene Therapy，2017，2017，Pinheiro等，Pinheiro等，Mol Ther，Mol Ther，Mol ther，2020，Corrà等，Brain，Brain，20222222222222。这些研究构成了未来几年将这些疗法转移给人类的基本原则的证据。强大的细胞色素C氧化酶抑制剂硫化物（H2S）的积累（Tiranti等，Nat Med，2009）（ii）基于N-乙酰甲基半胱氨酸和甲硝唑高质的疗法的发展，在小鼠和患者中的EE治疗中有效，这是IIS Comcomi et Comcomi，Nat，Nat，Nat，Nat At ant，Nat，Nat At ant，通过使用AMPK激动剂AICAR或NAD+前体烟胺核苷（NR），PGC1ALPHA依赖性线粒体途径有效地改善细胞色素C氧化酶缺乏症的小鼠模型的表型由于有毒化合物的积累，例如EE和线粒体胃肠脑膜炎肌病（MNGIE），基因治疗方法治疗线粒体疾病（Di Meo等，Embo Mol Med，2012; Torres-Torres-Torres-Torronteras等，Mol Ther，2014年）。最后，他与英国剑桥Michal Minczuk合作，通过使用锌指核酸酶，帮助开发了一种基于AAV的方法来纠正特定的mtDNA突变（Gammage等人Nat Med，2018）。我们在我的实验室中进行的其他研究旨在研究通过使用替代氧化酶通过使用替代性氧化酶来解决呼吸链缺损的可能性（Dogan等，Cell Metab，2018），以定义雷帕霉素改善Mitochrial