描述:成人斑马鱼模型的神经行为和生理数据的数据库,通过为斑马鱼遗传信息提供了可用的存储库,通过提供动态的,开放的访问数据存储库,这些数据库是全面的,经过精心策划的Zebrafish Neurobafish Neurobobehavioral实验的结果收集的。截至2012年5月,它包含超过4500多个实验结果,来自75多种独特的生理和行为测试以及330种不同的药物治疗。ZNP结合了该领域发表的工作的经过验证和策划的数据,以提高对使用成人斑马鱼模型有兴趣的研究人员的当前知识的可访问性。总体而言,该计划将允许研究人员快速审查数据,并使用这些模型指导他们的研究。数据和协议提交现在正在接受。
细胞分裂素(CK)是一种关键的植物激素,但其作用通常被误解,部分原因是依靠植物科学的分子遗传时代之前对旧数据的依赖。在这次迷你审查中,我们研究了CK在控制流动植物的生殖芽结构中的作用。我们从对CK在射击分支中的作用进行了长时间的重新审查,并讨论了CK在此过程中确实起着重要作用的遗传证据相对较少。然后,我们检查了CK在挖掘植物在生殖发育过程中启动的植物,种植者,果实和种子的作用,以及它们如何在时空中排列。CK在控制这些过程中的主要作用的遗传证据更加清晰,并且CK在增加大多数生殖结构的大小和数量方面具有深远的影响。相反,生殖阶段中CK水平的衰减可能有助于减小后来的炎症的器官尺寸,以及在流动结束期间的最终停滞侵蚀分生组织。我们通过讨论如何使用该信息来提高作物产量来完成。
摘要 黑色素瘤是人类最具侵袭性的恶性肿瘤之一。最近开发的治疗方法提高了总体生存率,然而,黑色素瘤的治疗仍然是一个具有挑战性的问题。本综述试图总结大麻素在黑色素瘤治疗中使用的最新研究进展。在 PubMed、Google Scholar、Scopus、Research Gate 上进行了搜索。对现有数据进行分析后得出结论,大麻素限制了转移的数量,并减少了黑色素瘤的生长。研究结果表明,大麻素诱导细胞凋亡、坏死、自噬、细胞周期停滞并与肿瘤微环境发挥显著的相互作用。大麻素应该被视为多靶向抗肿瘤治疗的一部分,而不是独立的药物。此外,由于不同的支持作用,如镇痛和/或止吐作用,大麻素可能会改善癌症患者的生活质量。这篇综述指出大麻素可能对黑色素瘤治疗有潜在作用。然而,由于数据量有限、可用的大麻素种类繁多且缺乏临床试验,需要进一步研究以确定大麻素在黑色素瘤治疗中的确切作用。
由于硼原子的共价半径低和SP 2杂交能力,在其他材料中至少存在连接的二十面体的大量多晶型物。其中之一是硼苯,一种令人兴奋的新纳米材料,具有广泛的能量用途。理论和实验研究证明了唯一的二维(2D)材料的存在。唯一的高磁传导率,理论特异性能力和离子传输特性使其成为能源应用中有前途的候选者(EAS)。在这项研究中,首先提到了唯一的唯一的结构,化学和物理特性。因此,就合成方法而言,自上而下和自下而上的技术,例如超高真空(UHV),化学蒸气沉积(CVD),超声量剥落(EXS),分子束外座(MBE)(MBE)和多步热分解(MTD)进行了讨论。最后,提到了它用作高金属离子电池,氢存储(HS),纳米电子应用氢进化反应(HER)的催化剂。
尽管越来越多的患者患有大麻疾病的患者自我治疗,但有关基于大麻的药物在精神病学中的疗效和安全性的当前知识仍然非常有限。到目前为止,尚未批准基于大麻的成品用于治疗精神疾病。越来越多的证据表明,大麻素可以改善自闭症谱系障碍(ASD),图雷特综合征(TS),焦虑症和创伤后应激障碍(PTSD)的症状。根据调查,患者经常使用大麻素来改善注意力不足/多动症(ADHD)的情绪,睡眠和症状。有证据表明,四氢大麻酚(THC)和含THC的大麻提取物(例如nabiximols)可以用作大麻使用障碍患者的替代品。初步证据还表明,核诺碱系统(ECS)参与了TS,ADHD和PTSD的病理生理学。由于EC是大脑中最重要的神经调节系统,因此它可能通过改变其他神经递质系统的改变会引起大麻素的有益作用。最后,EC是一个重要的压力管理系统。因此,大麻素可以通过减轻压力来改善精神疾病患者的症状。 实际上,对精神疾病患者的基于大麻的治疗与其他适应症没有差异。 含THC的产物的启动剂量应低(1-2.5 mg THC/天),并且应缓慢上滴剂量(每3-5天每3-5天)上滴剂量缓慢地吐出。 平均每日剂量为10-20 mg THC。因此,大麻素可以通过减轻压力来改善精神疾病患者的症状。实际上,对精神疾病患者的基于大麻的治疗与其他适应症没有差异。含THC的产物的启动剂量应低(1-2.5 mg THC/天),并且应缓慢上滴剂量(每3-5天每3-5天)上滴剂量缓慢地吐出。平均每日剂量为10-20 mg THC。相比之下,大麻二醇(CBD)主要用于高剂量> 400 mg/天。
•NCBI网站•RefSeq FAQ页面•Blast Web服务器什么是BLAST?1个爆炸代表了b osal a strignment s earch t ool,是一个在数据库中查询(输入)序列和序列之间相似区域(在核苷酸或蛋白质水平上)的程序。BLAST使用一个可靠的统计框架,该框架确定两个序列之间的比对在统计学上是显着的(即,仅偶然性产生报告的比对的可能性较低)。检测序列相似性的能力允许科学家确定基因或蛋白质是否与同一物种或其他物种中的其他已知基因或蛋白质有关。进化论是基于所有通过物种形成从共同祖先降下来的生物。在分子水平上,祖先DNA序列随时间差异(通过点突变的积累,重复,缺失,转置,重组事件等)在活生物体的基因组中产生多种序列。如果这些序列起源于同一祖先基因,则将其分类为同源物。突变具有更高的有害生物体的可能性,并且不太可能固定在人群中。这样的序列被认为是负数的,这会导致它们随着时间的推移而防止变化。这种相似性是通过爆炸搜索检测到的“信号”。使用NCBI 2因此,预计功能序列的两个同源拷贝将显示出比两个不在强度负面选择的无关序列或两个序列相比,比两个无关序列或两个序列更高的序列保守度(在核苷酸水平上观察到基碱基相似性)。
在大脑中,海马回路对于认知性能(例如记忆)至关重要,并且在病理条件下受到了深远影响(例如,表演,阿尔茨海默氏症)。专门的分子机制调节海马电路函数的不同细胞类型。其中,大麻虫受体表现出各种作用,具体取决于细胞类型(例如,neu-ron,神经胶质细胞)或亚细胞细胞器(例如线粒体)。确定在局部细胞和亚细胞水平上激活大麻素触发的作用部位和精确机制,有助于我们了解海马病理生理态。这样做,过去和当前的研究都提高了我们对大麻素功能的了解,并提出了潜在疗法的新型途径。通过在这项工作中概述这些数据,我们旨在展示当前发现并突出海马电路中大麻素受体1型(CB1)定位/激活的病理生理影响。
患者人数:•在安全磨合和剂量升级组合阶段期间,在每个队列(IV和IT)中,最多可评估6个可评估的受试者,最初评估了3名受试者。 如果这三个受试者中的一个具有DLT,则将评估3个其他受试者。 •参加升级队列的患者总数将在36至66名患者之间。 •一旦单一治疗或组合剂量被认为是可以忍受的,可以打开剂量的特定特定膨胀同类群,可在该剂量上进行多达20名患者,以获得额外的安全性和有效性信息状态 /注册:入学到单药治疗安全阶段的入学率完整。 招募组合疗法人群正在进行中。患者人数:•在安全磨合和剂量升级组合阶段期间,在每个队列(IV和IT)中,最多可评估6个可评估的受试者,最初评估了3名受试者。如果这三个受试者中的一个具有DLT,则将评估3个其他受试者。•参加升级队列的患者总数将在36至66名患者之间。•一旦单一治疗或组合剂量被认为是可以忍受的,可以打开剂量的特定特定膨胀同类群,可在该剂量上进行多达20名患者,以获得额外的安全性和有效性信息状态 /注册:入学到单药治疗安全阶段的入学率完整。招募组合疗法人群正在进行中。