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紫锥菊紫红菌提取物对免疫学的影响，...
本研究旨在评估紫锥菊紫癜提取物（EPE）补充对免疫学和生化方面的影响，以及雄性埃及水牛的生殖性能。将十个成年雄性水牛重300-340±5.25 kg，2-3岁年龄段分为两个可比组（每组5个）。第1组组接受了基础饮食，并通过口服给药并用作对照的两个颗粒/头/ D。虽然第2组接受了基础饮食，并通过口服枪支以胶囊（2胶囊 /头 / d）的形式给予1 g EPE。豁免剂的每个胶囊含有500毫克的干EPE。血液和精液样本。进行了水牛精液的疗法质量，以评估精子的运动性，生存力和完整的Adrosom。当前的结果宣布，用EPE处理的水牛显示出表现的提高，而活体重的值明显高于对照组。血清免疫球蛋白（IgG和IgM）浓度受到治疗组补充EPE的影响高于未经处理的人的EPE。与在所有实验月相比，补充组的促炎细胞因子和所有研究的急性相蛋白在补充组中均显着（P <0.05）。与此相关的是，血液学参数显着增加，包括RBC，HB，HT和中性粒细胞，通过EPE治疗。关键词：紫锥菊紫癜；免疫学；精液特征；布法罗。与经过处理的基团相比，未处理组的白细胞计数及其大多数馏分在未处理组中显示出明显更高的值（p <0.05）。对血清成分的分析表明，治疗组的总蛋白质，葡萄糖，三碘甲状腺素，甲状腺素和睾丸激素水平更高。在两组之间的AST和肌酐中没有注意到没有显着变化（P> 0.05），但是在处理组中观察到的ALT明显低于对照组中的ALT。丙二醛水平降低，抗氧化生物标志物显着改善（p <0.01）。睾丸参数，性欲和大多数物理精液特性通过补充EPE的有益作用显着增强（P <0.01）。较高的水牛的概念率是由用EPE处理的动物产生的解冻的人人为地聚合的。
嗜酸性肉芽肿性多血管炎的生物药物治疗新方法
嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA) 是一种多器官综合征，影响心血管、神经、肾脏和胃肠道系统，发病率范围为每百万人年 0 例至 67 例，其病理生理学仍不清楚。人们认为，遗传因素、环境和免疫系统功能的变化促成了 EGPA 的发展，使血管炎的免疫机制与嗜酸性粒细胞综合征的病理机制重叠。根据抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 的存在，该疾病通常分为两种表型。ANCA 阳性患者通常有更多的血管炎表现，如周围神经病变、紫癜、肾脏受累和活检证实的血管炎。 EGPA 治疗的基石是全身性皮质类固醇 (CS) 作为单一疗法或与其他免疫抑制疗法联合使用，最近已证明针对嗜酸性粒细胞的生物疗法抗白细胞介素 5 (IL-5) 对 EGPA 有效。虽然这种表型/阶段区别尚未对目前的治疗策略产生影响，但正在评估的新兴靶向生物疗法可能会为 EGPA 患者带来基于表型的方法和个性化治疗方案。本综述介绍了使用生物药物治疗 EGPA 的新方法。
冻干减毒活甲肝疫苗
常见不良反应：1.一般接种后24小时内，注射部位可出现疼痛、压痛，多数情况2～3天后消失，无需治疗。2.一般接种后1～2周内，可出现一过性发热反应，多数为轻度发热反应，一般1～2天后缓解，无需治疗。必要时适当休息，多喝水，注意保暖，预防继发感染。发热反应中度或发热时间超过48小时者，可用物理方法或药物对症治疗。3.接种后，偶有出现皮疹，不需特殊治疗，必要时可对症治疗。少见不良反应：严重发热反应：应采用物理方法及药物对症治疗，防止发生热性惊厥。极其少见不良反应：1.过敏性休克、喉头水肿：一般发生在接种后1小时内。应及时采用肾上腺素注射等抢救措施进行治疗。2.过敏性皮疹：一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹，出现反应应及时就医，给予抗过敏治疗。3.过敏性紫癜：如出现过敏性紫癜应及时就医，使用皮质类固醇药物进行抗过敏治疗，治疗不当或不及时可能引起继发性紫癜性肾炎。
传统草药配方对人免疫的功效
摘要。- 在本研究中，我们重新研究了传统草药对人类免疫力的功效。在Internet的PubMed，KırıkkaleUniversity，Google University，Google University的PubMed，Proquest Central数据库和Google Scholar数据库中进行了文献调查。搜索关键词是“免疫”，“ Im-Mune System”，“ Herbal”，“ Pelargonium sidoi-des”，“ Echinacea purpurea”，“ Sambucus nigra”，“ Beta Glucan”，“ Beta Glucan”，“ Vitamin C”，“ Zinc”。imune系统是一种自然的自卫机制，由细胞组成，该细胞有助于身体区分自我和非自我摩尔形成。必须定期修改所有免疫系统组件，以使身体脱落与不断发展的微生物相抵触，这些微生物一直在寻找新的方法来抗宿主。一种中草药配方是几种草药的组合。从业者开始，旨在治疗疾病的一种或两个主要物质。草药疗效的可重复性取决于每种独特的原始草药质量的一致性。pelargonium sidoi-des，紫锥菊紫癜，nigra sambucus nigra，be-ta葡萄糖，维生素C和锌是用于Human免疫力的益处。草药毫无疑问对于增强免疫功能受损而具有价值，尤其是在由于营养不良，慢性疾病或前感染引起的损害时。目前，Invincipi-Ble免疫系统仍然处于幻想领域。
Strangvac，INN：马链球菌疫苗（重组蛋白）
仅给健康动物接种疫苗。疫苗接种对感染的进一步阶段、已形成的淋巴结脓肿的破裂、随后的带菌者身份的流行、杂种马鼻疽（转移性脓肿）、出血性紫癜和肌炎以及恢复的影响尚不清楚。已证明，疫苗可减轻单匹马在感染急性期的临床症状。接种疫苗的马匹可能会感染并排出马链球菌。目前没有关于在血清阳性动物（包括具有母源抗体的动物）中使用该疫苗的信息。无论是否接种了本产品，都应将限制马链球菌感染在场所内引入和传播风险的生物安全程序作为管理工具的一部分。4.5 特殊使用预防措施 动物使用特殊预防措施 经测试，该疫苗可安全用于 5 月龄以上的马匹。给动物注射兽药的人员应采取的特殊预防措施 如不慎自我注射，应立即就医并向医生出示包装说明书或标签。 可能会发生过敏反应。对症治疗。 4.6 不良反应（频率和严重程度） 接种疫苗后，体温短暂升高高达 2.6°C，持续 1 至 5 天是很常见的。注射部位很常见短暂的局部组织反应，其特征是发热、疼痛和肿胀（直径约 5 厘米），持续长达五天。在第二次主要剂量和后续剂量后，注射部位反应的频率更加明显，并且可能出现直径高达 8 厘米的肿胀。一天内食欲不振和举止改变是常见的。接种疫苗后 1 至 5 天内，双眼经常出现眼部分泌物，可能是粘液脓性分泌物。极少数情况下会出现类似过敏反应。不良反应发生的频率采用以下惯例定义： - 非常常见 (每 10 只接受治疗的动物中超过 1 只出现不良反应) - 常见 (每 100 只接受治疗的动物中超过 1 只但少于 10 只动物) - 不常见 (每 1,000 只接受治疗的动物中超过 1 只但少于 10 只动物) - 罕见 (每 10,000 只接受治疗的动物中超过 1 只但少于 10 只动物) - 非常罕见 (每 10,000 只动物中少于 1 只动物，包括个别报告) 4.7 怀孕、哺乳或非怀孕期间使用怀孕和哺乳：