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丙酮酸激酶M2抑制剂联合治疗对高密度三阴性乳腺癌细胞的增敏作用
摘要。背景/目的：很少有研究检查丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 过表达与三阴性乳腺癌 (TNBC) 之间的相关性。TNBC 被认为无法通过现有的治疗方法治愈，这凸显了对替代治疗靶点的需求。材料和方法：通过免疫组织化学检查人乳腺肿瘤样本中的 PKM2 表达。此外，我们研究了三种 PKM2 抑制剂（胶质毒素、紫草素和化合物 3K）对 MDA-MB-231 TNBC 细胞系的影响。结果：PKM2 过表达与 TNBC 相关。有趣的是，与受体阳性乳腺癌组织相比，大多数 TNBC 组织的 PKM2 水平增加。这表明 PKM2 过表达是 TNBC 发展的重要因素。与其他癌细胞相比，MDA-MB-231 TNBC 细胞对抗癌药物（如长春新碱 (VIC)）具有耐药性。我们发现，最近开发的 PKM2 抑制剂 gliotoxin 以相对较低的剂量使 MDA-MB-231 细胞敏化，其程度与已知的 PKM2 抑制剂紫草素相同，这表明 PKM2 抑制剂可能是治疗 TNBC 的有效方法。还分析了详细的敏化机制。gliotoxin 和紫草素均显著增加 MDA-MB-231 中的晚期细胞凋亡
象草加工的最新进展（...
紫草是一种易于栽培的速生多年生草本植物，由于其生物量产量高，具有作为生物能源作物的巨大潜力。本综述重点介绍了紫草用于生产生物乙醇的最新进展。人们研究了各种预处理方法，即酶预处理、酸预处理和碱预处理，以提高纤维素水解的效率，这是生物乙醇生产的关键步骤。此外，本综述还讨论了提高生物量产量和降低木质素的基因工程方法。可以通过几种发酵过程来增加生物乙醇的产量，包括糖化、分离水解、同时糖化和发酵。本篇综合回顾探讨了生物乙醇生产的最新进展，涵盖技术创新、原料来源多样化、基因工程方法、创新预处理技术、酶水解的改进和发酵的增强，最终强调了 P. purpureum 作为可持续生物乙醇来源的潜力，同时解决了其商业规模生产中的挑战和机遇。
气候花园 - BAFU
落叶乔木应在10月至3月种植，最好在11月25日左右，因为根据民间的说法，在圣凯瑟琳节当天，所有插穗都会生根；常绿植物*最好在三月至四月底之间种植。 * 为增强树篱的恢复力，请选择裸根的小植物（40-80 厘米），以 3-15 株相同品种的植物为组种植，并覆盖土壤（见第 2 页）。 * 接骨木和榛子树对于促进某些农作物采收昆虫的生物多样性具有重要意义，因为它们为它们最喜欢的猎物提供了庇护，即不会在其他果树上寄生的特定类型的蚜虫。 * 为了最大限度地提高生产力和生物多样性，请在树篱前种植小型果树，例如覆盆子，以及药用和调味伴生植物，例如紫草，这也有助于树篱的生态连续性。
BRM270 靶向癌症干细胞并增强化疗……
摘要。在过去十年中，许多研究表明癌细胞对传统药物具有耐药性，并已认识到这是癌症治疗的主要挑战。在试图了解化学耐药性的潜在机制时，一些研究表明，肿瘤中存在癌症干细胞 (CSC) 是导致耐药性的主要途径之一。化学耐药性导致癌症治疗失败并使患者的预后恶化。天然草药化合物作为癌症的替代治疗策略越来越受到关注。这些化合物单独或与传统药物协同作用可有效对抗化学耐药细胞，使癌细胞敏感并增强治疗效果。BRM270 是一种天然化合物，由七种草本植物（三白草、温州蜜柑、芦荟、紫草、马齿苋、夏枯草变种紫花地丁和
通过 pH 依赖性蛋白质沉淀在蛋白质组水平上高效识别药物靶标
基于质谱的蛋白质组学方法是基于配体结合蛋白比游离蛋白对加热诱导沉淀具有更高的抵抗力这一原理。17 它已成功用于识别某些药物的靶标或非靶标，例如抗组胺药氯马斯汀 18 和帕比诺司他。19 我们开发了另一种基于蛋白质沉淀的靶标识别方法，即溶剂诱导蛋白质沉淀法（SIP）。12 SIP 方法已成功用于筛选萘醌天然产物紫草素（SHK）的靶标蛋白，并揭示 SHK 与 NEMO/IKK b 复合物结合。20 最近，通过将 SIP 与现代定量蛋白质组学相结合，建立了溶剂蛋白质组分析（SPP）和溶剂蛋白质组整体溶解度改变（溶剂-PISA）方法以监测靶标参与。21