2 2北京北京北京医学科学与北京北京大学北京大学北京大学和北京大学的神经外科医学院神经外科部中国天津的天金医科大学,北京北京北京北京医院6脑计算机界面过渡研究中心,中国北京,7杭州明州脑康复医院7 11北京脑疾病研究所,中国北京2北京北京北京医学科学与北京北京大学北京大学北京大学和北京大学的神经外科医学院神经外科部中国天津的天金医科大学,北京北京北京北京医院6脑计算机界面过渡研究中心,中国北京,7杭州明州脑康复医院7 11北京脑疾病研究所,中国北京
摘要:我们通过实验演示了热电传感器与纳米天线的耦合,这是检测红外能量的另一种选择。我们制造并测试了两种基于 Yagi-Uda 技术的纳米天线设计(单元件和阵列)变体和一个单独的纳米热电结阵列。纳米天线经过调整,可在中心波长 1550 nm(193.5 THz)光学 C 波段窗口处运行和响应,但它们在受到各种波长(650 nm 和 940 nm)激光激发时也表现出共振响应。纳米天线中的辐射感应电流与纳米热电传感器耦合,根据塞贝克效应产生了电位差。相对于参考纳米天线的均匀热测量,实验证实了所提出的纳米天线的检测特性;单元件检测到峰值百分比电压升高 28%,而阵列检测到中心波长处的峰值百分比电压升高 80%。与最先进的热电设计相比,这是首次根据基于塞贝克原理的平面设计实验报告如此高的峰值百分比电压。
高重复利率高平均值薄盘,平板和基于纤维的激光器由于其稳健的紧凑设计,出色的梁质量和可靠的功率稳定性1-8而变得越来越受欢迎。提供足够的峰值功率来触发各种非线性感兴趣的过程,但这些激光源提供了改善的信号噪声比和快速数据采集时间尺度。这对于打击凝结相光发射过程中的空间充电效应,改善低收益重合测量值或具有自然可降解样品9 - 17的实验至关重要。在这里,我们说明了由200-W泵源(来自Trumpf Scientific的Dira)驱动的超快红外OPCPA(来自Fastlite的Twinstarzz)的性能,以100 kHz的重复速度运行。OPCPA设计旨在满足一套超级光谱技术的一系列标准,从基于HHG的瞬态角度分辨光发射光谱(TR-ARPES)和X射线吸收光谱(TR-XAS)到时光液质式和Raman Spectrared和Raman spectrared和Raman Spectrrasepoppy。在带有固态样品的Tr-Apres中,每个脉冲发射的光电子数量受到空间电荷效应的约束,这限制了驱动脉冲的能量并影响数据统计数据。因此,更高的重复率激光器是有益的。同样,在TR-XAS中,从HHG驱动器18的中红外波长中访问元素X射线吸收边缘的利润。但是,该过程的转化效率低,因此得到了高度重复速率的平均HHG光子通量的帮助。振动光谱法通常需要激光的光谱可调性,以选择性地激发分子振动。在这方面,OPCPA设计的吸引力是可以调整激光光谱带宽,而无需诉诸复杂的脉冲拉伸和压缩,以适应实验的目的。虽然广泛的光谱覆盖范围允许在吸收光谱中访问扩展光谱过渡,但它限制了频率分辨技术中的能量分辨率,例如,在拉曼光谱中。另一方面,当不需要宽光谱覆盖时,减少光谱带宽的能力可以通过将激光能将激光能量浓缩到“有用”带宽中来增加光谱亮度。为了满足不同的实验要求,OPCPA旨在在(1)可调的红外光谱模式之间互换操作,(2)可调的拉曼光谱模式和(3-4)两个
在几种温度下加工后,对基于 CdHgTe 的红外探测器的机械行为进行了评估,以确定热机械负荷对残余应力和可靠性的影响。首先,依靠 SEM、X 射线微层析成像和衍射分析,对探测器的结构进行了全面表征,以便了解所有组成层(特别是铟焊料凸块)的性质、形态和晶体取向。结果特别显示了铟凸块的意外单晶外观,具有可重复的截锥形几何形状。为了获得加工后结构在工作温度范围内(从 430 K 到 100 K)的热机械响应,随后开发了一个 3D 有限元模型。正如预期的那样,数值结果显示,从高温到低温,结构中的应力梯度发生了变化,在 100 K 时,CdHgTe 中的局部高应力约为 30 MPa,这主要是由于不同层之间的热膨胀系数不匹配。它们强调了凸块的几何形状和单晶性质以及不同材料的行为规律的重大影响。
抽象的傅立叶变换红外光谱(FTIR)是一种具有傅立叶变换的红外光谱,用于检测和分析光谱结果。此方法用于定性和定量分析波数范围14000 cm -1 –10 cm -1的有机和无机分子。基于这些波数,红外区域分为三个区域,即近红外,中红外和远红外。该方法中使用的工具是FTIR分光光度计,其工作原理基于能量与材料之间的相互作用。这种方法是快速,无损,简单的样品制备,易用性,使用少量溶剂,因此与其他HPLC和光谱方法相比,它在环保方面友好。但是,此方法中的采样空间相对较小,因此可以阻止红外线。使用的研究方法是来自2005 - 2023年期间出版年的20条研究文章的系统文献综述(SLR)。基于对阿莫西林,五氧环肽,环丙沙星,双氯氟乙烯酸钠,头孢曲松钠,ibuprofen,valsartan和cefadroxil化合物在药物中可以使用这种方法进行分析和有机化的构造的结果。根据印尼药典IV版,分析的所有化合物浓度符合内容要求,该版本不少于90%,不超过110%。
硅在半导体技术中的蓬勃发展与控制其晶格缺陷密度的能力密切相关 [1]。在 20 世纪上半叶,点缺陷被视为对晶体质量的危害 [2],如今它已成为调节这种半导体电学性质的重要工具,从而推动了硅工业的蓬勃发展 [1]。进入 21 世纪,硅制造和注入工艺的进步引发了根本性变革,使人们能够在单个层面上控制这些缺陷 [3]。这种范式转变将硅带入了量子时代,如今单个掺杂剂被用作可靠的量子比特来编码和处理量子信息 [4]。这些单个量子比特可以通过全电方式有效控制和检测 [4],但其缺点是要么与光耦合较弱 [5],要么发射中红外波段的辐射 [6],不适合光纤传播。为了分离具有光学接口的物质量子比特,从而实现量子信息的长距离交换,同时又能从先进的硅集成光子学中获益 [7],一种策略是研究在近红外电信波段具有光学活性的硅缺陷 [8, 9]。
摘要:三光子产生 (TPG) 是一种三阶非线性光学相互作用,其中能量为 ћω p 的光子分裂为三个光子,分别为 ћω 1 、 ћω 2 和 ћω 3,其中 ћω p = ћω 1 + ћω 2 + ћω 3。三重态具有与光子对不同的量子特征,这对量子信息具有浓厚的兴趣。在本研究中,我们首次实验演示了在 ћω 1 处对三重态的一种模式进行刺激的 TPG,之前对 TPG 的研究涉及在 ћω 2 和 ћω 3 处对两种模式进行刺激。非线性介质是在 λ p = 532 nm 下以皮秒模式(15 ps,10 Hz)泵浦的 KTiOPO 4 晶体。刺激光束由可调光学参量发生器发射:在刺激波长 λ 1 = 1491 nm 处发现相位匹配,三重态的另外两个模式在正交极化下为 λ 2 = λ 3 = 1654 nm。使用超导纳米线单光子探测器,对两个生成模式的极化和波长特征的测量与计算完全一致。在模式 2 和 3 上每个脉冲可以产生总计 2 × 10 4 的光子数,这相当于每个脉冲产生 10 4 个三重态,或者每秒产生 10 5 个三重态,因为重复率等于 10 Hz。我们在未耗尽泵浦和刺激近似下,在海森堡表示中的非线性动量算符的基础上开发的模型框架中解释了这些结果。
颈脊髓损伤 (SCI) 是一种严重的疾病,可导致神经源性休克,这是一种危及生命的并发症。神经源性休克是指交感神经张力突然受损,导致血管扩张、低血压和心动过缓。这会破坏血流动力学,尤其是微循环中的血流动力学。了解这些变化对于有效治疗至关重要,因为组织灌注和氧气输送会受到影响 [1,2] 。近红外光谱 (NIRS) 是一种非侵入性实时监测组织氧合和微循环状态的工具,使其成为评估神经源性休克 SCI 患者微循环改变的有效方法。微循环系统是指血液通过最小的血管循环,包括小动脉、毛细血管和小静脉。在神经源性休克中,交感神经系统的破坏会导致血管扩张,血液转移到外周组织中,减少中心血容量,并损害微循环血流。这会导致组织灌注不足,从而导致潜在的器官功能障碍和不良后果。监测此类患者的微循环对于及时采取液体复苏和血管加压支持等干预措施至关重要。伴有神经源性休克的 SCI 会导致病情迅速恶化并增加死亡率 [3] 。伴有神经源性休克的 SCI 的病理生理学与组织微循环血流改变、氧合和器官功能障碍有关,常常导致死亡。
2 美国利伯缇大学公共和社区健康系 摘要 纳米技术的最新进展极大地提高了近红外荧光 (NIRF) 探针在癌症成像中的实用性。本文研究了装载 NIR 染料(如吲哚菁绿 (ICG) 和 DiR)的纳米粒子的益处,这些染料以能够穿透深层组织和产生低背景自发荧光而闻名。利用增强的渗透性和保留 (EPR) 效应,这些纳米粒子可以有效靶向肿瘤组织,支持先进的成像技术和精准药物输送。该综述强调了 NIRF 成像在分子诊断中的变革潜力,特别是其在分子水平上区分恶性组织的能力。它还探索了各种 NIRF 染料类型,例如基于菁和 BODIPY 的探针,以及旨在增强成像特异性和治疗益处的多功能药剂。此外,结合包括抗体和小分子在内的靶向机制可提高这些探针的准确性。尽管存在药代动力学和毒性等挑战,纳米粒子探针能够实现实时肿瘤追踪和多模态成像,凸显了其在推进癌症诊断和治疗方面的关键作用。通过促进治疗诊断方法的整合,这些技术为个性化肿瘤治疗和改善患者预后提供了有希望的途径。关键词:近红外荧光 (NIRF) 成像;纳米粒子;癌症诊断;肿瘤靶向;生物相容性;分子成像 1. 简介 1.1. 近红外荧光 (NIRF) 成像概述
图1. 结构示意图及在正入射光下模拟得到的吸收光谱。(a)红外探测器的探测机理。目标的红外辐射透过大气后被红外探测器捕获。(b)双层超薄膜示意图及GST在不同状态之间的转变机制。当温度超过结晶温度𝑇𝑇 𝑐𝑐时,GST会逐渐由非晶态转变为结晶态,而一旦温度超过熔点𝑇𝑇 𝑚𝑚后,经过快速退火,GST又可以变回非晶态。(c)光谱椭偏仪测得的红外波段不同状态下GST的相对介电常数。(d)双相态超薄膜对正入射光的吸收光谱及大气透过光谱。