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World File Search System红斑
最终语句特定实例号02/20181 ...
胃肠道：喉咙痛；口腔粘膜的损伤和溃疡具有食道钻孔的可能性（取决于配方中的摄入量和表面活性剂的摄入量和表面活性剂）；粘膜红斑，吞咽困难，表腹性恶心，呕吐，腹泻和腹痛，可能进化为脱水，消化性出血和麻痹性回肠12,17-26；
川崎病
一名3岁以前健康的西班牙裔女孩被母亲带到儿科医生身上，有6天的发烧病史。尽管服用了抗热力药物，但每天都出现了发烧，并且不持久。她一直烦躁，食欲下降。她的母亲注意到发烧发烧后1天覆盖了她的躯干的红斑性非尿疹皮疹。她在过去的两天中发表了红色的眼睛。她没有兄弟姐妹，并参加托儿服务。在检查时，她的高温为102°F（38.9°C），并以140次/分钟为单位。哭泣时的血压为110/60 mm Hg。她的体重为32磅（14.5千克）。她的结膜注射局限度是有边缘的，没有渗出液。她的嘴唇显得红斑和破裂，并且她的口咽是无散的红斑。她没有实质性的宫颈链淋巴结肿大。多形的巨大巨型皮疹覆盖了她的躯干和四肢。她的手和脚的背部显得肿胀。在实验室检查中，她的总白细胞计数为15.6 /m L（10 9 /L），血红蛋白水平为9.8 g /dl（98 g /l），血小板计数为669,000 10 3 /m L（10 9 /L）。白细胞的差异计数为81％中性粒细胞和14％的淋巴细胞。她的转氨酸酶值升高温和，丙氨酸氨基转移酶水平为68 U/L（1.14 m Kat/L）和正常的天冬氨酸氨基转移酶水平。她的C反应蛋白（CRP）水平为98 mg/l
关于 COVID-19 疫苗的重要信息
• 严重的过敏反应 • 多形红斑 - 一种皮肤反应，会导致皮肤上出现红色斑点或斑块，看起来像靶子或“靶心”，中心为深红色，周围环绕着淡红色环 • 如果您注射了面部填充物，面部会出现肿胀 • 接种疫苗的手臂（或腿）大面积肿胀 • 身体某些部位出现刺痛或刺痛感，或失去感觉
JAK1 抑制剂 abrocitinib 用于治疗类固醇......
病例1因个人原因失访。病例2在阿布替尼治疗后第6周随访时面部红斑持续改善，CEA评分降至1分，面部血管分布、经表皮失水量及皮肤含水量较前次随访有所改善。经医师综合评估后，患者停用阿布替尼，维持外用壬二酸凝胶。第8周随访时面部情况稳定，未出现不良反应。病例3在阿布替尼治疗后第6周随访时CEA评分已降至2分，相关辅助检查指标改善，医师综合评估后，继续现用方案。第8周随访时CEA评分降至1分，面部情况稳定。患者停用阿布替尼，维持外用壬二酸凝胶。病例4在接受abrocitinib治疗后第4周和第6周随访时面部红斑持续改善，未出现不良反应，目前仍在坚持目前的治疗方案。
传染性单核细胞增多症
•传染性单核细胞增多症可能会导致一定子集的患者皮疹。•爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）引起了这种疾病。•在25-60％的患者中可以看到硬质和柔软的口感。•大型皮疹被广泛分散和红斑，发生在10-15％的患者中。•皮疹在幼儿中更为常见。
现代 COVID-19 疫苗
对 Moderna COVID-19 疫苗的反应可能会减弱。• 疫苗有效性的局限性：Moderna COVID-19 疫苗可能无法保护所有疫苗接种者。不良反应临床试验中报告的 6 岁及以上个体在接种 Moderna COVID-19 疫苗后出现的不良反应包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌痛、发冷、恶心/呕吐、腋窝肿胀/压痛、发烧、注射部位红斑、注射部位肿胀和关节痛。6 个月至 5 岁儿童接种 Moderna COVID-19 疫苗后的不良反应包括注射部位疼痛、烦躁/哭闹、疲劳、嗜睡、食欲不振、头痛、发烧、肌痛、发冷、恶心/呕吐、腋窝（或腹股沟）肿胀/压痛、关节痛、注射部位红斑和注射部位肿胀。在临床试验之外的大规模接种期间，接种 Moderna COVID-19 疫苗后，曾报告过过敏反应和其他严重过敏反应、心肌炎、心包炎和晕厥。随着 Moderna COVID-19 疫苗的更广泛使用，可能会出现其他不良反应，其中一些可能很严重。报告不良事件和疫苗接种错误疫苗接种提供者有责任向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 强制报告以下情况：
AREXVY 产品专论
% (n) N = 879 N = 874 任何疼痛 b 60.9% (535) 9.3% (81) 3 级疼痛 b 1% (9) 0 红斑，> 20 毫米 7.5% (66) 0.8% (7) 红斑，>100 毫米 0.2% (2) 0 肿胀，> 20 毫米 5.5 (48) 0.6% (5) 肿胀，>100 毫米 0.2% (2) 0 全身不良反应 N = 879 N = 878 任何疲劳 c 33.6% (295) 16.1% (141) 3 级疲劳 c 1.7% (15) 0.5% (4) 任何肌痛 c 28.9% (254) 8.2% (72) 3 c 1.4% (12) 0.3% (3) 任何头痛 c 27.2% (239) 12.6% (111) 3 级头痛 c 1.3% (11) 0 任何关节痛 c 18.1% (159) 6.4% (56) 3 级关节痛 c 1.3% (11) 0.6% (5) 发热，≥38.0°C d 2.0% (18) 0.3% (3) 发热，>39.0°C d 0.1% (1) 0.1% (1) N = 征求安全集的暴露集包括所有至少有 1 个记录剂量的参与者。 n = 出现描述的征求不良反应的参与者人数。 a 安慰剂是盐水溶液。 b 任何级别的疼痛：1 级（轻度）定义为任何既不干扰也不妨碍正常日常生活的疼痛
