XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System红斑
初级保健成人慢性肾脏病（CKD）的调查和管理
•在服用可能不利影响肾脏功能的药物的成年人中，每年监测EGFR，例如钙调蛋白抑制剂（例如ciclosporin或artacrolimus），锂或长期慢性使用非甾体类抗炎抗炎药（NSAIDS）。•使用EGFR肌酐和ACR为具有以下任何危险因素的成年人提供CKD的测试：o糖尿病O高血压（每1至5年，每年，如果BP不受控制）o急性肾脏损伤o心血管疾病（缺血性心脏病，慢性心力衰竭，慢性心脏病，外围血管疾病，均处于血管性血管疾病）肾脏结石或前列腺肥大o多系统疾病，例如潜在的肾脏参与，例如，全身性狼疮红斑e骨o gout o gout o终末期肾脏疾病的家族史（GFR类G5类）或遗传性肾脏疾病o偶然的疾病或蛋白尿>蛋白尿或蛋白尿>
利用网络方法揭示炎症性肠病的发病机制和治疗靶点
目前认为炎症性肠病 (IBD) 涉及遗传易感个体的慢性肠道炎症。IBD 患者主要发生胃肠道炎症，但有时伴有肠外表现，如关节炎、结节性红斑、巩膜炎、坏疽性脓皮病、葡萄膜炎和原发性硬化性胆管炎。这些临床方面意味着器官间网络在 IBD 中的重要性。在胃肠道中，免疫细胞受到多种局部环境因素的影响，包括微生物群、饮食环境和细胞间网络，这些因素进一步改变免疫细胞中的分子网络。因此，破译器官间、细胞间和细胞内水平的网络将有助于全面了解 IBD。本综述重点介绍肠道免疫系统，它与其他器官协调控制消化系统的生理和病理功能。 （DOI：10.2302/kjm.2022-0015-IR）； Keio J Med ** (*) : **–**, mm yy)
引用：Kiatiwat，p。，Mitthamsiri，W.，Boonpiyathad，T.，Fruel，p。，P.Paviliya，A。（2024）。成功治疗皮肤炎
图1。一名17岁泰国男性患有严重特应特应性皮炎的照片，显示了舌下免疫疗法（SLIT）片剂治疗期间皮肤病变的改善。（a）访问0：患者在面部，颈部，背部，腹部和肢体上都有进行性棘手的纯净纯化湿疹，主要是在两个弯曲区域，并接受了局部类固醇，局部钙调神经素抑制剂和短菜的口服类固醇；他得分的特应性皮炎（Scorad）指数在基线时为75。（b）访问2（距基线2个月，皮下免疫治疗后1个月）：Scorad为55.6；腕部，大腿，颈部和背部的鳞片尺寸减少，但脸部没有病变变化。（c）访问3（基线4个月，切换到缝隙）：Scorad为65.8；广泛的红斑，地衣斑块，渗出血液和整个手臂，大腿，腹壁；面对面的渐进病变。
免疫检查点抑制剂诱导的尾巴脱发的情况
一名52岁的BRCA+女性具有高级，三重阴性DCI的病史，并在提交给皮肤病学诊所的2。5年前被诊断为2。5年，以评估脱发。•通过手术切除，6个多西他赛和环磷酰胺的循环治疗癌症，并用9个pembrolizumab•完成化学疗法后保持了9个循环，患者在1.5个月内几乎没有头发再生，然后经历了脱发。•在她的头皮，脸部，树干，胸壁，腹股沟，大腿和腿上出现了头皮卵泡炎和皮疹，在启动pembrolizumab后8个月。•triamcinolone注射失败和头发生长在癌症诊断身体检查后1.5年没有返回：•头皮完全脱发，没有明显的卵泡开口，红斑或尺度。•存在睫毛，但眉毛不存在。头发很少出现在耻骨区域和腋下。获得了两次4mm拳活检，用于垂直和水平组织学载玻片。
DERBYSHIRE JAPC BULLITIN
MHRA - 药物安全更新Aripiprazole（Abilify and Generic Brands）：病理性赌博的风险 - 警惕上瘾的赌博和其他冲动控制障碍的风险。建议患者及其护理人员警惕赌博和其他冲动控制症状的新的或增加的冲动，例如过度饮食或支出，或异常高的性欲。如果患者出现这些症状，请考虑降低剂量或停止药物。维生素B12（羟海毒素，氰钴胺）：建议患有已知钴过敏的患者对敏感性反应保持警惕 - 建议患有已知钴过敏的患者保持警惕，以保持敏感性反应。钴敏感性反应通常存在慢性或亚急性过敏性接触性皮炎的皮肤症状。很少，钴过敏可能会触发红斑型多形反应。症状发作可能立即或延迟到管理后72小时。钴过敏估计会影响1至3％的普通人群。
狂犬病疫苗，灭活
性传播疾病 - 沙眼衣原体引起的简单尿道炎和宫颈炎。产品的使用应符合国家和地方的指南以及进行抗菌治疗的建议。4.2人民行政成年人的病理学和方法，包括老年人和重量超过45公斤的儿童上和下呼吸道感染的总疗程为1500 mg，应服用3天（每天500 mg一次）。中度的痤疮紫红色的总课程剂量为6 g，应在以下建议的剂量制度下服用：每天500 mg连续3天，在接下来的9周内每周一次500 mg一次。第二周的剂量应在第一次剂量给药后7天服用，第三周到第三周的剂量应在7天的间隔内服用。由沙眼衣原体引起的简单性传播疾病的治疗剂量为1,000毫克，是单剂量的。红斑偏偏偏偏（莱姆病的第一阶段）
阴囊paget疾病与人类表皮生长因子受体2-过表达转移性骨癌，对紫杉醇，曲妥珠单抗和pertuzumab完全反应
一个65岁的，以前健康的男人，具有东部合作肿瘤组的表现状态为0（ECOG PS 0），在阴囊皮肤上有一个红斑，溃疡和疼痛的区域，左gloin中的淋巴结可触及的淋巴结。18 F-氟脱氧葡萄糖（18 F-FDG）发射断层扫描（PET/CT）扫描表明，在第6个宫颈Verteprae中，双侧FDG，腹膜肿大和腹膜淋巴结和iLiac淋巴结肿大和iLiac淋巴结和FDG的吸收，并通过骨骼震源（MR MENTASTASS CONCONSIDE）（MR）进行（MR）。阴囊的一拳活检（图1）显示了paget的疾病，涉及表皮和汗管，伴有真皮癌的侵入性灶。组织学特征和受体PROFE（雄激素受体）高度暗示了叠粉癌。肿瘤细胞显示细胞角蛋白（CK）7和囊性疾病流体蛋白15。没有雌激素受体，孕激素受体和CK5的表面。HER2免疫染色是强烈的（3 1）。
图S1。 GADD45β和... 的mRNA表达水平 osimertinib诱导的红细胞毛：病例报告 用BNT162B2 ... 对IB3-1细胞的数据S1处理 用软通道微创的激光定位... 表Si。逆转录中使用的底漆序列 - 表Si.定量RT-PCR的序列序列。 自噬/脂肪在响应中的作用... 表Si。研究中使用的siRNA和定量PCR引物序列的列表。 上调和抑制... 的核易位 由于... ，子宫后部区域的脓肿 表Si。逆转录的底漆序列 - 逆转癌症中的DNA高甲基化（综述） 表Si。乳腺癌免疫疗法及其结果的完整临床研究清单。 1个表Si。逆转录中使用的引物 - 3'）鼠标-GAPDH f
摘要。本研究报告了osimertinib诱导的转移性肺腺癌Noma患者的红细胞毛的病例。osimertinib是一种通过与细胞内受体酪氨酸激酶位点结合而不可逆地抑制表皮生长因子受体（EGFR）途径的抗肿瘤药物，从而防止EGFR信号转导。伴有肺腺癌复发的77岁女性，并开了次生转移的情况下。患者在两只手的所有手指的远端面积上都表现出痛苦的红斑和温暖，这两只手的远处是热量变质并因冷而缓解。基于临床数据，红细胞毛的肌肌张力。考虑到发病的年龄，排除了原发性红细胞。进一步的研究排除了红细胞毛的其他次要原因，因此怀疑奥西司他尼是原因。尽管尚未报告EGFR抑制剂诱导的红细胞毛的病例，但已记录了EGFR抑制剂引起的皮肤不良事件。目前的情况可能是osimertinib诱导的红血病的第一个证据，可以帮助临床医生正确地支持发展此EGFR抑制剂不良事件的患者。
与高甘油三酸酯血症相关的爆发黄瘤...
一名30岁的男子来到了诊所，并出现了为期两周的无症状皮疹病史。皮疹首先出现在病人的大腿和手臂上，然后在两周的时间内涉及手和躯干。患者没有其他明显的不适或症状，例如发烧，头晕，头痛，恶心，呕吐或腹痛。他有一年的高血压史，每天用氨氯地平5毫克和一年的高尿症病史很好地控制了高血压史。患者患有2型糖尿病的家族史，他的母亲患有糖尿病。患者肥胖，体重指数为30 kg/m 2。皮肤病学检查显示了许多黄色 - 红色的丘疹，红色的光环对称分布在双侧手，手臂和大腿的伸肌表面上（图1A，b）。类似的丘疹分散在患者的腹部和侧面。剩余的体格检查不明显。皮肤镜检查显示出浅黄色的无结构区域，具有木制的毛毛虫和周围的红斑棕色光环（图1C）。
通过人工智能实时分析大规模疫苗接种工作
随着 COVID-19 疫苗接种运动成为历史上最迅速、最广泛的运动之一，持续评估 FDA 批准疫苗在现实世界中的安全性至关重要。通过对大规模电子健康记录 (EHR) 进行整理，可以实现以前无法实现的近乎实时的安全性评估。在这里，我们在跨州梅奥诊所企业（明尼苏达州、亚利桑那州、佛罗里达州、威斯康星州）上推进了情境和情感感知的深度神经网络，以自动整理医生在 2020 年 12 月 1 日至 2021 年 2 月 8 日期间超过 108,000 份 EHR 临床记录中提到的不良反应。我们回顾性地比较了 31,069 名接种过至少一剂辉瑞/BioNTech 或 Moderna 疫苗的个体的临床记录，以及 31,069 名未接种疫苗的个体的临床记录，这些个体根据人口统计学、居住地和先前的 SARS-CoV-2 检测史进行倾向匹配。我们发现，在接种第一剂或第二剂实际或指定疫苗后 21 天内，接种疫苗和未接种疫苗的个体在诊所就诊的概率相似（第一剂比值比 = 1.13，95% CI：1.09-1.16；第二剂比值比 = 0.89，95% CI：0.84-0.93）。此外，接种疫苗后，与未接种疫苗的个体相比，接种疫苗的个体所有调查的不良反应发生率相似或更低。最后，每次疫苗接种后 7 天内最常记录的不良反应是疲劳（第 1 剂：1.77%，第 2 剂：1.2%）、恶心（第 1 剂：1.05%，第 2 剂：0.84%）、肌痛（第 1 剂：0.67%；第 2 剂：0.66%）、腹泻（第 1 剂：0.67%；第 2 剂：0.46%）、关节痛（第 1 剂：0.64%；第 2 剂：0.57%）、红斑（第 1 剂：0.59%；第 2 剂：0.46%）、呕吐（第 1 剂：0.45%，第 2 剂：0.29%）和发烧（第 1 剂：0.29%；第 2 剂：0.23%）。与临床试验期间主动征求意见相比，电子病历中记录的不良反应发生率非常低（关节痛：24-46%；红斑：9.5-14.7%；肌痛：38-62%；发烧：14.2-15.5%），这强调了需要临床关注的疫苗相关不良反应的罕见性。这项通过大规模人工智能 (AI) 平台实现的快速及时的疫苗相关不良反应分析，来自 62,138 人的背景丰富的电子病历记录，再次证明了 FDA 批准的 COVID-19 疫苗在实践中的安全性和耐受性。