在制药行业中发现药物到营销潜在药物的旅程是一个多方面的过程,需要大量投资并包括各个阶段。在此过程中的一个关键步骤称为HIT鉴定阳离子,其中涉及从大量化合物中识别可以与特定C靶标结合的小分子并引起所需的生物学效应,例如抑制疾病引起蛋白质的活性。1 - 4有几种传统的识别方法,5 - 8,但是DNA编码的图书馆(DEL)筛选技术在近年来在学术和制药行业环境中引起了人们的关注。9 - 14该技术涉及编码具有独特DNA标签的许多小分子并将其暴露于靶蛋白上,从而识别出通过测序其DNA标签选择性结合与蛋白质的分子的鉴定(图1)。
随着生物甲烷扇形发展的发展,其在天然气网络中的注入增加,包括地质储藏。 在注射之前,添加O 2以消除Suldes。 在地质存储中预计O 2的共同注入(可接受的100 ppm的限制),例如深含水层,这些含水层含有自动微生物。 此O 2严格威胁着厌氧微生物及其来自天然气存储的单芳族烃的生物降解活性。 模拟深含水层条件的多学科研究对于conte或适应O 2的授权限制至关重要。 我们的研究没有显示含水岩石(矿物质和孔隙率)的主要修饰,而是社区多样性的含量,消除了耐药性较低的含量,并产生了新的平衡,从而允许苯降解。随着生物甲烷扇形发展的发展,其在天然气网络中的注入增加,包括地质储藏。在注射之前,添加O 2以消除Suldes。在地质存储中预计O 2的共同注入(可接受的100 ppm的限制),例如深含水层,这些含水层含有自动微生物。此O 2严格威胁着厌氧微生物及其来自天然气存储的单芳族烃的生物降解活性。模拟深含水层条件的多学科研究对于conte或适应O 2的授权限制至关重要。我们的研究没有显示含水岩石(矿物质和孔隙率)的主要修饰,而是社区多样性的含量,消除了耐药性较低的含量,并产生了新的平衡,从而允许苯降解。