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World File Search System纳二钠
脑膜炎球菌疫苗 2020
Bexsero：26–41% 出现发热≥38°C，4–8% 发热≥39°C。体温通常在接种疫苗后 6 小时达到最高，第 2 天下降，第 3 天消退。其他不良反应：注射部位压痛、肿胀、硬结和红斑、烦躁、嗜睡、哭闹、食欲改变。 Menveo：不良事件发生频率与其他儿童疫苗相似。约 1% 出现发热。 Nimenrix：30–50% 出现轻微注射部位反应。约 20% 出现轻微全身反应。 Menactra：大多数反应是局部注射部位反应。 兼容性 不适用。 不兼容性 不适用。 稳定性 在注射前请勿从冰箱中取出。有效期见包装。 储存 储存在 2°C 至 8°C 的环境中。请勿冷冻。避光。储存应符合国家疫苗储存指南“争取 5 年”。辅料 Bexsero：氯化钠、组氨酸、蔗糖。 Nimenrix：蔗糖、氨丁三醇、0.9%氯化钠。 Menactra：氯化钠、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠。 Menveo：蔗糖、天然橡胶、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠和磷酸二氢钠、氯化钠。 特别说明
运动中的大麻二醇：麦芽二酚还是其他？
在体育领域，大麻被世界反兴奋剂机构（WADA）禁止在2004年以来的所有运动中。少数关于体育锻炼和大麻的研究集中在主要化合物上，即δ9-四氢大麻酚。大麻二醇（CBD）是另一种著名的植物大麻素，这些植物大麻素是在大麻干燥或培养的制剂中。与δ9-四氢大麻酚不同，CBD是无毒性的，但表现出对医疗用途很有趣的药物性特性。CBD的全球监管状况很复杂，这种化合物在许多国家仍然是受控物质。有趣的是，自2018年以来，世界反兴奋剂机构从竞争中或退出竞争的违禁物质清单中删除了CBD。WADA最近的决定使运动员开门供CBD使用。在本意见文章中，我们希望揭示在临床前研究中发现的不同的CBD属性，可以在运动领域中进一步测试以确定其效用。临床前研究表明，CBD由于其抗炎性，镇痛，抗焦虑，抗焦虑，神经保护特性及其对睡眠效果周期的影响可能对运动员有用。不幸的是，在锻炼的背景下，CBD上几乎没有临床数据，这使得它在这种情况下的使用仍然过早。
多器官中相关的巨噬细胞极化状态...
抽象的亚钠肽信号传导与广泛的生理过程有关，调节血容量和压力，心室肥大，脂肪代谢和长骨生长。在这里，我们描述了纳二尿素肽信号传导在神经克雷斯特（NC）和颅骨骨ode（CP）祖细胞形成中的完全新颖作用。在该信号通路的组合中，我们表明，纳地那二他的肽受体3（NPR3）通过通过其双重功能作为清除率和信号受体来差异地调节两个发展程序，从而起着关键作用。使用基于MO的敲低，药理抑制剂和救援测定法的组合，我们证明NPR3与鸟烯基环酸酯循环酶纳他酸肽受体1（NPR1）和Natriuretic肽（NPPA/NPPC）合作，以调节NC和CP的形成，以越来越多地构成该信号的范围。我们提出，NPR3充当清除受体，以调节NATRIARITE肽的局部浓度，以通过NPR1激活产生最佳的CGMP，并用作信号受体，通过对腺苷酸环化酶的侵害来控制cAMP的水平。这些第二个使者的细胞内调制，因此在NC和CP细胞种群的隔离中进行了体积。
无阳极钠全固态电池 | LESC
无阳极电池因其重量轻、体积小、成本低而具有最佳的电池结构。然而，不稳定的阳极形态变化和阳极-液体电解质界面反应限制了它们的应用。电化学稳定的固体电解质可以通过沉积致密的钠金属来解决这些问题。此外，一种新型的铝集流体可以与固体电解质实现紧密的固-固接触，从而允许在高面积容量和电流密度下实现高度可逆的钠电镀和剥离，这是以前用传统铝箔无法实现的。无钠阳极全固态电池全电池已演示了数百次稳定循环。这种电池结构为其他电池化学反应的未来发展方向提供了方向，以实现低成本、高能量密度和快速充电的电池。
配方技术和钠的现代方法...
正在进行的研究项目对促进创新的价值：即使有很多发展，还需要进一步的研究才能以更具创新的方式制定和评估藻酸钠珠。前瞻性研究途径可以涵盖复杂的封装方法的发展，延长释放的配方的改进，对目标药物递送中创新用途的研究以及合并疗法的研究（9）。增强珠子稳定性，生物相容性和生物降解性也将刺激创新，并为新鲜的临床用途和治疗打开大门。总而言之，藻酸钠珠制剂和评估方法的当前发展具有转化组织工程和药物递送的巨大潜力。必须继续进行研究才能进一步创新并将这些发展应用于临床环境，这最终将使全世界的患者受益（10）。参考：
从您的钠葡萄糖共转运蛋白2 ...
在血液中积聚。这称为糖尿病性酮症酸中毒（DKA）。这在糖尿病患者中是罕见的事件，在没有糖尿病的SGLT2抑制剂治疗的人中极为罕见。DKA即使您的血糖正常也可能发生。症状包括恶心和呕吐，腹部（胃）疼痛，快速呼吸和脱水，例如头晕和口渴。呼吸闻起来像梨滴或指甲清漆剂。如果您长时间不进食，脱水，减少胰岛素剂量过快，喝过多的酒精或不适，会增加DKA的风险。请在开始任何新饮食尤其是非常低的碳水化合物饮食（也称为酮饮食）之前，请从GP/药剂师/NHS 111寻求医疗建议，因为这些饮食可以增加血液中的酮。DKA是一种严重的健康状况。如果您认为自己正在培养DKA症状，请寻求紧急医疗帮助，并向医生介绍您正在服用的药物。•脚病 - 如果您被告知您有“处于危险的脚”，请确认您的医生
心脏钠通道复合物和心律不齐
摘要图中NaVα-和β-育s的传奇分子组织在健康的心肌心肌中。心脏电压门控钠通道Na V 1.5通常在心室心肌细胞的多个位置以及β1和/或β3的多个位置，包括在侧面膜，插入式椎间盘和小窝。在t小管中鉴定了其他神经NaVα-异型，包括Na V 1.1，Na V 1.3和Na V 1.6，均与β1和β3一起识别。在专门的Caveolar脂质膜中，除了L型Ca 2 +通道和其他K +通道（未显示）外，具有KIR2.1的Na V 1.5局部。进一步的功能专业是由独特的反式，细胞– cell，Na v 1.5相互作用，由β1亚基促进的相互作用采用了替代结构构象，在该结构构象中，细胞外Ig结构域延伸到互插的盘（插图）。β3亚基也可能促进了Na V 1.5大分子复合物在顺式中（在同一细胞上）的稳定，但是α-和β-亚基的相对组织的定义较少。使用biorender.com创建的图像。
nexium®IV（Esomeprazole钠）粉末
据报道，奥美拉唑与某些抗逆转录病毒药物相互作用。 这些报告的相互作用背后的临床重要性和机制并不总是知道。 奥美拉唑治疗期间胃pH值增加可能会改变抗逆转录病毒药物的吸收。 其他可能的相互作用机制是通过CYP2C19。 对于某些抗逆转录病毒药物（例如阿扎那韦和奈尔费那韦），不建议与奥美拉唑一起给予血清水平降低，并且不建议给药。 据报道，对于其他抗逆转录病毒药物，例如saquinavir，血清水平升高。 也有一些抗逆转录病毒药物，其中报道了俄勒拉唑时的血清水平不变。 由于类似的药物动力学作用和奥美拉唑和埃索拉唑的药代动力学特性，不建议与埃塞默拉唑和抗逆转录病毒药物（如奈菲那韦）进行给药。与某些抗逆转录病毒药物相互作用。这些报告的相互作用背后的临床重要性和机制并不总是知道。奥美拉唑治疗期间胃pH值增加可能会改变抗逆转录病毒药物的吸收。其他可能的相互作用机制是通过CYP2C19。对于某些抗逆转录病毒药物（例如阿扎那韦和奈尔费那韦），不建议与奥美拉唑一起给予血清水平降低，并且不建议给药。据报道，对于其他抗逆转录病毒药物，例如saquinavir，血清水平升高。也有一些抗逆转录病毒药物，其中报道了俄勒拉唑时的血清水平不变。由于类似的药物动力学作用和奥美拉唑和埃索拉唑的药代动力学特性，不建议与埃塞默拉唑和抗逆转录病毒药物（如奈菲那韦）进行给药。