在过去的几十年中,数字和模拟集成电路的集成密度和性能经历了一场惊人的革命。虽然创新的电路和系统设计可以解释这些性能提升的部分原因,但技术一直是主要驱动力。本课程将研究促成集成电路革命的基本微制造工艺技术,并研究新技术。目标是首先传授构建微型和纳米器件的方法和工艺的实际知识,然后教授将这些方法组合成可产生任意器件的工艺序列的方法。虽然本课程的重点是晶体管器件,但许多要教授的方法也适用于 MEMS 和其他微型器件。本课程专为对硅 VLSI 芯片制造的物理基础和实用方法或技术对器件和电路设计的影响感兴趣的学生而设计。30260133 电子学基础 3 学分 48 学时
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KA24-20 ガス入 24 20 T 25 ± 1 58 ± 2.5 BA15d/19 31.8 ± 1.5 4 以下 4 以下 上向 20 ± 3.0 360 ± 80 18.0 ± 2.7 75 ―― 30cm
KA24- 20 ガス入 24 20 T 25 ± 1 58 ± 2.5 BA15d/ 19 31.8 ± 1.5 4 以下 4 以下 上向 20 ± 3.0 360 ± 80 18.0 ± 2.7 75 ―― 30cm
在脑类器官中[58]。 (f)TPP制造光子晶体微纳米传感单元[59]。 (g)成像在脑类器官中[58]。(f)TPP制造光子晶体微纳米传感单元[59]。(g)成像
(b),6.000 nm(c),8.900 nm(d)和9.300 nm(e),其中颜色表示不同的局部晶体结构:蓝色-BCC,绿色-FCC,RED-HCP和White-Inninnown; (f)在1860 PS和d = 9.300 nm的纳米线内的应变分布,其中原子是通过其局部剪切应变颜色的。
亚类球菌包括大量的原生动物寄生虫,包括人类的重要病原体和诸如弓形虫弓形虫,新孢子虫,eimeria spp。和cystoisosospora spp。他们的生命周期包括从无性阶段转变为性阶段,通常仅限于单个宿主。当前对球虫寄生虫的研究集中于细胞生物学以及在不同生命阶段,宿主细胞侵袭和宿主寄生虫相互作用中蛋白质表达和传播的潜在机制。此外,还评估了新型的抗癌药物靶标。考虑到各种各样的研究问题以及减少和替代动物实验的要求,需要进一步开发和确定球球菌的体外种植以满足这些要求。出于这些目的,已建立的文化系统经常得到改善。此外,新的体外培养系统最近在球虫研究中获得了相当大的重要性。单层细胞的体外培养良好,可以支持寄生虫阶段的生存能力和发展,甚至可以在体外完成生命周期,如Cystoisosospora Suis和Eimeria Tenella所示。此外,新的三维细胞库模型用于传播隐孢子虫属。(球虫的近亲),三维类器官的感染也可以详细研究寄生虫与宿主组织之间的相互作用,因为寄生虫与宿主组织之间的相互作用也获得了知名度。2022作者。由Elsevier Ltd代表澳大利亚寄生虫学会出版。三维库系统中的最新进展是芯片上的器官模型,迄今为止,迄今为止仅测试了gondii的测试,但有望加速其他球虫的研究。最后,据报道,苏伊斯梭菌和隐孢子虫的生命周期的完成后,在无性阶段发生后,将继续在无宿主细胞环境中继续进行。这种轴承文化变得越来越可用,并开放了有关寄生虫生命周期阶段和新颖干预策略的研究的新途径。这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。