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World File Search System纳米级
纳米级进展
一种灵敏、低成本、响应速度快的室温气体传感器。1 目前，最常用的便携式气体传感器基于半导体金属氧化物。2,3 这种传感器技术的主要缺点之一是其工作温度通常高于 200°C，这会导致高功耗。4,5 在过去的几十年中，导电聚合物、6,7 2D 层状过渡金属二硫属化物、8 金属纳米粒子、9 石墨烯 10 和碳纳米管 11 等新型材料已被用来改善气体传感器的关键参数，如响应度、选择性、稳定性、检测限和响应/恢复时间。由于其卓越的电子和机械性能，加上对周围环境的极端敏感性，单壁碳纳米管 (SWCNT) 代表了开发新型传感器的一种非常有前途的替代方案。 12 – 19 通常，这些气体传感器采用 SWCNT-FET 设备的形式，并基于气体暴露触发的 SWCNT 电响应修改。15,17,20 – 26
纳米级 - CDN
钙钛矿量子点 (QD) 可以通过精确控制其成分和尺寸来化学合成，覆盖整个可见光谱范围，近年来已成为一类具有高量子产率的新型发射体。此外，它们的尺寸相关量子限制可以解释某些多晶钙钛矿薄膜令人惊讶的高发射效率，由于其晶粒结构，这些薄膜可能表现为效率相当低的发射体。5,6 为了加速其发射速率并进一步提高其量子产率（这在处理单光子量子发射体时至关重要），已经实施了不同的方案。7,8 目标是利用谐振器内的场强度增强，从而实现更高的 Purcell 因子。事实上，对钙钛矿进行图案化并将其沉积在其他材料上的能力使得它们可以与各种谐振器相结合：分布式反馈布拉格反射器、9 – 12
纳米级 - Orbilu
在这项工作中，我们阐明了这种积累的物种可以对催化剂的表面形态具有很强的影响。我们通过AP-XPS和扫描隧道显微镜（STM）分析了在二氧化碳氢化条件下累积基于碳的污染对模型银箔的影响。是从对复杂催化剂进行的研究中知道的二氧化碳氢化（例如Cu/ZnO/Al 2 O 3），即过渡金属分离地吸附氢。二氧化碳主要被吸附在ZnO/Al 2 O 3相或其与铜的接口上。14,16基于这些观察结果，我们将氧化锌纳米颗粒添加到银基质中，增加了催化剂的复杂性，并越来越接近工业中使用的双功能cactalysts的结构。目标是研究氧化物存在下碳污染的稳定性和演变。结果表明，银表面结构高度依赖于反应条件。无氧碳种类倾向于装饰和销钉银台阶，而在存在氧化锌纳米颗粒的情况下观察到的氧气含氧碳种类与台阶边缘的相互作用较少，并且不会在特定的表面位点积聚。这些结果阐明了金属与氧化物二氧化碳氢化催化剂中的相互影响。
纳米级视野
在碳2D纳米结构中调整量子运输的能力是迈向未来实现碳纳米电子和旋转型的关键步骤。尽管在实现具有不同电子特性的多种碳纳米材料中取得了巨大进展，但对于如何将这种多功能性转化为可调传输特性的多功能性知之甚少。在这里，通过有效的量子传输模拟，我们证明了化学修饰的纳米多孔石墨烯（NPGS）允许对平面量子运输的有效控制：也就是说，控制电荷的首选方向的控制。具体，我们首次发现，NPG中固有的量子转运各向异性不仅生存，而且在静电障碍条件下增强，这对于其在真实设备中的技术适用性至关重要。此外，对于特定的化学调谐NPG，我们表明各向异性变得巨大，这意味着运输只能沿着一个平面方向进行。因此，我们的结果为具有原子精度的碳2D纳米结构中的工程量子传输提供了一般配方，从而在2D材料领域开放了新的途径。
纳米级进步-RSC Publishing纳米级-RSC Publishing
复杂的实体瘤微环境（TME）包括大量基质细胞，包括内皮细胞，与癌症相关的成纤维细胞，与肿瘤相关的宏观噬菌体（TAMS）等。1 TME的免疫抑制性质为充分意识到免疫疗法的特性潜力带来了主要障碍。此外，大多数实体瘤的特征是构成胶原纤维和成纤维细胞的致密基质，它们建立了阻碍免疫刺激细胞内肿瘤内浸润的屏障，并且治疗剂以及肿瘤细胞的效率消除。2在免疫抑制性TME中，TAM在组织稳态中扮演多方面的角色，有助于多种功能，例如清除，吞噬作用和炎症调节；这些功能可以作为肿瘤免疫疗法的潜在方法来利用。TME中的3,4个主要TAM是to肿瘤的； TAMS在促进自适应免疫和促进肿瘤特异性免疫抑制中起着至关重要的作用。TAM通过各种机制有助于肿瘤的影响，包括转移和遗传不稳定性的促进，癌症干细胞成熟的帮助以及适应性免疫的调节。此外，TAMS在癌症相关炎症（CRI）中起着至关重要的作用。3因此，由于TME中存在免疫抑制性TAM而导致的临床结果不良之间的相关性强调了关键
从纳米级开始推动创新
MIT.nano 的特性分析套件包含一系列高灵敏度显微镜和其他仪器。我们最先进的工具支持表面和界面的维度科学、高级成像光谱（环境、低温和原位）以及纳米级分析。与 MIT.nano 的其他部分一样，用户群来自广泛的兴趣领域。仅在全面运营的第一年，来自 12 个不同学术部门的 160 名用户以及来自行业和其他机构的外部用户就利用我们的仪器推进他们的调查。
纳米级-RSC Publishing
识别靶DNA，然后使用核酸内切酶Cas9蛋白在靶基因位点引入位点特异性双链断裂（DSB）。3通过使用CRISPR/CAS9 DNA（可以编码Cas9的质粒DNA和病毒基因组），mRNA或蛋白质获得了成功的基因编辑活性。4,5通常，CAS9/ SGRNA RNP复合物的直接递送是近年来最广泛的方法，因为其快速作用，高基因编辑效率，低邻靶效应和免疫反应。6然而，对于基于RNP的治疗剂的所有优势，仍然存在一些挑战。目前，物理方法（电力，显微注射等）和病毒载体（腺病毒，腺病毒相关病毒等）仍然是主要的交付策略。7,8尽管已经报道了一些非病毒基纳米载体，例如DNA纳米载体，9张阳离子脂质或聚合物，10和黑磷11用于RNP递送，但它们仍然难以实现，无法实现在体外和体内进行效率的基因。一般而言，需要考虑三个交付过程。首先，CRISPR/CAS9 RNP尺寸较大，表面高度高，因此很难将其凝结成小尺寸或封装。12
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基因疗法。1 - 7具有12种不同的人类血清型，它们都与任何人类疾病有关，有效地转移了大量分裂和非分散细胞，从而允许转基因的延长表达。此外，AAV会触发最小的先天免疫反应，并且本质上复制不足。由于这些吸引人的特征，AAV是体外和体内环境中基因传递的高度有利向量。迄今为止，FDA已批准了五种基于AAV的基因治疗药物，这些药物解决了各种遗传疾病：8 - 13 Luxturna，一种用于遗传性视网膜疾病的AAV2药物； Zolgensma，一种用于脊柱肌肉营养不良的AAV9药物； Hemgenix，一种用于血液Philia b的AAV5药物； Roctavian，一种用于血友病A的AAV5药物；和Elevidys，一种AAVRH74药物，可治疗Duchenne肌肉发育不良。正在进行许多其他临床试验，显示出令人鼓舞的结果。3
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综合纳米科学研究所，莱布尼兹·伊夫·德累斯顿（Leibniz ifw Dresden），赫尔姆·霍尔特斯特拉斯（Helmholtzstraße）20，01069德累斯顿，德国。电子邮件：m.medina.sanchez@ifw-dresden.de B研究中心，纳米姆布兰氏菌（MAIM），Rosenbergstraße6，Tu Chemnitz，Tu Chemnitz，09126 Chemnitz，德国Chemnitz，德国Chemnitz，德国C曼彻斯特癌症研究中心，癌症科学，癌症科学，科学，科学，科学，及英国M20 4GJ的Wilmslow Road 555号。电子邮件：Christine.schmidt@manchester.ac.uk D孕产妇和胎儿健康研究中心，发育生物学和医学部，医学科学学院，曼彻斯特大学曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特大学曼彻斯特曼彻斯特曼彻斯特曼彻斯特市医院M13 9WL，UK MARIDE STINTER，M13 NEFTICE NEFICTION曼彻斯特学术健康科学中心生物学，医学与健康学院，ST St.曼彻斯特学术健康科学中心，曼彻斯特，M13 9WL，UK